Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Pilate -øvelser med og uden helkropsvibration hos patient med øvre korssyndrom

22. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Pilate -øvelser med og uden helkropsvibration på kropsholdning, handicap og smerter hos patienten med øvre korssyndrom

I dag resulterede dårlige vaner, der er skabt af teknologi som overforbrug af mobiltelefoner, fjernsyn, computere og tablets, i negative påvirkninger på helbredet. Bøjning i unormale positioner, mens du bruger disse enheder, forårsager forskellige mekaniske belastninger på nakken og øvre rygområdet, afrundede skuldre fra øget thoraxkyphose osv., Og dette fører til dårlig kropsholdning, der kan forårsage UCS. På grund af høj udbredelse af RSP, især i moderne samfund, er korrekt behandling af dette problem nødvendigt for forebyggelse af yderligere komplikationer. Der er forskellige træningsregimer for RSP, såsom styrkelse af forlængede muskler, scapular stabilisatorer, strækning af forkortet muskler, især brystmuskler, og Mobilisering af blødt væv, men vibrationer i hele kroppen (WBV) er en ny metode, der blev introduceret siden det sidste årti, og der er ingen sammenligning tilgængelig i litteraturen om Upper Cross Syndrom

Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekter sammenligning af pilotøvelser med og uden helkropsvibration på holdning, handicap og smerter hos patienter med øvre korssyndrom, der vil blive udført et randomiseret klinisk forsøg på Pessi .. Prøvetagning af ikke-sandsynlighed. , og 56 forsøgspersoner, 20-40 år, tildeles tilfældigt til to grupper ved lotterimetode efter at have opfyldt inkluderingskriterierne. Begge grupper modtager Hot Pack i 15-20 minutter, og Pilate-træning udfører begge grupper som almindelig behandling. Gruppe A vil blive behandlet med Pilate -øvelser, og gruppe B vil blive behandlet med Pilate -øvelse med hele kropsvibrationen Begge grupper modtog to sessioner om ugen i fire på hinanden følgende uger af en anden veluddannet fysioterapeut. Sessionens varighed for begge grupper varierede fra 55 minutter til 1 time. 2 sessioner om ugen og i alt 8 sessioner i 4 uger. Resultatmålene vil blive udført gennem NPRS, NDI, RSP blev målt i liggende position og derefter PML og TSD før og efter 4 uger. Data analyseres ved hjælp af SPSS -softwareversion 26.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Affifa Sher Muhammad, DPT
  • Telefonnummer: 0305 4049540
  • E-mail: afifa@gmail.com

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Punjab Employees Social Security Institution
        • Kontakt:
          • Affifa Sher Muhammad, DPT
          • Telefonnummer: +92 305 4049540
          • E-mail: afifa@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patient med afrundet skulder
  • Fremad hovedet
  • At have et moderat niveau af fysisk aktivitet
  • RSP -måling i liggende n> 1 tomme (12)
  • NPRS> 3 (18)
  • NDI> 10 (19)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid, efter at have ubehandlede sår, led eller kunstig lem
  • Lidning af sygdomme såsom malignitet, diabetes, epilepsi, akut trombose, akut migræne, akutte infektiøse tilstande og tumor, der har historie med neurologiske sygdomme som vestibulr sygdom, slagtilfælde, nyre eller blæresten og til sidst rapporterer historie om rygproblemer som f.eks. Disk og deformiteter som skoliose. oplevet ethvert nylige traume (inden for tre måneder efter den indledende konsultation)
  • Hoved klage over hovedpine eller ansigtssmerter, hypertension, osteoporose og tilstedeværelse af enhver strukturel abnormitet i øverste og midterste ryg (f.eks. Skoliose eller tilstedeværelse af positiv Adams test).
  • Deltagere på antiinflammatoriske eller muskelafslappende medicin fik en tre-dages periode "Wash Out", før de deltog i undersøgelsen (13).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe a
Gruppe A: Vil blive behandlet med Pilate -øvelser. Før man anvender øvelse, anvendes Hot Pack til 15-20 minutter.

Pilates træningsmetoder:

  1. Kranium-, triceps-, ryg- og skulderbladene mod måtten og ånde derefter, mens du opretholder muskelkontraktion.
  2. Armcirkler (begge retninger) på måtten, og brug derefter stærk ribben vejrtrækning til at oprette forbindelse til scapula.
  3. Diamond Press: Løg tilbøjelig til en måtte ved hjælp af den nedre del af trapezius og serratusanterior muskler til at glide skulderblade ud og ned. Gå ind i en lille tilbageudvidelse vedligeholdelse af denne position.
  4. Diamond Press: Gentag ovenfor, men tilsæt lateral armbevægelse for at bakke forlængelse.
  5. Arm glider 90 °: ligger liggende på måtten med arme bøjet ved 90 ° og tommelfingre på gulvet. Skub albuer på gulvet mod taljen, mens du kontraherer serratus anterior muskel. Reager på gulvet med andre fingre. Oprethold altid korrekt nakkeindretning.
  6. Armcirkler på en lille tønde, mens de ligger på ryggen med hovedet og nakken understøttet af tønden. Åbnet bryst og forbinder derefter scapula til tønden. Hold denne position, mens du udfører armcirkler.
I 10 til 15 minutter
Aktiv komparator: Gruppe B.
Gruppe B: Vil blive behandlet med WBV med Pilate -øvelser. Før man anvender øvelse, anvendes Hot Pack til 15-20 minutter.

Pilates træningsmetoder:

  1. Kranium-, triceps-, ryg- og skulderbladene mod måtten og ånde derefter, mens du opretholder muskelkontraktion.
  2. Armcirkler (begge retninger) på måtten, og brug derefter stærk ribben vejrtrækning til at oprette forbindelse til scapula.
  3. Diamond Press: Løg tilbøjelig til en måtte ved hjælp af den nedre del af trapezius og serratusanterior muskler til at glide skulderblade ud og ned. Gå ind i en lille tilbageudvidelse vedligeholdelse af denne position.
  4. Diamond Press: Gentag ovenfor, men tilsæt lateral armbevægelse for at bakke forlængelse.
  5. Arm glider 90 °: ligger liggende på måtten med arme bøjet ved 90 ° og tommelfingre på gulvet. Skub albuer på gulvet mod taljen, mens du kontraherer serratus anterior muskel. Reager på gulvet med andre fingre. Oprethold altid korrekt nakkeindretning.
  6. Armcirkler på en lille tønde, mens de ligger på ryggen med hovedet og nakken understøttet af tønden. Åbnet bryst og forbinder derefter scapula til tønden. Hold denne position, mens du udfører armcirkler.
I 10 til 15 minutter
Personer blev anbragt i en modificeret push-up-position, lagde deres hænder midt på platformen, skulderbredden fra hinanden, albuerne blev let bøjet, og deres nedre ekstremiteter blev understøttet af knælende på gulvet. Vibrationsprotokol inkluderede 5 sæt på 60 s varighed, ved 5 mm amplitude og 30 Hz frekvens, med en hvileperiode på 60 sekunder mellem sæt. Emnerne blev mindet om at knæle, men lodret og løsrevet fra platformen mellem sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger

Numerisk smertevurderingsskala (NRS-11), som er en elleve-punkts skala, hvor slutpunkterne overhovedet ikke er nogen smerter (score på 0) og den værste smerte, som patienten nogensinde har oplevet (score på 10). NPRS-11 smerteres sværhedsgrad på "4" får ofte særlig betydning i denne henseende, hvilket antyder det som en potentiel tærskelværdi for smerteres alvorlighed i klinisk praksis (20).

Skalaen har høj pålidelighed (0,95-0,96) (21).

baseline, efter 4 uger
NDI for nakkehandicap (Urdu -version)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger

I 1991 udviklede Howard Vernon Neck Disability Index (NDI) (22). Neck Disability Index (NDI) var det første værktøj til at måle selvrapporteret handicap hos patienter med nakkesmerter. Det bruges i vid udstrækning i litteratur, og dets psykometriske egenskaber har været veletablerede. Det er blevet oversat og tværkulturelt tilpasset til mange sprog. Indekset har 10 halsrelaterede funktionelle aktiviteter, der er scoret på en 0-5 skala for hver vare og en samlet rå score på 50. Jo højere score, jo større er handicap (23).

NDI-U er et pålideligt, gyldigt og responsivt spørgeskema til måling af handicap hos urdu-talende patienter med CMNP (24).

baseline, efter 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afrundet skulderholdning blev målt i liggende position og derefter PML og TSD (ved at måle bånd manuelt)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger

SURNINGSMÅLING AF RSP:

IIS afstanden mellem det bageste aspekt af den laterale acromion -proces og eksamenstabellen i liggende position. En efterforsker markerer det bageste aspekt af den laterale acromion -proces, mens emnet er i liggende position, med skulderen i neutral position for at undgå målevariationer på grund af humeralrotation. Undersøgeren måler derefter afstanden fra tabellen til det bageste aspekt af lateral acromion -processen ved hjælp af en lige lineal og registrerer værdien i tommer

PML:

Er afstanden fra det inferomediale aspekt af coracoid -processen til den caudale kant af den fjerde ribben i brystbenet. Undersøgeren markerer afstanden mellem det inferomediale aspekt af Coracoid -processen og den caudale kant af den fjerde ribben i brystbenet, mens emnet står i en afslappet position og registrerer derefter distancen mellem de to markerede punkter i tommer med en tapeline.

baseline, efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

7. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

7. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dr Affifa

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Abonner