Сравнение упражнений пилата с вибрацией всего тела у пациента с синдромом верхнего креста синдрома
Сравнение пилатных упражнений с вибрацией всего тела и без него на осанке, инвалидности и боли у пациента с синдромом верхнего креста
В настоящее время плохие привычки, вызванные такими технологиями, как чрезмерное использование мобильных телефонов, телевизоров, компьютеров и планшетов, привело к негативному влиянию на здоровье. Изгибание в аномальных положениях при использовании этих устройств вызывает различные механические нагрузки на шее и верхней части спины, округлые плечи от повышенного торакального кифоза и т. Д., И это приводит к плохой осанке, которая может вызвать UCS. Из -за высокой распространенности RSP, особенно в современных обществах, правильное отношение к этой проблеме необходимо для профилактики дальнейших осложнений. Существуют разные режимы упражнений для RSP, такие как укрепление удлиненных мышц, лопаточные стабилизаторы, растяжение укороченных мышц, особенно грузовые мышцы, и и Мобилизация мягких тканей, но вибрация всего тела (WBV)-это новый метод, введенный с момента последнего десятилетия, и в литературе о синдроме верхнего креста между WBV не было сравнения.
Цель исследования состоит в том, чтобы сравнить эффекты сравнения пилотных упражнений с вибрацией всего тела и без него на осанке, инвалидности и болью у пациентов с синдромом Верхнего Кросс, рандомизированное клиническое исследование будет проведено в Pessi. и 56 субъектов, возраст 20-40 лет будет случайным образом распределена на две группы методом лотереи после соответствия критериям включения. Обе группы получат горячую упаковку в течение 15-20 минут, а упражнения пилата выполняют обе группы как общее лечение. Группу А будет рассматриваться с помощью упражнений на пилат, а группа В будет обработана упражнениями из пилата с вибрацией всего тела, которые обе группы получали два сеанса в неделю в течение четырех недель подряд другим хорошо обученным физиотерапевтом. Продолжительность сеанса для обеих групп варьировалась от 55 минут до 1 часа. 2 сеанса в неделю и всего 8 сеансов в течение 4 недель. Измерения результата будут проводиться через NPRS, NDI, RSP измеряли в положении на спине, а затем PML и TSD до и через 4 недели. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Номер телефона: 0305 4049540
- Электронная почта: afifa@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Рекрутинг
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Контакт:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Номер телефона: +92 305 4049540
- Электронная почта: afifa@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациент с округлым плечом
- Вперед голова
- Умеренный уровень физической активности
- Измерение RSP в спине n> 1 дюйма (12)
- NPRS> 3 (18)
- NDI> 10 (19)
Критерии исключения:
- Беременная, необработанные раны, суставные или искусственные конечности
- Страдают от таких заболеваний, как соливность, диабет, эпилепсия, острый тромбоз, острый мигрень, острые инфекционные состояния и опухоль, имеющие анамнез неврологических заболеваний, таких как вестибулр, инсульт, почечные или камни мочевого пузыря, и, наконец, сообщают об истории спины, как начало начала диск и деформации, такие как сколиоз. испытал любую недавнюю травму (в течение трех месяцев после первоначальной консультации)
- Главная жалоба на головные боли или боль в лице, гипертония, остеопороз и наличие любой структурной аномалии в верхней и средней спине (например, сколиоз или наличие положительного теста Адама).
- Участникам противовоспалительных или мышечных релаксанта препаратов был предоставлен трехдневный период «промывки» перед участием в исследовании (13).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа а
Группа A: будет обработана упражнениями пилата.
Перед нанесением упражнений горячий пакет будет применять на 15-20 минут.
|
ПИЛАТС. Методы упражнений:
в течение 10-15 минут
|
|
Активный компаратор: Группа б
Группа B: будет обработана WBV с упражнениями на пилат.
Перед нанесением упражнений горячий пакет будет применять на 15-20 минут.
|
ПИЛАТС. Методы упражнений:
в течение 10-15 минут
Субъекты были помещены в модифицированное положение отжимания, положили руки в середину платформы, ширину плеча, локти слегка сгибались, а их нижние конечности поддерживались на коленях на полу.
Протокол вибрации включал 5 наборов продолжительности 60 с, амплитуду 5 мм и частоту 30 Гц, с периодом отдыха в 60 с между наборами.
Субъекты напомнили на коленях, но в вертикальном положении и отстранены от платформы между наборами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: базовая линия, через 4 недели
|
Числовая шкала боли (NRS-11), которая представляет собой одиннадцать баллов, в которой конечные точки являются крайностями вообще не боли (балл 0) и худшая боль, которую когда-либо испытывал пациент (оценка 10). NPRS-11 Оценка тяжести боли по «4» часто дается особое значение в этом отношении, что позволяет предположить, что это потенциальное пороговое значение для тяжести боли в клинической практике (20). Шкала имеет высокую надежность (0,95-0,96) (21). |
базовая линия, через 4 недели
|
|
NDI для инвалидности шеи (версия урду)
Временное ограничение: базовая линия, через 4 недели
|
В 1991 году Говард Вернон разработал индекс инвалидности шеи (NDI) (22). Индекс инвалидности шеи (NDI) был первым инструментом для измерения самооценки инвалидности у пациентов с болью в шее. Он широко используется в литературе, и его психометрические свойства были хорошо известны. Он был переведен и кросс-культурно адаптирован ко многим языкам. Индекс имеет 10 функциональных действий, связанных с шеей, набрав по шкале 0-5 для каждого элемента, и общий необработанный балл 50. Чем выше оценка, тем больше инвалидность (23). NDI-U является надежной, достоверной и отзывчивой вопросницей для измерения инвалидности у пациентов с урду, говорящим на CMNP (24). |
базовая линия, через 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Окружную позу измеряли в положении лежа на спине, а затем PML и TSD (измеряя ленту вручную)
Временное ограничение: базовая линия, через 4 недели
|
Измерение на спине RSP: IIS расстояние между задним аспектом бокового процесса акромиона и таблицей экзаменов в положении лежа на спине. Исследователь отмечает задний аспект процесса латерального акромиона, в то время как субъект находится в положении лежа на спине, причем плечо в нейтральном положении, чтобы избежать изменений измерения из -за вращения плечевой кости. Затем исследователь измеряет расстояние от таблицы до заднего аспекта процесса бокового акромиона, используя прямую линейку и записывает значение в дюймах PML: Является расстоянием от бесторогедиального аспекта коракоидного процесса до хвостового края четвертого ребра на грудине. Исследователь отмечает расстояние между инферомедиальным аспектом коракоидного процесса и хвостовым краем четвертого ребра на грудине, в то время как субъект находится в расслабленном положении, а затем записывает дистанцию между двумя отмеченными точками в дюймах с таплин. |
базовая линия, через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Dr Affifa
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .