Effet de la cryothérapie sur les paramètres de la marche cinématique chez les patients atteints de syndrome de douleur chronique de la rotumation patellaire
Cette étude montre l'effet de la cryothérapie sur les paramètres de démarche cinématique chez les patients atteints de syndrome de douleur patellaire chronique et passe en revue sa fiabilité.
Les participants ont été alloués au hasard en deux groupes égaux (A et B) ont été effectués par un chercheur indépendant en aveugle qui a ouvert des enveloppes fermées contenant des cartes d'index de nombres en série de randomisation générés par ordinateur en utilisant le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS), le programme (version 20 pour Windows, SPSSS, SPSS , Chicago Illinois, États-Unis) Il n'y a eu aucun abandon parmi les participants à l'étude après la randomisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Soixante patients des deux sexes ont participé à cette étude. Ils ont été sélectionnés parmi la Clinique ambulatoire de Faculté de physiothérapie, Université du Caire avec un PFPS.
Les patients des deux sexes avec leur âge variaient de 18 à 40 ans et leur IMC était de 20 à 25 kg / m2.
Trente patients atteints de PFP, leur âge allant de 18 à 40 ans, leur IMC était de 20 à 25 kg / m2 reçu sous forme de traitement traditionnel (exercice de renforcement, étirement, échographie et électrothérapie). Le traitement a effectué trois fois par semaine pendant 4 semaines.
Trente patients atteints de PFP, leur âge allant de 18 à 40 ans, leur IMC était de 20 à 25 kg / m2 reçu dans la forme d'un traitement traditionnel (exercice de renforcement, étirement, échographie et électrothérapie) avec cryothérapie, le traitement effectué trois fois trois fois une semaine pendant 4 semaines.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12613
- Physical Therapy College of Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients ont été diagnostiqués comme une douleur patello-fémorale par un orthopédiste.
- Les participants étaient éligibles pour être inclus s'ils avaient des PFP bilatéraux ou des PFP unilatéraux.
- La durée de la douleur au genou est de 4 à 5 semaines pendant 6 mois avant l'étude. (Collins et al., 2010).
- Leur âge allait de 18 à 40 ans (Clin Rheumatol et al., 2012).
- Leur IMC allait de (20 à 25 kg / m2) (Fischer et al., 2009)
Critères d'exclusion:
• Parthrite rhumatoïde ou autres maladies rhumatismales systémiques.
- Démence, psychose.
- Trouble de la toxicomanie active; Maladie aiguë ou chronique, blessure, déformation.
- Fonctionnement du membre inférieur et du genou.
- Audition sévère ou déficience visuelle.
- Hospitalisation pour une maladie cardiovasculaire, un infarctus cérébral ou une arythmie au cours des 3 mois précédents.
- L'histoire récente de 3 chutes ou plus.
- Participation actuelle à une autre étude d'intervention OA.
- Diabète sucré incontrôlé.
- Injections intra-articulaires du genou au cours des 6 mois précédents.
- Les contre-indications à la cryothérapie appliquent celles qui ressentent un haut niveau d'inconfort ou de douleur pendant l'application.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A (groupe témoin)
Trente patients atteints de PFP, leur âge allant de 18 à 40 ans, leur IMC était de 20 à 25 kg / m2 reçu sous forme de traitement traditionnel (exercice de renforcement, étirement, échographie et électrothérapie).
Le traitement effectué trois fois par semaine pendant 4 semaines
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Exercices de force et d'étirement pour les grands groupes de muscles de la hanche et du genou.
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Expérimental: Groupe B (groupe d'étude)
Trente patients atteints de PFP, leur âge allant de 18 à 40 ans, leur IMC était de 20 à 25 kg / m2 reçu dans la forme d'un traitement traditionnel (exercice de renforcement, étirement, échographie et électrothérapie) avec cryothérapie, le traitement effectué trois fois trois fois une semaine pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Trainer de la démarche Biodex
Délai: 4 semaines
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Le tapis roulant avec une visualisation de la longueur des pas en temps réel (où le pied a été placé) a été utilisé pour évaluer les paramètres de démarche spatio-temporels sélectionnés.
Pendant le test, le patient a été visuellement informé du placement des pieds suggéré / longueur planifiée de l'étape.
Ce test prolongé de trois minutes a été effectué avant et après le programme de réadaptation.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004880
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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