Comparaison des exercices de Pilate avec et sans vibration du corps entier chez le patient atteint du syndrome croisé supérieur
Comparaison des exercices de Pilate avec et sans vibration du corps entier sur la posture, l'invalidité et la douleur chez le patient atteint du syndrome croisé supérieur
De nos jours, les mauvaises habitudes provoquées par la technologie telle que la surutilisation des téléphones portables, les téléviseurs, les ordinateurs et les tablettes ont entraîné des impacts négatifs sur la santé. La flexion dans des positions anormales tandis que l'utilisation de ces dispositifs provoque diverses charges mécaniques sur le cou et le haut du dos, les épaules arrondies d'une cyphose thoracique accrue, etc., ce qui conduit à une mauvaise posture qui peut provoquer des CU. En raison de la prévalence élevée de la RSP, en particulier dans les sociétés modernes, un traitement approprié de ce problème est nécessaire pour la prévention des complications supplémentaires. Il existe différents régimes d'exercice pour le RSP tels que le renforcement des muscles allongés, les stabilisateurs scapulaires, l'étirement des muscles raccourcis en particulier les muscles pectoraux et Mobilisation des tissus mous mais la vibration du corps entier (WBV) est une nouvelle méthode introduite depuis la dernière décennie et il n'y a pas de comparaison disponible dans la littérature du syndrome croisé supérieur entre WBV avec des exercices de pilate sur la correction posturale
Le but de l'étude est de comparer la comparaison des effets des exercices pilotes avec et sans vibration du corps entier sur la posture, l'invalidité et la douleur chez les patients atteints du syndrome croisé supérieur, un essai clinique randomisé sera mené à Pessi. Un échantillonnage de commodité non probabilité sera utilisé et 56 sujets, âgés de 20 à 40 ans, seront alloués au hasard en deux groupes par méthode de loterie après avoir répondu aux critères d'inclusion. Les deux groupes recevront un pack chaud pendant 15 à 20 minutes et l'exercice de Pilate effectuera les deux groupes en tant que traitement commun. Le groupe A sera traité avec des exercices de Pilate et le groupe B sera traité avec un exercice de Pilate avec des vibrations du corps entier Les deux groupes ont reçu deux séances par semaine pendant quatre semaines consécutives par un autre physiothérapeute bien formé. La durée de la session pour les deux groupes variait de 55 minutes à 1 heure. 2 séances par semaine et au total 8 séances pendant 4 semaines. Les mesures des résultats seront effectuées via NPRS, NDI, RSP ont été mesurées en position couchée puis PML et TSD avant et après 4 semaines. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 26.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numéro de téléphone: 0305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- Punjab Employees Social Security Institution
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Contact:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numéro de téléphone: +92 305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Patient avec épaule arrondie
- Tête avant
- Avoir un niveau d'activité physique modéré
- Mesure RSP en couchage n> 1 pouce (12)
- NPRS> 3 (18)
- Ndi> 10 (19)
Critères d'exclusion:
- Enceinte, ayant des blessures non traitées, des membres articulaires ou artificiels
- Souffrant de maladies telles que la maladie, le diabète, l'épilepsie, la thrombose aiguë, la migraine aiguë, les conditions infectieuses aiguës et la tumeur ayant des antécédents de maladies neurologiques comme la maladie vestibulr, les accidents vasculaires cérébraux, disque et déformations comme la scoliose. a connu un traumatisme récent (dans les trois mois suivant la consultation initiale)
- Plainte principale de maux de tête ou de douleur faciale, d'hypertension, d'ostéoporose et de présence de toute anomalie structurelle dans le haut et le milieu du dos (par exemple, la scoliose ou la présence du test positif d'Adam).
- Les participants sur des médicaments anti-inflammatoires ou relaxants musculaires ont reçu une période de trois jours "lavé" avant de participer à l'étude (13).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Groupe A: sera traité avec des exercices de Pilate.
Avant d'appliquer l'exercice, un pack chaud sera appliqué pendant 15 à 20 minutes.
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Pilates Méthodes d'exercice:
pendant 10 à 15 minutes
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Comparateur actif: Groupe B
Groupe B: sera traité avec WBV avec des exercices de Pilate.
Avant d'appliquer l'exercice, un pack chaud sera appliqué pendant 15 à 20 minutes.
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Pilates Méthodes d'exercice:
pendant 10 à 15 minutes
Les sujets ont été placés dans une position de push-up modifiée, mis leurs mains au milieu de la plate-forme, la largeur des épaules, les coudes légèrement fléchis et leurs membres inférieurs ont été soutenus par agenouette sur le sol.
Le protocole de vibration comprenait 5 ensembles de 60 s de durée, à une amplitude de 5 mm et une fréquence de 30 Hz, avec une période de repos de 60 s entre les ensembles.
Les sujets ont été rappelés à genoux mais droits et détachés de la plate-forme entre les ensembles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: Baseline, après 4 semaines
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Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NRS-11), qui est une échelle de onze points dans laquelle les points finaux sont les extrêmes sans douleur (score de 0) et la pire douleur que le patient ait jamais ressentie (score de 10). Le score de gravité de la douleur NPRS-11 de "4" est fréquemment donné une signification particulière à cet égard, ce qui le suggère comme une valeur de seuil potentielle pour la gravité de la douleur dans la pratique clinique (20). L'échelle a une forte fiabilité (0,95-0,96) (21). |
Baseline, après 4 semaines
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NDI pour le handicap du cou (version ourdou)
Délai: Baseline, après 4 semaines
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En 1991, Howard Vernon a développé l'indice de handicap du cou (NDI) (22). L'indice d'invalidité du cou (NDI) a été le premier outil pour mesurer l'invalidité autodéclarée chez les patients souffrant de douleurs au cou. Il est largement utilisé dans la littérature et ses propriétés psychométriques ont été bien établies. Il a été traduit et adapté de manière interculturelle à de nombreuses langues. L'indice a 10 activités fonctionnelles liées au cou notées sur une échelle de 0 à 5 pour chaque élément et un score brut total de 50. Plus le score est élevé, plus le handicap est élevé (23). NDI-U est un questionnaire fiable, valide et réactif pour mesurer l'invalidité chez les patients parlant de l'ourdou atteints de CMNP (24). |
Baseline, après 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La posture de l'épaule arrondie a été mesurée en position couchée puis PML et TSD (en mesurant le ruban manuellement)
Délai: Baseline, après 4 semaines
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Mesure couchée de RSP: Est la distance entre l'aspect postérieur du processus acromion latéral et la table d'examen en position couchée. Un chercheur marque l'aspect postérieur du processus d'acromion latéral tandis que le sujet est en position couchée, avec l'épaule en position neutre pour éviter les variations de mesure dues à la rotation humérale. L'enquêteur mesure ensuite la distance entre le tableau et l'aspect postérieur du processus acromion latéral en utilisant une règle droite et enregistre la valeur en pouces PML: Est la distance de l'aspect inferomédial du processus coracoïde au bord caudal de la quatrième côte au sternum. L'enquêteur marque la distance entre l'aspect inferomédial du processus coracoïde et le bord caudal de la quatrième côte au sternum tandis que le sujet se trouve dans une position détendue puis enregistre la distancier entre les deux points marqués en pouces avec un tapeline. |
Baseline, après 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dr Affifa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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