Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della crioterapia sui parametri dell'andatura cinematica in pazienti con sindrome del dolore cronico patellofemorale

25 gennaio 2025 aggiornato da: Makarious Adel Anwar, Cairo University

Questo studio mostra l'effetto della crioterapia sui parametri dell'andatura cinematica nei pazienti con sindrome da dolore patello -femorale cronico e lo rivedano affidabilità.

I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi uguali (A e B) sono stati realizzati da un ricercatore indipendente in cieco che ha aperto buste chiuse contenenti schede indicizzate in serie di numeri in serie che utilizzano pacchetto statistico per scienze sociali (SPSS), programma (versione 20 per Windows, SPSS , Chicago Illinois, USA) non ci sono stati abbandoni tra i partecipanti attraverso lo studio dopo la randomizzazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sessanta pazienti di entrambi i sessi sono stati partecipato a questo studio. Sono stati selezionati dalla clinica ambulatoriale della facoltà di terapia fisica, Università del Cairo con un PFPS.

I pazienti di entrambi i sessi con la loro età vanno dai 18 ai 40 anni e il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2.

Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era compreso tra 20 e 25 kg/m2 ricevuto il trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia). Il trattamento si è comportato tre volte a settimana per 4 settimane.

Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2 ricevuto un trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia) con crioterapia, il trattamento ha eseguito tre volte tre volte una settimana per 4 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12613
        • Physical Therapy College of Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti sono stati diagnosticati come dolore patellofemorale da un ortopedista.
  • I partecipanti potevano essere inclusi se avevano PFP bilaterali o PFP unilaterali.
  • La durata del dolore al ginocchio è di 4-5 settimane durante 6 mesi prima dello studio. (Collins et al., 2010).
  • Le loro età vanno da 18 a 40 anni (Clin Rheumatol et al., 2012).
  • Il loro BMI andava da (20 a 25 kg/m2) (Fischer et al., 2009)

Criteri di esclusione:

  • • Artrite reumatoide o altre malattie reumatiche sistemiche.

    • Demenza, psicosi.
    • Disturbo abusato di abuso di sostanze attivi; Malattia acuta o cronica, lesioni, deformità.
    • Funzionamento dell'arto inferiore e del ginocchio.
    • Grave udito o disabilità visiva.
    • Il ricovero in ospedale per una condizione cardiovascolare, infarto cerebrale o aritmia nei 3 mesi precedenti.
    • Storia recente di 3 o più cadute.
    • Partecipazione attuale a un altro studio di intervento OA.
    • Diabete mellito non controllato.
    • Iniezioni di ginocchio intra-articolari nei 6 mesi precedenti.
    • Controindicazioni all'applicazione di crioterapia quelle che provano un alto livello di disagio o dolore durante l'applicazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A (gruppo di controllo)
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era compreso tra 20 e 25 kg/m2 ricevuto il trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia). Il trattamento si è comportato tre volte a settimana per 4 settimane
Esercizi di forza e di allungamento per grandi gruppi di muscoli.
Sperimentale: Gruppo B (gruppo di studio)
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2 ricevuto un trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia) con crioterapia, il trattamento ha eseguito tre volte tre volte una settimana per 4 settimane.
Cryo Pro è un prodotto di terapia a compressione a freddo semplice da usare che richiede solo ghiaccio, acqua e potenza. Il design unico è conveniente da usare, fornisce sollievo dal dolore e riduce il gonfiore e l'infiammazione, rendendo più veloce il recupero.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Allenatore di andatura biodex
Lasso di tempo: 4 settimane
Il tapis roulant con visualizzazione della lunghezza del passo in tempo reale (dove è stato posizionato il piede) è stato utilizzato per valutare i parametri di andatura spazio-spazio selezionati. Durante il test, il paziente è stato visivamente informato sul posizionamento del piede suggerito/lunghezza pianificata del passaggio. Questo test esteso di tre minuti è stato condotto prima e dopo il programma di riabilitazione.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi