- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06795269
Effetto della crioterapia sui parametri dell'andatura cinematica in pazienti con sindrome del dolore cronico patellofemorale
Questo studio mostra l'effetto della crioterapia sui parametri dell'andatura cinematica nei pazienti con sindrome da dolore patello -femorale cronico e lo rivedano affidabilità.
I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi uguali (A e B) sono stati realizzati da un ricercatore indipendente in cieco che ha aperto buste chiuse contenenti schede indicizzate in serie di numeri in serie che utilizzano pacchetto statistico per scienze sociali (SPSS), programma (versione 20 per Windows, SPSS , Chicago Illinois, USA) non ci sono stati abbandoni tra i partecipanti attraverso lo studio dopo la randomizzazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sessanta pazienti di entrambi i sessi sono stati partecipato a questo studio. Sono stati selezionati dalla clinica ambulatoriale della facoltà di terapia fisica, Università del Cairo con un PFPS.
I pazienti di entrambi i sessi con la loro età vanno dai 18 ai 40 anni e il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2.
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era compreso tra 20 e 25 kg/m2 ricevuto il trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia). Il trattamento si è comportato tre volte a settimana per 4 settimane.
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2 ricevuto un trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia) con crioterapia, il trattamento ha eseguito tre volte tre volte una settimana per 4 settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Giza, Egitto, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I pazienti sono stati diagnosticati come dolore patellofemorale da un ortopedista.
- I partecipanti potevano essere inclusi se avevano PFP bilaterali o PFP unilaterali.
- La durata del dolore al ginocchio è di 4-5 settimane durante 6 mesi prima dello studio. (Collins et al., 2010).
- Le loro età vanno da 18 a 40 anni (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Il loro BMI andava da (20 a 25 kg/m2) (Fischer et al., 2009)
Criteri di esclusione:
• Artrite reumatoide o altre malattie reumatiche sistemiche.
- Demenza, psicosi.
- Disturbo abusato di abuso di sostanze attivi; Malattia acuta o cronica, lesioni, deformità.
- Funzionamento dell'arto inferiore e del ginocchio.
- Grave udito o disabilità visiva.
- Il ricovero in ospedale per una condizione cardiovascolare, infarto cerebrale o aritmia nei 3 mesi precedenti.
- Storia recente di 3 o più cadute.
- Partecipazione attuale a un altro studio di intervento OA.
- Diabete mellito non controllato.
- Iniezioni di ginocchio intra-articolari nei 6 mesi precedenti.
- Controindicazioni all'applicazione di crioterapia quelle che provano un alto livello di disagio o dolore durante l'applicazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo A (gruppo di controllo)
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era compreso tra 20 e 25 kg/m2 ricevuto il trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia).
Il trattamento si è comportato tre volte a settimana per 4 settimane
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Esercizi di forza e di allungamento per grandi gruppi di muscoli.
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Sperimentale: Gruppo B (gruppo di studio)
Trenta pazienti con PFPS, la loro età compresa tra 18 e 40 anni, il loro BMI era da 20 a 25 kg/m2 ricevuto un trattamento sotto forma di trattamento tradizionale (rafforzamento dell'esercizio, allungamento, ultrasuoni ed elettroterapia) con crioterapia, il trattamento ha eseguito tre volte tre volte una settimana per 4 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Allenatore di andatura biodex
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il tapis roulant con visualizzazione della lunghezza del passo in tempo reale (dove è stato posizionato il piede) è stato utilizzato per valutare i parametri di andatura spazio-spazio selezionati.
Durante il test, il paziente è stato visivamente informato sul posizionamento del piede suggerito/lunghezza pianificata del passaggio.
Questo test esteso di tre minuti è stato condotto prima e dopo il programma di riabilitazione.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/004880
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