Efeito da crioterapia nos parâmetros da marcha cinemática em pacientes com síndrome da dor femoral crônica
Este estudo mostra o efeito da crioterapia nos parâmetros da marcha cinemática em pacientes com síndrome da dor femoral crônica e revise sua confiabilidade.
Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos iguais (A e B) foram feitos por um pesquisador independente cego que abriu envelopes fechados contendo cartões de índice de randomização gerados por computador, usando o pacote estatístico para ciências sociais (SPSS), programa (versão 20 para Windows, SPSS , Chicago Illinois, EUA) Não houve desistências entre os participantes durante o estudo após a randomização.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sessenta pacientes de ambos os sexos participaram deste estudo. Eles foram selecionados da clínica ambulatorial da Faculdade de Fisioterapia, Universidade do Cairo com PFPs.
Os pacientes de ambos os sexos com suas idades variavam de 18 a 40 anos e seu IMC foi de 20 a 25 kg/m2.
Trinta pacientes com PFPs, suas idades variando de 18 a 40 anos, seu IMC foi de 20 a 25 kg/m2 recebeu tratamento na forma de tratamento tradicional (fortalecimento do exercício, alongamento, ultrassom e eletroterapia). O tratamento realizou três vezes por semana durante 4 semanas.
Trinta pacientes com PFPs, suas idades variando de 18 a 40 anos, seu IMC foi de 20 a 25 kg/m2 recebeu tratamento na forma de tratamento tradicional (fortalecimento do exercício, alongamento, ultrassom e eletroterapia) com crioterapia, o tratamento realizado três vezes uma semana durante 4 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os pacientes foram diagnosticados como dor patelofemoral por um ortopedista.
- Os participantes eram elegíveis para serem incluídos se tivessem PFPs bilaterais ou PFPs unilaterais.
- A duração da dor no joelho é de 4-5 semanas durante 6 meses antes do estudo. (Collins et al., 2010).
- Suas idades variavam de 18 a 40 anos (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Seu IMC estava variando de (20 a 25 kg/m2) (Fischer et al., 2009)
Critérios de exclusão:
• Artrite reumatóide ou outras doenças reumáticas sistêmicas.
- Demência, psicose.
- Transtorno ativo de abuso de substâncias; Doença aguda ou crônica, lesão, deformidade.
- Operação do membro inferior e do joelho.
- Audição grave ou deficiência visual.
- Hospitalização por uma condição cardiovascular, infarto cerebral ou arritmia nos 3 meses anteriores.
- História recente de 3 ou mais quedas.
- Participação atual em outro estudo de intervenção da OA.
- Diabetes mellitus não controlado.
- Injeções no joelho intra-articular nos 6 meses anteriores.
- Contra -indicações à aplicação de crioterapia aqueles que sentem um alto nível de desconforto ou dor durante a aplicação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo A (grupo de controle)
Trinta pacientes com PFPs, suas idades variando de 18 a 40 anos, seu IMC foi de 20 a 25 kg/m2 recebeu tratamento na forma de tratamento tradicional (fortalecimento do exercício, alongamento, ultrassom e eletroterapia).
O tratamento realizado três vezes por semana durante 4 semanas
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Exercícios de força e alongamento para grandes grupos de músculos do quadril e joelho.
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Experimental: Grupo B (Grupo de Estudo)
Trinta pacientes com PFPs, suas idades variando de 18 a 40 anos, seu IMC foi de 20 a 25 kg/m2 recebeu tratamento na forma de tratamento tradicional (fortalecimento do exercício, alongamento, ultrassom e eletroterapia) com crioterapia, o tratamento realizado três vezes uma semana durante 4 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Treinador de marcha da Biodex
Prazo: 4 semanas
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A esteira com visualização de comprimento de etapas em tempo real (onde o pé foi colocado) foi usada para avaliar os parâmetros de marcha espaço-temporal selecionados.
Durante o teste, o paciente foi visualmente informado sobre a colocação sugerida do pé/comprimento planejado da etapa.
Este teste estendido de três minutos foi realizado antes e depois do programa de reabilitação.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/004880
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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