ビデオ支援心肺蘇生中の適切なスマートフォン位置の実現可能性
2025年1月20日 更新者：Dr. Bálint Bánfai、University of Pecs
ビデオ支援中の適切なスマートフォンの位置の実現可能性傍観者が現場で一人でいるときの心肺蘇生 - ランダム化比較クロスオーバーシミュレーショントライアル
ビデオ支援の心肺蘇生（V-CPR）が現場で一人でいるときに実行可能かどうかについての私たちの知識にはギャップがあります。
V-CPRの実現可能性は、レイレスポンダーが患者と一緒に単独であったときに、シミュレートされた心停止シナリオで測定されました。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ビデオ支援の心肺蘇生（V-CPR）が、レイレスポンダーが単独であるときに実行可能かどうかについての私たちの知識にはギャップがあります。 V-CPRの実現可能性は、レイレスポンダーが患者と一緒に単独であったときに、シミュレートされた心停止シナリオで測定されました。 適切なスマートフォンの位置と、レイレスポンダーが単独である場合の配置時間を測定するために、パイロット研究が実施されました。 リビングルームと庭の2つのシミュレートされた心停止場所が用意されました。
参加者のパフォーマンスが記録されました。 その後、ビデオの品質と評価可能性は5人の専門家（CPRの教育と評価の経験）によって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pécs、ハンガリー、7621
- Human Patient Simulation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- シミュレートされたCPRシナリオ（シナリオの参加者）を行うことができるはず、精神的には、素人またはヘルスケアの専門家
- CPRトレーニングの専門家（評価者）
除外基準：
- データ収集中の技術的な問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：部屋のv-cpr
参加者は、準備された部屋（環境内）で欧州蘇生評議会2021ガイドラインに基づいて、シミュレートされたV-CPRシナリオを実行する必要があります。
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参加者は、環境でオブジェクトを使用できた場合に適切なスマートフォンの位置を見つける必要があります。
参加者は、V-CPRの状況中にディスパッチャーからビデオベース（ボーカルおよびビジュアル）の指示を取得します。
参加者は、環境でオブジェクトを使用できた場合に適切なスマートフォンの位置を見つける必要があります。
参加者は、V-CPRの状況中にディスパッチャーからビデオベース（ボーカルおよびビジュアル）の指示を取得します。
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実験的：V-cpr外側
参加者は、準備されたヤード（環境外）の欧州蘇生評議会2021ガイドラインに基づいて、シミュレートされたV-CPRシナリオを実行する必要があります。
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参加者は、環境でオブジェクトを使用できた場合に適切なスマートフォンの位置を見つける必要があります。
参加者は、V-CPRの状況中にディスパッチャーからビデオベース（ボーカルおよびビジュアル）の指示を取得します。
参加者は、環境でオブジェクトを使用できた場合に適切なスマートフォンの位置を見つける必要があります。
参加者は、V-CPRの状況中にディスパッチャーからビデオベース（ボーカルおよびビジュアル）の指示を取得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォンのカメラの配置と視点（使用済みオブジェクトと可視環境）
時間枠：手順中
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使用済みのオブジェクト（椅子、テーブル、シューなど）を評価して、準備された環境でV-CPRのスマートフォンを安定させます（写真が研究オペレーターによって撮影されました）。 スマートフォンカメラの視点をディスパッチャーのラップトップ画面で評価します（スマートフォンカメラの画像は、ライブビデオストリーム中にマイクロソフトチームを介してスマートフォンからラップトップに転送されました（ディスパッチャーが見たものを確認するため）。 ライブビデオストリームも、分析後のために記録されました。 |
手順中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォンカメラの配置時間（最初の胸部圧縮までの時間）
時間枠：手順中
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録音されたビデオに基づいて、ディスパッチャーの指示から最初の胸部圧縮（患者の胸に手を置く）までの時間を測定します。
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手順中
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビデオレコードの一般的な品質（明確さ、遅れ、カメラの視点、胸部圧縮の可視性。リッカートスケールを使用すること：「1-非常に悪い品質」から「4-非常に良い品質」まで））
時間枠：ビデオレコードの分析後（データ収集の1週間以内）
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ビデオレコードの一般的な品質の測定（胸部圧縮の深さ、レート、手の位置は見えるのですか？、ビデオレコードの明瞭さと遅れ）、 'from "1-virow bad： Quality "to" 4-非常に良い品質 "）。
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ビデオレコードの分析後（データ収集の1週間以内）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bálint Bánfai, Ph.D、University of Pecs
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月20日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。