Auswirkung der Kryotherapie auf kinematische Gangparameter bei Patienten mit chronischem patellofemoralem Schmerzsyndrom
Diese Studie zeigt die Auswirkung der Kryotherapie auf kinematische Gangparameter bei Patienten mit chronischem patellofemoralem Schmerzsyndrom und überprüft die Zuverlässigkeit.
Die Teilnehmer wurden zufällig in zwei gleiche Gruppen zugeordnet (a und b) wurden von einem verblindeten unabhängigen Forscher durchgeführt, der beiliegende Umschläge eröffnete, die computergenerierte Randomisierung seriell zahlreiche Zahlenkarten unter Verwendung eines statistischen Pakets für Social Science (SPSS), Programm (Version 20 für Windows, SPSS) eröffneten , Chicago Illinois, USA) Es gab keinen Ausfall bei den Teilnehmern durch die Studie nach der Randomisierung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
An dieser Studie wurden 60 Patienten beider Geschlechter beteiligt. Sie wurden aus der ambulanten Klinik der Fakultät für Physiotherapie der Universität Cairo mit einem PFPS ausgewählt.
Die Patienten beider Geschlechter mit ihrem Alter lag zwischen 18 und 40 Jahren und ihr BMI war zwischen 20 und 25 kg/m2.
Dreißig Patienten mit PFPs, die im Alter von 18 bis 40 Jahren reichen, lag mit 20 bis 25 kg/m2 in Form einer traditionellen Behandlung (Stärkung des Trainings, Dehnung, Ultraschall und Elektrotherapie). Die Behandlung führte 4 Wochen lang dreimal pro Woche durch.
Dreißig Patienten mit PFPs, die im Alter von 18 bis 40 Jahren waren, war der BMI zwischen 20 und 25 kg/m2 in Form einer traditionellen Behandlung (Stärkung des Trainings, Dehnung, Ultraschall und Elektrotherapie) mit Kryotherapie, die Behandlung führte dreimal durch Eine Woche für 4 Wochen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten wurden von einem Orthopäden als patellofemorale Schmerzen diagnostiziert.
- Die Teilnehmer konnten aufgenommen werden, wenn sie bilaterale PFPs oder einseitige PFPs hatten.
- Die Dauer der Knieschmerzen beträgt 4-5 Wochen während 6 Monaten vor der Studie. (Collins et al., 2010).
- Ihr Alter lag zwischen 18 und 40 Jahren (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Ihr BMI reichte von 20 bis 25 kg/m2) (Fischer et al., 2009)
Ausschlusskriterien:
• Rheumatoide Arthritis oder andere systemische rheumatische Erkrankungen.
- Demenz, Psychose.
- Aktive Drogenmissbrauchsstörung; Akute oder chronische Erkrankung, Verletzung, Deformität.
- Betrieb der unteren Extremität und Knie.
- Schwere Hör- oder Sehbehinderung.
- Krankenhausaufenthalt für einen Herz -Kreislauf -Zustand, einen Gehirninfarkt oder eine Arrhythmie in den letzten 3 Monaten.
- Jüngste Geschichte von 3 oder mehr Stürzen.
- Aktuelle Teilnahme an einer anderen OA -Interventionsstudie.
- Unkontrollierter Diabetes mellitus.
- Intraartikuläre Knieinjektionen in den letzten 6 Monaten.
- Kontraindikationen für die Kryotherapie -Anwendung, die während der Anwendung ein hohes Maß an Beschwerden oder Schmerzen empfinden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Gruppe A (Kontrollgruppe)
Dreißig Patienten mit PFPs, die im Alter von 18 bis 40 Jahren reichen, lag mit 20 bis 25 kg/m2 in Form einer traditionellen Behandlung (Stärkung des Trainings, Dehnung, Ultraschall und Elektrotherapie).
Die Behandlung führte 4 Wochen lang dreimal pro Woche durch
|
Kraft- und Dehnungsübungen für Hüfte und Knie große Gruppen von Muskeln.
|
|
Experimental: Gruppe B (Studiengruppe)
Dreißig Patienten mit PFPs, die im Alter von 18 bis 40 Jahren waren, war der BMI zwischen 20 und 25 kg/m2 in Form einer traditionellen Behandlung (Stärkung des Trainings, Dehnung, Ultraschall und Elektrotherapie) mit Kryotherapie, die Behandlung führte dreimal durch Eine Woche für 4 Wochen.
|
Der Kryo -Pro ist ein einfach zu bedienendes Produkt mit kaltem Kompressionstherapie, das nur Eis, Wasser und Strom erfordert.
Das einzigartige Design ist bequem zu bedienen, bietet Schmerzlinderung und reduziert Schwellungen und Entzündungen, wodurch die Genesung schneller wird.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Biodex -Gangtrainer
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Das Laufband mit Echtzeit-Schrittlängenvisualisierung (wo der Fuß platziert wurde) wurde verwendet, um die ausgewählten räumlich-zeitlichen Gangparameter zu bewerten.
Während des Tests wurde der Patient visuell über die vorgeschlagene Fußplatzierung/geplante Länge des Schritts informiert.
Dieser dreiminütige erweiterte Test wurde vor und nach dem Rehabilitationsprogramm durchgeführt.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/004880
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .