- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06797414
Sammenligning af Pilate -øvelser med og uden helkropsvibration hos patient med øvre korssyndrom
Sammenligning af Pilate -øvelser med og uden helkropsvibration på kropsholdning, handicap og smerter hos patienten med øvre korssyndrom
I dag resulterede dårlige vaner, der er skabt af teknologi som overforbrug af mobiltelefoner, fjernsyn, computere og tablets, i negative påvirkninger på helbredet. Bøjning i unormale positioner, mens du bruger disse enheder, forårsager forskellige mekaniske belastninger på nakken og øvre rygområdet, afrundede skuldre fra øget thoraxkyphose osv., Og dette fører til dårlig kropsholdning, der kan forårsage UCS. På grund af høj udbredelse af RSP, især i moderne samfund, er korrekt behandling af dette problem nødvendigt for forebyggelse af yderligere komplikationer. Der er forskellige træningsregimer for RSP, såsom styrkelse af forlængede muskler, scapular stabilisatorer, strækning af forkortet muskler, især brystmuskler, og Mobilisering af blødt væv, men vibrationer i hele kroppen (WBV) er en ny metode, der blev introduceret siden det sidste årti, og der er ingen sammenligning tilgængelig i litteraturen om Upper Cross Syndrom
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne effekter sammenligning af pilotøvelser med og uden helkropsvibration på holdning, handicap og smerter hos patienter med øvre korssyndrom, der vil blive udført et randomiseret klinisk forsøg på Pessi .. Prøvetagning af ikke-sandsynlighed. , og 56 forsøgspersoner, 20-40 år, tildeles tilfældigt til to grupper ved lotterimetode efter at have opfyldt inkluderingskriterierne. Begge grupper modtager Hot Pack i 15-20 minutter, og Pilate-træning udfører begge grupper som almindelig behandling. Gruppe A vil blive behandlet med Pilate -øvelser, og gruppe B vil blive behandlet med Pilate -øvelse med hele kropsvibrationen Begge grupper modtog to sessioner om ugen i fire på hinanden følgende uger af en anden veluddannet fysioterapeut. Sessionens varighed for begge grupper varierede fra 55 minutter til 1 time. 2 sessioner om ugen og i alt 8 sessioner i 4 uger. Resultatmålene vil blive udført gennem NPRS, NDI, RSP blev målt i liggende position og derefter PML og TSD før og efter 4 uger. Data analyseres ved hjælp af SPSS -softwareversion 26.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: 0305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Kontakt:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: +92 305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patient med afrundet skulder
- Fremad hovedet
- At have et moderat niveau af fysisk aktivitet
- RSP -måling i liggende n> 1 tomme (12)
- NPRS> 3 (18)
- NDI> 10 (19)
Ekskluderingskriterier:
- Gravid, efter at have ubehandlede sår, led eller kunstig lem
- Lidning af sygdomme såsom malignitet, diabetes, epilepsi, akut trombose, akut migræne, akutte infektiøse tilstande og tumor, der har historie med neurologiske sygdomme som vestibulr sygdom, slagtilfælde, nyre eller blæresten og til sidst rapporterer historie om rygproblemer som f.eks. Disk og deformiteter som skoliose. oplevet ethvert nylige traume (inden for tre måneder efter den indledende konsultation)
- Hoved klage over hovedpine eller ansigtssmerter, hypertension, osteoporose og tilstedeværelse af enhver strukturel abnormitet i øverste og midterste ryg (f.eks. Skoliose eller tilstedeværelse af positiv Adams test).
- Deltagere på antiinflammatoriske eller muskelafslappende medicin fik en tre-dages periode "Wash Out", før de deltog i undersøgelsen (13).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe a
Gruppe A: Vil blive behandlet med Pilate -øvelser.
Før man anvender øvelse, anvendes Hot Pack til 15-20 minutter.
|
Pilates træningsmetoder:
I 10 til 15 minutter
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B.
Gruppe B: Vil blive behandlet med WBV med Pilate -øvelser.
Før man anvender øvelse, anvendes Hot Pack til 15-20 minutter.
|
Pilates træningsmetoder:
I 10 til 15 minutter
Personer blev anbragt i en modificeret push-up-position, lagde deres hænder midt på platformen, skulderbredden fra hinanden, albuerne blev let bøjet, og deres nedre ekstremiteter blev understøttet af knælende på gulvet.
Vibrationsprotokol inkluderede 5 sæt på 60 s varighed, ved 5 mm amplitude og 30 Hz frekvens, med en hvileperiode på 60 sekunder mellem sæt.
Emnerne blev mindet om at knæle, men lodret og løsrevet fra platformen mellem sæt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger
|
Numerisk smertevurderingsskala (NRS-11), som er en elleve-punkts skala, hvor slutpunkterne overhovedet ikke er nogen smerter (score på 0) og den værste smerte, som patienten nogensinde har oplevet (score på 10). NPRS-11 smerteres sværhedsgrad på "4" får ofte særlig betydning i denne henseende, hvilket antyder det som en potentiel tærskelværdi for smerteres alvorlighed i klinisk praksis (20). Skalaen har høj pålidelighed (0,95-0,96) (21). |
baseline, efter 4 uger
|
|
NDI for nakkehandicap (Urdu -version)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger
|
I 1991 udviklede Howard Vernon Neck Disability Index (NDI) (22). Neck Disability Index (NDI) var det første værktøj til at måle selvrapporteret handicap hos patienter med nakkesmerter. Det bruges i vid udstrækning i litteratur, og dets psykometriske egenskaber har været veletablerede. Det er blevet oversat og tværkulturelt tilpasset til mange sprog. Indekset har 10 halsrelaterede funktionelle aktiviteter, der er scoret på en 0-5 skala for hver vare og en samlet rå score på 50. Jo højere score, jo større er handicap (23). NDI-U er et pålideligt, gyldigt og responsivt spørgeskema til måling af handicap hos urdu-talende patienter med CMNP (24). |
baseline, efter 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afrundet skulderholdning blev målt i liggende position og derefter PML og TSD (ved at måle bånd manuelt)
Tidsramme: baseline, efter 4 uger
|
SURNINGSMÅLING AF RSP: IIS afstanden mellem det bageste aspekt af den laterale acromion -proces og eksamenstabellen i liggende position. En efterforsker markerer det bageste aspekt af den laterale acromion -proces, mens emnet er i liggende position, med skulderen i neutral position for at undgå målevariationer på grund af humeralrotation. Undersøgeren måler derefter afstanden fra tabellen til det bageste aspekt af lateral acromion -processen ved hjælp af en lige lineal og registrerer værdien i tommer PML: Er afstanden fra det inferomediale aspekt af coracoid -processen til den caudale kant af den fjerde ribben i brystbenet. Undersøgeren markerer afstanden mellem det inferomediale aspekt af Coracoid -processen og den caudale kant af den fjerde ribben i brystbenet, mens emnet står i en afslappet position og registrerer derefter distancen mellem de to markerede punkter i tommer med en tapeline. |
baseline, efter 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Dr Affifa
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome
-
GlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Unravel Biosciences, Inc.RekrutteringPitt Hopkins syndromColombia
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCRekrutteringStickler syndrom type 2 | Stickler syndrom type 1Forenede Stater
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical...RekrutteringBohring-Opitz syndrom | ASXL1 genmutation | Shashi-Pena syndrom | ASXL2-genmutation | Bainbridge-Ropers syndrom | ASXL3 genmutationForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
University of California, DavisNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedRekrutteringPhelan-McDermid syndromForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Riphah International UniversityAfsluttet