비디오 보조 심폐 소생술 중에 적절한 스마트 폰 위치의 타당성
2025년 1월 20일 업데이트: Dr. Bálint Bánfai, University of Pecs
방관자가 현장에서 혼자있을 때 비디오 보조 심폐 소생술 중 적절한 스마트 폰 위치의 타당성 - 무작위 제어 된 크로스 오버 시뮬레이션 시험.
평신도 응답자가 현장에서 혼자있을 때 비디오 보조 심장 소생술 (V-CPR)이 실현 가능한지 여부에 대한 우리의 지식이 있습니다.
V-CPR의 타당성은 평신도 응답자가 환자와 혼자있을 때 시뮬레이션 된 심정지 시나리오에서 측정되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
평신도 응답자가 혼자 일 때 비디오 보조 심장 소생술 (V-CPR)이 실현 가능한지 여부에 대한 우리의 지식이 있습니다. V-CPR의 타당성은 평신도 응답자가 환자와 혼자있을 때 시뮬레이션 된 심정지 시나리오에서 측정되었습니다. 평신도 응답자가 단독으로 적절한 스마트 폰 위치와 배치 시간을 측정하기 위해 파일럿 연구가 수행되었습니다. 거실과 마당의 두 개의 시뮬레이션 심정지 위치가 준비되었습니다.
참가자의 성능이 기록되었습니다. 그 후, 비디오의 품질과 평가 가능성은 5 명의 전문가 (CPR 교육 및 평가 경험)에 의해 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pécs, 헝가리, 7621
- Human Patient Simulation Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 시뮬레이션 된 CPR 시나리오 (시나리오 참가자)
- CPR 교육 전문가 (평가자)
제외 기준 :
- 데이터 수집 중 기술적 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 방에서 V-CPR
참가자는 준비된 실내 (환경 내부)에서 유럽 소생술위원회 2021 지침을 기반으로 시뮬레이션 된 V-CPR 시나리오를 수행해야합니다.
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참가자는 자신의 환경에서 어떤 물체를 사용할 수있을 때 적절한 스마트 폰 위치를 찾아야합니다.
참가자는 V-CPR 상황에서 디스패처로부터 비디오 기반 (보컬 및 비주얼) 지침을받습니다.
참가자는 자신의 환경에서 어떤 물체를 사용할 수있을 때 적절한 스마트 폰 위치를 찾아야합니다.
참가자는 V-CPR 상황에서 디스패처로부터 비디오 기반 (보컬 및 비주얼) 지침을받습니다.
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실험적: 외부 V-CPR
참가자는 준비된 마당 (외부 환경)의 유럽 소생술위원회 2021 지침을 기반으로 시뮬레이션 된 V-CPR 시나리오를 수행해야합니다.
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참가자는 자신의 환경에서 어떤 물체를 사용할 수있을 때 적절한 스마트 폰 위치를 찾아야합니다.
참가자는 V-CPR 상황에서 디스패처로부터 비디오 기반 (보컬 및 비주얼) 지침을받습니다.
참가자는 자신의 환경에서 어떤 물체를 사용할 수있을 때 적절한 스마트 폰 위치를 찾아야합니다.
참가자는 V-CPR 상황에서 디스패처로부터 비디오 기반 (보컬 및 비주얼) 지침을받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트 폰 카메라 배치 및 원근법 (중고 객체 및 가시 환경)
기간: 시술 중
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준비된 환경에서 V-CPR의 스마트 폰을 안정화시키기 위해 사용 된 객체 (의자, 테이블, shue 등)를 평가합니다 (사진은 연구 운영자가 사진을 찍었습니다). Dispatcher의 랩톱 스크린으로 스마트 폰 카메라 관점을 평가합니다 (스마트 폰 카메라 사진은 라이브 비디오 스트림 중 스마트 폰에서 랩톱으로 Microsoft 팀을 통해 전송되었습니다 (디스패처가 보는 것을보기 위해). 라이브 비디오 스트림도 분석 후 기록되었습니다. |
시술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트 폰 카메라 배치 시간 (첫 번째 흉부 압축 시간)
기간: 시술 중
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녹음 된 비디오를 기반으로 디스패처 지침에서 첫 번째 흉부 압박 (손을 환자의 가슴에 넣음)으로 측정합니다.
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시술 중
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비디오 기록의 일반적인 품질 (명확성, 지연, 카메라 관점, 흉부 압축의 가시성; 리 커트 스케일을 사용하여 : "1- 매우 나쁜 품질"에서 "4- 매우 우수한 품질")))
기간: 비디오 기록의 분석 후 (데이터 수집 후 1 주 이내)
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동영상 기록의 일반적인 품질 (흉부 압축 깊이, 속도 및 손 위치가 보이는가? 품질 "4- 매우 좋은 품질").
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비디오 기록의 분석 후 (데이터 수집 후 1 주 이내)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bálint Bánfai, Ph.D, University of Pecs
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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