Pilaattiharjoittelujen vertailu koko kehon tärinän kanssa potilaalla, jolla on ylemmän ristin oireyhtymä
Pilaattiharjoittelujen vertailu koko kehon värähtelyyn ja ilman sitä, vammaisuuteen ja kipuun potilaalla, jolla on ylempi ristin oireyhtymä
Nykyään tekniikan aiheuttamat huonot tavat, kuten matkapuhelimien, televisioiden, tietokoneiden ja tablettien liiallinen käyttö, aiheuttivat kielteisiä vaikutuksia terveyteen. Taivutus epänormaalissa asennossa näitä laitteita käytettäessä aiheuttaa erilaisia mekaanisia kuormituksia kaulassa ja yläosassa, pyöristetyt hartiat lisääntyneestä rintakehän kyphoosista jne., Ja tämä johtaa huonoon asentoon, joka voi aiheuttaa UCS: ää. RSP: n korkean esiintyvyyden vuoksi etenkin nykyaikaisissa yhteiskunnissa tämän ongelman asianmukainen hoito on välttämätöntä uusien komplikaatioiden ehkäisemiseksi. RSP: n harjoittelujärjestelmiä, kuten pidentyneiden lihaksia, skulaarisia stabilointiaineita, lyhentymislihasten venyttämistä, erityisesti rintakehän lihaksia ja Pehmeän kudoksen mobilisointi, mutta koko kehon värähtely (WBV) on uusi menetelmä, joka on otettu käyttöön viimeisen vuosikymmenen jälkeen, eikä WBV: n välisen ylemmän ristikkäin oireyhtymän kirjallisuudessa ole vertailua posturaalikorjauksella
Tutkimuksen tavoitteena on verrata PESSI: llä, jolla on ylemmän ristikkäin oireyhtymä ja ilman koko kehon värähtelyä ja ilman koko kehon tärinää ja ilman koko kehon värähtelyä, suoritetaan PESSI: llä. , ja 56 henkilöä, ikä 20–40 vuotta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään arpajaismenetelmällä täyttäessään sisällyttämiskriteerit. Molemmat ryhmät saavat kuumaa pakkausta 15-20 minuutin ajan ja Pilaatt-liikunta suorittaa molemmat ryhmät yleisenä kohteluna. Ryhmä A käsitellään pilatusharjoituksilla ja ryhmä B käsitellään Pilatus -harjoituksella koko kehon tärinällä, molemmat ryhmät saivat kaksi viikossa viikossa neljän peräkkäisen viikon ajan toisen hyvin koulutetun fysioterapeutin toimesta. Molempien ryhmien istunnon kesto vaihteli 55 minuutista 1 tuntiin. 2 istuntoa viikossa ja yhteensä 8 istuntoa 4 viikon ajan. Tulostoimenpiteet suoritetaan NPRS: n, NDI: n, RSP: n kautta, mitattiin makuulla ja sitten PML ja TSD ennen 4 viikkoa ja sen jälkeen. Tiedot analysoidaan SPSS -ohjelmistoversion 26 avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Puhelinnumero: 0305 4049540
- Sähköposti: afifa@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Ottaa yhteyttä:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Puhelinnumero: +92 305 4049540
- Sähköposti: afifa@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on pyöristetty olkapää
- Etupää
- Jolla on kohtalainen fyysinen aktiivisuus
- RSP -mittaus makuulla n> 1 tuumaa (12)
- NPRS> 3 (18)
- NDI> 10 (19)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana, hoitamattomat haavat, nivel- tai keinotekoiset raajat
- Kärsivät sairauksista, kuten pahoinpitely, diabetes, epilepsia, akuutti tromboosi, akuutti migreeni, akuuttit tarttuvat olosuhteet ja kasvain, joilla on aiemmin ollut neurologisia sairauksia, kuten vestibulr-tauti, aivohalvaus, munuais- tai virtsarakon kivet, ja lopulta raportoidaan selkäongelmien historiaa kuin Herniate levy ja epämuodostumat, kuten skolioosi. kokenut viimeaikaiset traumat (kolmen kuukauden kuluessa alkuperäisestä kuulemisesta)
- Päänsärkyjen tai kasvojen kivun, verenpainetaudin, osteoporoosin päävalitus ja minkä tahansa rakenteellisen epänormaalisuuden esiintyminen ylemmässä ja keskimmäisessä selässä (esim. Skolioosi tai positiivisen ADAM: n testin läsnäolo).
- Tulehduksen vastaisiin tai lihasrelaksanttilääkkeisiin osallistujille annettiin kolmen päivän ajanjakso "pese" ennen tutkimukseen osallistumista (13).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmä A: Käsitetään pilate -harjoituksilla.
Ennen liikuntaa Hot Pack levitetään 15-20 minuuttiin.
|
Pilates -harjoitusmenetelmät:
10-15 minuutin ajan
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Ryhmä B: Käsitetään WBV: llä pilate -harjoituksilla.
Ennen liikuntaa Hot Pack levitetään 15-20 minuuttiin.
|
Pilates -harjoitusmenetelmät:
10-15 minuutin ajan
Koehenkilöt asetettiin muokattuun push-up-asentoon, laitettiin kätensä alustan keskelle, olkapään leveys toisistaan, kyynärpään hieman taipuivat ja niiden alaraajoja tuettiin polvistumalla lattialle.
Tärinäprotokolla sisälsi 5 60 sekunnin keston sarjaa, 5 mm: n amplitudilla ja 30 Hz: n taajuudella, lepojaksolla 60 s joukkojen välillä.
Koehenkilöitä muistutettiin polvistumisesta, mutta pystyssä ja irroitettiin sarjojen väliseltä alustalta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko (NRS-11), joka on yksitoista pisteen asteikko, jossa päätepisteet ovat ollenkaan kivun äärimmäisyyksiä (pistemäärä 0) ja pahin kipu, jonka potilas on koskaan kokenut (pisteet 10). NPRS-11-kivun vakavuuspisteet "4": lle annetaan usein erityinen merkitys tässä suhteessa, mikä viittaa siihen potentiaalisena kynnysarvona kivun vakavuudelle kliinisessä käytännössä (20). Asteikko on korkea luotettavuus (0,95-0,96) (21). |
Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
|
NDI kaulan vammaisuudelle (urdu -versio)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
Vuonna 1991 Howard Vernon kehitti kaulavammaisuusindeksin (NDI) (22). Kaulavammaisuusindeksi (NDI) oli ensimmäinen työkalu itseraportoidun vamman mittaamiseen niskakipupotilailla. Sitä käytetään laajasti kirjallisuudessa ja sen psykometriset ominaisuudet on vakiintunut. Se on käännetty ja kulttuurienvälinen sopeutettu monille kielille. Hakemistossa on 10 kaulaan liittyvää funktionaalista toimintaa, joka on pistetty 0-5 asteikolla jokaiselle tuotteelle ja RAW-pistemäärä 50. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi vamma on (23). NDI-U on luotettava, pätevä ja reagoiva kyselylomake vammaisuuden mittaamiseksi urdu-puhepotilailla, joilla on CMNP (24). |
Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyöristetty olkapääasento mitattiin makuulla ja sitten PML ja TSD (mittaamalla teippi manuaalisesti)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
RSP: n makujen mittaus: IIS etäisyys sivuttaisprosessin takaosan ja ylimituksen asennon tenttitaulukon välillä. Tutkija merkitsee sivuttaisen akromioniprosessin takaosaa, kun kohde on makuulla, olkapään neutraalissa asennossa, jotta vältetään rinnakkaisen pyörimisen johtuvat mittausmuutokset. Tutkija mittaa sitten etäisyyden taulukosta sivuttaisprosessin takaosaan käyttämällä suoraa hallitsijaa ja tallentaa arvon tuumina PML: On etäisyys korakoidiprosessin inferomediaalisesta näkökulmasta neljännen kylkiluun kaudaaliseen reunaan. Tutkija merkitsee etäisyyttä korakoidiprosessin pääasiallisen puolen ja neljännen kylkiluun kaudaalireunan välillä rintalastan aikana, kun kohde seisoo rentoutuneessa asennossa ja tallentaa sitten distacin kahden merkittyjen pisteiden välillä tuumaa nauhealineella. |
Perustaso, 4 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dr Affifa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .