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慢性膝蓋骨大腿骨疼痛症候群の患者における運動学的歩行パラメーターに対する凍結療法の効果

2025年1月25日 更新者:Makarious Adel Anwar、Cairo University

この研究は、慢性膝蓋骨大腿骨疼痛症候群の患者における運動学的歩行パラメーターに対する凍結療法の効果を示し、その信頼性をレビューします。

参加者は、2つの等しいグループ(AとB)にランダムに割り当てられました(AとB)は、社会科学の統計パッケージ(SPSS)、プログラム(Windows、SPSSのバージョン20を使用して、コンピューター生成ランダム化の連続数インデックスカードを含む囲まれた封筒を開いた盲目的な独立した研究者によって行われました。 、米国シカゴイリノイ州)ランダム化後、研究の中で参加者の間にドロップアウトはありませんでした。

調査の概要

詳細な説明

両方の性別の60人の患者がこの研究に参加しました。 それらは、PFPSを持つカイロ大学理学療法学部の外来患者クリニックから選ばれました。

両方の性別の患者は年齢を抱えていた患者は18歳から40歳で、BMIは20〜25 kg/m2でした。

18歳から40歳までの年齢のPFPS患者の30人は、BMIが20〜25 kg/m2で従来の治療(強化運動、ストレッチ、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 治療は4週間、週に3回実行されました。

18歳から40歳までの年齢のPFPSを持つ30人の患者、BMIは20〜25 kg/m2で、凍結療法で従来の治療(強化運動、ストレッチング、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 4週間の1週間。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12613
        • Physical Therapy College of Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は、整形外科医によって膝蓋骨大腿骨の痛みと診断されました。
  • 参加者は、両側PFPまたは片側PFPを持っている場合、含まれる資格がありました。
  • 膝の痛みの期間は、研究の6か月前の4〜5週間です。 (Collins et al。、2010)。
  • 彼らの年齢は18歳から40歳の範囲でした(Clin Rheumatol et al。、2012)。
  • 彼らのBMIは(20〜25 kg/m2)の範囲でした(Fischer et al。、2009)

除外基準:

  • •関節リウマチまたは他の全身性リウマチ疾患。

    • 認知症、精神病。
    • 活性物質乱用障害;急性または慢性疾患、怪我、変形。
    • 下肢と膝の操作。
    • 重度の聴覚または視覚障害。
    • 過去3か月間の心血管状態、脳梗塞または不整脈の入院。
    • 3つ以上の滝の最近の歴史。
    • 別のOA介入研究への現在の参加。
    • 制御されていない糖尿病。
    • 過去6か月間の関節内膝注射。
    • 凍結療法の適用への禁忌アプリケーション中に高いレベルの不快感や痛みを感じる人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA(コントロールグループ)
18歳から40歳までの年齢のPFPS患者の30人は、BMIが20〜25 kg/m2で従来の治療(強化運動、ストレッチ、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 治療は週に3回4週間実行されました
股関節と膝の筋肉の大きなグループの筋力とストレッチの運動。
実験的:グループB(研究グループ)
18歳から40歳までの年齢のPFPSを持つ30人の患者、BMIは20〜25 kg/m2で、凍結療法で従来の治療(強化運動、ストレッチング、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 4週間の1週間。
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この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Biodex Gaitトレーナー
時間枠:4週間
リアルタイムのステップ長視覚化(足が配置された場所)を備えたトレッドミルを使用して、選択した時空間的歩行パラメーターを評価しました。 テスト中、患者は、提案された足の配置/ステップの計画された長さについて視覚的に知らされました。 この3分間の拡張テストは、リハビリテーションプログラムの前後に実施されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月8日

一次修了 (実際)

2024年10月8日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2025年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月25日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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