Viabilidad de la posición adecuada del teléfono inteligente durante la reanimación cardiopulmonar asistida por video
Viabilidad de la posición adecuada del teléfono inteligente durante la reanimación cardiopulmonar asistida por video cuando el espectador está solo en la escena: un ensayo de simulación cruzada controlada aleatoria aleatoria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Hay una brecha en nuestro conocimiento sobre si la reanimación cardiopulmonar asistida por video (V-CPR) es factible cuando un respondedor laico está solo. La viabilidad de V-CPR se midió en un escenario simulado de paro cardíaco cuando un respondedor laico estaba solo con el paciente. Se realizó un estudio piloto para medir la posición adecuada del teléfono inteligente y el tiempo de colocación cuando un respondedor laico está solo. Se prepararon dos ubicaciones simuladas de paro cardíaco: una sala de estar y un patio.
Se registró el rendimiento de los participantes. Después de eso, la calidad y la evaluación de los videos fueron evaluados por cinco expertos (experimentado en la enseñanza y evaluación de RCP).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pécs, Hungría, 7621
- Human Patient Simulation Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Playperson o profesional de la salud, que puede hacer un escenario de RCP simulado (participantes en el escenario)
- Experto en capacitación de RCP (evaluadores)
Criterios de exclusión:
- problema técnico durante la recopilación de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: V-CPR en la habitación
Los participantes deben realizar un escenario V-CPR simulado basado en las pautas del Consejo Europeo de Reanimación 2021 en una sala preparada (entorno interno).
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Los participantes deben encontrar una posición de teléfono inteligente apropiado cuando pudieron usar cualquier objeto en su entorno.
Los participantes reciben instrucciones basadas en videos (vocales y visuales) del despachador durante la situación de V-CPR.
Los participantes deben encontrar una posición de teléfono inteligente apropiado cuando pudieron usar cualquier objeto en su entorno.
Los participantes reciben instrucciones basadas en videos (vocales y visuales) del despachador durante la situación de V-CPR.
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Experimental: V-CPR afuera
Los participantes deben realizar un escenario V-CPR simulado basado en las pautas del Consejo Europeo de Reanimación 2021 en un patio preparado (entorno exterior).
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Los participantes deben encontrar una posición de teléfono inteligente apropiado cuando pudieron usar cualquier objeto en su entorno.
Los participantes reciben instrucciones basadas en videos (vocales y visuales) del despachador durante la situación de V-CPR.
Los participantes deben encontrar una posición de teléfono inteligente apropiado cuando pudieron usar cualquier objeto en su entorno.
Los participantes reciben instrucciones basadas en videos (vocales y visuales) del despachador durante la situación de V-CPR.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Colocación y perspectiva de la cámara del teléfono inteligente (objetos usados y entorno visible)
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
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Evaluación del objeto usado (silla, mesa, shue, etc.) para estabilizar el teléfono inteligente para V-CPR en el entorno preparado (el operador de estudio tomó una foto). Evaluación de la perspectiva de la cámara del teléfono inteligente mediante la pantalla de la computadora portátil del despachador (la imagen de la cámara del teléfono inteligente se transfirió a través de equipos de Microsoft desde el teléfono inteligente hasta la computadora portátil durante un video en vivo (para ver lo que vio el despachador). El video en vivo también se grabó para el análisis posterior. |
Durante el procedimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo de colocación de la cámara del teléfono inteligente (hora de la primera compresión en el pecho)
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento
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Medir el tiempo desde las instrucciones del despachador hasta la primera compresión en el pecho (colocando la mano en el cofre del paciente) en función del video grabado.
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Durante el procedimiento
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad general de los registros de video (claridad, retraso, perspectiva de la cámara, visibilidad de las compresiones en el pecho; mediante el uso de una escala Likert: de "1 - muy mala calidad" a "4 - muy buena calidad")
Periodo de tiempo: Durante el análisis posterior de los registros de video (dentro de la semana posterior a la recopilación de datos)
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Medición de la calidad general de los registros de video (¿es visible la profundidad de la compresión del pecho, la velocidad y la posición de la mano? Calidad "a" 4 - muy buena calidad ").
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Durante el análisis posterior de los registros de video (dentro de la semana posterior a la recopilación de datos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bálint Bánfai, Ph.D, University of Pecs
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- V-CPR alone at the scene
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .