Efecto de la crioterapia en los parámetros de la marcha cinemática en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral crónico
Este estudio muestra el efecto de la crioterapia en los parámetros de la marcha cinemática en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral crónico y revise su confiabilidad.
Los participantes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos iguales (A y B) fueron realizados por un investigador independiente cegado que abrió sobres cerrados que contenían tarjetas de índice de numerosos en serie generadas por computadora utilizando un paquete estadístico para ciencias sociales (SPSS), programa (versión 20 para Windows, Windows, Windows, , Chicago Illinois, EE. UU.) No hubo abandonos entre los participantes a través del estudio después de la aleatorización.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se participaron sesenta pacientes de ambos sexos en este estudio. Fueron seleccionados de la clínica ambulatoria de la Facultad de Fisioterapia, Universidad de El Cairo con un PFPS.
Los pacientes de ambos sexos con sus edades varían de 18 a 40 años y su IMC tenía de 20 a 25 kg/m2.
Treinta pacientes con PFP, sus edades que van de 18 a 40 años, su IMC fue de 20 a 25 kg/m2 recibió tratamiento en forma de tratamiento tradicional (ejercicio de fortalecimiento, estiramiento, ultrasonido y electroterapia). El tratamiento funcionó tres veces a la semana durante 4 semanas.
Treinta pacientes con PFP, sus edades que van de 18 a 40 años, su IMC fue de 20 a 25 kg/m2 recibió tratamiento en forma de tratamiento tradicional (ejercicio de fortalecimiento, estiramiento, ultrasonido y electroterapia) con crioterapia, el tratamiento realizó tres veces una semana durante 4 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes fueron diagnosticados como dolor patelofemoral por un ortopedista.
- Los participantes eran elegibles para ser incluidos si tenían PFP bilaterales o PFP unilaterales.
- La duración del dolor de rodilla es de 4 a 5 semanas durante 6 meses antes del estudio. (Collins et al., 2010).
- Sus edades oscilaban entre 18 y 40 años (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Su IMC oscilaba entre (20 a 25 kg/m2) (Fischer et al., 2009)
Criterios de exclusión:
• Artritis reumatoide u otras enfermedades reumáticas sistémicas.
- Demencia, psicosis.
- Trastorno activo de abuso de sustancias; Enfermedad aguda o crónica, lesión, deformidad.
- Operación de la extremidad inferior y la rodilla.
- Audición severa o discapacidad visual.
- Hospitalización por una condición cardiovascular, infarto cerebral o arritmia en los 3 meses anteriores.
- Historia reciente de 3 o más caídas.
- Participación actual en otro estudio de intervención de OA.
- Diabetes mellitus no controlada.
- Inyecciones de rodilla intraarticular en los 6 meses anteriores.
- Las contraindicaciones para la aplicación de la crioterapia de aquellos que sienten un alto nivel de incomodidad o dolor durante la aplicación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo A (grupo de control)
Treinta pacientes con PFP, sus edades que van de 18 a 40 años, su IMC fue de 20 a 25 kg/m2 recibió tratamiento en forma de tratamiento tradicional (ejercicio de fortalecimiento, estiramiento, ultrasonido y electroterapia).
El tratamiento funcionó tres veces a la semana durante 4 semanas.
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Ejercicios de fuerza y estiramiento para grupos de músculos grandes de cadera y rodilla.
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Experimental: Grupo B (Grupo de estudio)
Treinta pacientes con PFP, sus edades que van de 18 a 40 años, su IMC fue de 20 a 25 kg/m2 recibió tratamiento en forma de tratamiento tradicional (ejercicio de fortalecimiento, estiramiento, ultrasonido y electroterapia) con crioterapia, el tratamiento realizó tres veces una semana durante 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Entrenador de la marcha de biodex
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La cinta de correr con visualización de longitud de paso en tiempo real (donde se colocó el pie) se usó para evaluar los parámetros seleccionados de la marcha espacio-temporal.
Durante la prueba, el paciente fue informado visualmente sobre la colocación sugerida del pie/longitud planificada del paso.
Esta prueba extendida de tres minutos se realizó antes y después del programa de rehabilitación.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/004880
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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