Влияние криотерапии на параметры кинематической походки у пациентов с хронической патофеморальной болью синдромом
Это исследование показывает влияние криотерапии на параметры кинематической походки у пациентов с хронической патофеморальной боли и просмотрите ее надежность.
Участники были случайным образом распределены на две равные группы (A и B) были выполнены слепым независимым исследователем, который открыл закрытые конверты, содержащие компьютерные сгенерированные рандомизации, последовательно индексные карты с использованием статистического пакета для социальных наук (SPSS), программа (версия 20 для Windows, SPSS , Чикаго, штат Иллинойс, США). Среди участников не было выпадений в течение исследования после рандомизации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании участвовали шестьдесят пациентов из обоих полов. Они были отобраны из амбулаторной клиники факультета физиотерапии, Каирского университета с PFP.
Пациенты обоих полов с возрастами были от 18 до 40 лет, а ИМТ составлял от 20 до 25 кг/м2.
Тридцать пациентов с PFP, их возраст в возрасте от 18 до 40 лет, их ИМТ составлял от 20 до 25 кг/м2, получали лечение в виде традиционного лечения (укрепление упражнений, растяжение, ультразвуковое исследование и электротерапия). Лечение проводилось три раза в неделю в течение 4 недель.
Тридцать пациентов с PFP, их возраст в возрасте от 18 до 40 лет, их ИМТ составлял от 20 до 25 кг/м2, получал лечение в виде традиционного лечения (укрепление упражнений, растяжение, ультразвуковое исследование и электротерапия) с криотерапией, лечение выполнялось три раза неделя в течение 4 недель.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты были диагностированы в качестве пакетофеморальной боли ортопедом.
- Участники имели право на участие, если у них были двусторонние PFP или односторонние PFP.
- Продолжительность боли в колене составляет 4-5 недель в течение 6 месяцев до обучения. (Collins et al., 2010).
- Их возраст в диапазоне от 18 до 40 лет (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Их ИМТ был от (от 20 до 25 кг/м2) (Fischer et al., 2009)
Критерии исключения:
• Ревматоидный артрит или другие системные ревматические заболевания.
- Деменция, психоз.
- Активное расстройство злоупотребления психоактивными веществами; Острое или хроническое заболевание, травма, деформация.
- Работа нижней конечности и колена.
- Серьезное слух или нарушение зрения.
- Госпитализация для сердечно -сосудистых заболеваний, инфаркта головного мозга или аритмии за предыдущие 3 месяца.
- Недавняя история 3 или более падений.
- Текущее участие в другом исследовании вмешательства ОА.
- Неконтролируемый сахарный диабет.
- Внутрисуставные инъекции колена за предыдущие 6 месяцев.
- Противопоказания к криотерапии применяют те, которые чувствуют высокий уровень дискомфорта или боли во время применения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А (контрольная группа)
Тридцать пациентов с PFP, их возраст в возрасте от 18 до 40 лет, их ИМТ составлял от 20 до 25 кг/м2, получали лечение в виде традиционного лечения (укрепление упражнений, растяжение, ультразвуковое исследование и электротерапия).
Лечение проводилось три раза в неделю в течение 4 недель
|
Упражнения по силе и растяжению для бедра и колена большие группы мышц.
|
|
Экспериментальный: Группа B (исследовательская группа)
Тридцать пациентов с PFP, их возраст в возрасте от 18 до 40 лет, их ИМТ составлял от 20 до 25 кг/м2, получал лечение в виде традиционного лечения (укрепление упражнений, растяжение, ультразвуковое исследование и электротерапия) с криотерапией, лечение выполнялось три раза неделя в течение 4 недель.
|
Cryo Pro - это простой в использовании продукт холодной компрессионной терапии, который требует только льда, воды и энергии.
Уникальный дизайн удобен для использования, обеспечивает облегчение боли и уменьшает отек и воспаление, что делает выздоровление быстрее.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биодекс походка тренер
Временное ограничение: 4 недели
|
Беговая дорожка с визуализацией длины шага в реальном времени (где была размещена нога) использовалась для оценки выбранных параметров пространственно-временной походки.
Во время теста пациент был визуально проинформирован о предлагаемом размещении ног/запланированной длине шага.
Этот трехминутный расширенный тест проводился до и после реабилитационной программы.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/004880
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .