慢性膝蓋骨大腿骨疼痛症候群の患者における運動学的歩行パラメーターに対する凍結療法の効果
この研究は、慢性膝蓋骨大腿骨疼痛症候群の患者における運動学的歩行パラメーターに対する凍結療法の効果を示し、その信頼性をレビューします。
参加者は、2つの等しいグループ(AとB)にランダムに割り当てられました(AとB)は、社会科学の統計パッケージ(SPSS)、プログラム(Windows、SPSSのバージョン20を使用して、コンピューター生成ランダム化の連続数インデックスカードを含む囲まれた封筒を開いた盲目的な独立した研究者によって行われました。 、米国シカゴイリノイ州)ランダム化後、研究の中で参加者の間にドロップアウトはありませんでした。
調査の概要
詳細な説明
両方の性別の60人の患者がこの研究に参加しました。 それらは、PFPSを持つカイロ大学理学療法学部の外来患者クリニックから選ばれました。
両方の性別の患者は年齢を抱えていた患者は18歳から40歳で、BMIは20〜25 kg/m2でした。
18歳から40歳までの年齢のPFPS患者の30人は、BMIが20〜25 kg/m2で従来の治療(強化運動、ストレッチ、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 治療は4週間、週に3回実行されました。
18歳から40歳までの年齢のPFPSを持つ30人の患者、BMIは20〜25 kg/m2で、凍結療法で従来の治療(強化運動、ストレッチング、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 4週間の1週間。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、12613
- Physical Therapy College of Cairo University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 患者は、整形外科医によって膝蓋骨大腿骨の痛みと診断されました。
- 参加者は、両側PFPまたは片側PFPを持っている場合、含まれる資格がありました。
- 膝の痛みの期間は、研究の6か月前の4〜5週間です。 (Collins et al。、2010)。
- 彼らの年齢は18歳から40歳の範囲でした(Clin Rheumatol et al。、2012)。
- 彼らのBMIは(20〜25 kg/m2)の範囲でした(Fischer et al。、2009)
除外基準:
•関節リウマチまたは他の全身性リウマチ疾患。
- 認知症、精神病。
- 活性物質乱用障害;急性または慢性疾患、怪我、変形。
- 下肢と膝の操作。
- 重度の聴覚または視覚障害。
- 過去3か月間の心血管状態、脳梗塞または不整脈の入院。
- 3つ以上の滝の最近の歴史。
- 別のOA介入研究への現在の参加。
- 制御されていない糖尿病。
- 過去6か月間の関節内膝注射。
- 凍結療法の適用への禁忌アプリケーション中に高いレベルの不快感や痛みを感じる人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:グループA(コントロールグループ)
18歳から40歳までの年齢のPFPS患者の30人は、BMIが20〜25 kg/m2で従来の治療(強化運動、ストレッチ、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。
治療は週に3回4週間実行されました
|
股関節と膝の筋肉の大きなグループの筋力とストレッチの運動。
|
|
実験的:グループB(研究グループ)
18歳から40歳までの年齢のPFPSを持つ30人の患者、BMIは20〜25 kg/m2で、凍結療法で従来の治療(強化運動、ストレッチング、超音波、電気療法)の形で治療を受けました。 4週間の1週間。
|
Cryo Proは、氷、水、電力のみを必要とするコールド圧縮療法製品の使用が簡単です。
ユニークなデザインは、使用するのに便利で、痛みの緩和を提供し、腫れや炎症を軽減し、回復をより速くします。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Biodex Gaitトレーナー
時間枠:4週間
|
リアルタイムのステップ長視覚化(足が配置された場所)を備えたトレッドミルを使用して、選択した時空間的歩行パラメーターを評価しました。
テスト中、患者は、提案された足の配置/ステップの計画された長さについて視覚的に知らされました。
この3分間の拡張テストは、リハビリテーションプログラムの前後に実施されました。
|
4週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。