上部交差症候群の患者における全身の振動の有無にかかわらずピラト運動の比較
上部十字症候群の患者の姿勢、障害、痛みに関する全身の振動との有無にかかわらずピラトの運動の比較
今日、携帯電話、テレビ、コンピューター、タブレットの過剰使用などのテクノロジーによってもたらされた悪い習慣は、健康に悪影響を及ぼしました。 これらのデバイスを使用しながら異常な位置で曲がると、首と背中の上部にさまざまな機械的負荷が発生し、胸部脊柱が増加するなどの肩が丸くなり、UCSを引き起こす可能性のある姿勢が悪くなります。 特に現代の社会ではRSPの有病率が高いため、この問題の適切な治療がさらなる合併症の予防に必要です。筋肉の延長、肩甲骨安定剤、筋肉の短縮、特に胸筋の短縮の伸びなど、RSPには異なる運動体制があります。軟部組織の動員ですが全身振動（WBV）は、過去10年以降に導入された新しい方法であり、姿勢補正に関するピラトの運動を伴うWBVの間の上部交差症候群の文献では比較できません
この研究の目的は、パイロットエクササイズの効果の比較を比較することです。上部交差症候群の患者の姿勢、障害、痛みに対する全身振動の有無にかかわらず、無作為化臨床試験がペシで行われます。 、および56人の被験者、20〜40歳は、包含基準を満たした後、宝くじ方法によって2つのグループにランダムに割り当てられます。 両方のグループは15〜20分間ホットパックを受け取り、ピラトエクササイズは共通の治療として両方のグループを実行します。 グループAはピラトのエクササイズで治療され、グループBはピラトの運動で治療され、全身の振動で、別のよく訓練された理学療法士が4週間連続して週に2回のセッションを受けました。 両方のグループのセッション期間は、55分から1時間の範囲でした。週に2セッションと4週間の合計8セッション。 結果の測定値は、NPRS、NDI、RSPを介して実施され、4週間前後にPMLとTSDを測定します。 データは、SPSSソフトウェアバージョン26を使用して分析されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Affifa Sher Muhammad, DPT
- 電話番号：0305 4049540
- メール：afifa@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- 募集
- Punjab Employees Social Security Institution
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コンタクト：
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- 電話番号：+92 305 4049540
- メール：afifa@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 肩が丸い患者
- 前方の頭
- 中程度のレベルの身体活動があります
- 仰pine位N> 1インチのRSP測定（12）
- NPRS> 3（18）
- ndi> 10（19）
除外基準：
- 妊娠、未処理の傷、関節または人工肢があります
- as虫、糖尿病、てんかん、急性血栓症、急性片頭痛、急性感染症、前庭疾患、脳卒中、腎臓、膀胱結石などの神経疾患の病歴を有する腫瘍などの疾患に苦しみ、最終的にヘルニアなどの背中の問題の歴史を報告する腫瘍脊柱側osisのようなディスクと変形。 最近のトラウマを経験しました（最初の相談から3か月以内）
- 頭痛や顔面痛、高血圧、骨粗鬆症、および上部および中央の構造的異常の存在に関する主な不満（例えば、脊柱側osisまたは陽性アダムの検査の存在）。
- 抗炎症または筋肉弛緩薬の参加者は、研究に参加する前に3日間の「洗い流し」を与えられました（13）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループa
グループA：ピラトの練習で扱われます。
運動を適用する前に、ホットパックは15〜20分間適用されます。
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ピラティスの運動方法：
10〜15分間
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アクティブコンパレータ：グループb
グループB：ピラトエクササイズでWBVで扱われます。
運動を適用する前に、ホットパックは15〜20分間適用されます。
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ピラティスの運動方法：
10〜15分間
被験者は修正された腕立て伏せの位置に置かれ、プラットフォームの中央に手を置き、肩の幅を離し、肘をわずかに屈かし、下肢は床にひざまずくことで支えられました。
振動プロトコルには、5 mm振幅と30 Hz周波数での5セットの60秒の期間が含まれ、セット間で60秒の休憩時間がありました。
被験者はひざまずいているが、直立し、セット間のプラットフォームから切り離されたことを思い出させた。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：ベースライン、4週間後
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数値疼痛評価尺度（NRS-11）。これは、エンドポイントが極端な痛みの極端であり（スコア0）、患者がこれまでに経験した最悪の痛み（スコア10）である11ポイントスケールです。 「4」のNPRS-11疼痛重症度スコアは、この点で特別な重要性を頻繁に与えられ、臨床診療における疼痛重症度の潜在的なしきい値としてそれを示唆しています（20）。 スケールの信頼性が高い（0.95-0.96）（21）。 |
ベースライン、4週間後
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首の障害のためのNDI（ウルドゥー語バージョン）
時間枠：ベースライン、4週間後
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1991年、ハワードバーノンは首障害指数（NDI）を開発しました（22）。 首の障害指数（NDI）は、首の痛みのある患者の自己報告障害を測定する最初のツールでした。 それは文献で広く使用されており、その心理測定特性は十分に確立されています。 それは翻訳され、異文化的に多くの言語に適応されています。 インデックスには、各アイテムの0〜5スケールでスコアが付けられた首に関連した10の機能アクティビティがあり、50の合計RAWスコアがあります。 スコアが高いほど、障害が大きくなります（23）。 NDI-Uは、CMNPの患者の障害を測定するための信頼性が高く、有効で応答性の高いアンケートです（24）。 |
ベースライン、4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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丸い肩の姿勢は、仰pine位の位置で測定され、次にPMLとTSD（手動でテープを測定することにより）で測定しました。
時間枠：ベースライン、4週間後
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RSPの仰pine測定： iis横方向の肩峰プロセスの後方側面と仰pine位の診断テーブル間の距離。 調査員は、被験者が仰pine位の位置にある間に横方向の肩峰プロセスの後方の側面を示し、肩は中央の回転による測定の変動を避けるために中性位置にあります。 その後、調査員は、まっすぐなルーラーを使用して、テーブルから横方向の鎖骨プロセスの後方への距離を測定し、値をインチで記録します PML： は、cor動体プロセスの不均一な側面から胸骨の4番目のrib骨の尾側の縁までの距離です。 調査員は、coraciodプロセスの不安定な側面と胸骨の4番目のrib骨の尾側の縁との間の距離をマークしますが、被験者はリラックスした位置に立ってから、2つのマークされたポイント間の距離をテープラインで記録します。 |
ベースライン、4週間後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Humera Mubashar, MS、Riphah International University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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