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Confronto di esercizi pilate con e senza vibrazione del corpo intero nel paziente con sindrome della croce superiore

22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Confronto di esercizi pilate con e senza vibrazioni del corpo intero sulla postura, disabilità e dolore nei pazienti con sindrome della croce superiore

Al giorno d'oggi, le cattive abitudini causate dalla tecnologia come un uso eccessivo di telefoni cellulari, televisori, computer e tablet, hanno provocato impatti negativi sulla salute. La flessione in posizioni anormali mentre l'utilizzo di questi dispositivi provoca vari carichi meccanici sul collo e sull'area della parte superiore della parte superiore, le spalle arrotondate dall'aumento della cifosi toracica ecc., E questo porta a una scarsa postura che può causare UC. A causa dell'elevata prevalenza di RSP, specialmente nelle società moderne, è necessario un adeguato trattamento di questo problema per la prevenzione di ulteriori complicanze. Ci sono diversi regimi di esercizio per RSP come il rafforzamento dei muscoli allungati, gli stabilizzatori scapolari, lo stretching dei muscoli accorciano in particolare i muscoli pettorali e Mobilitazione dei tessuti molli ma vibrazione per tutto il corpo (WBV) è un nuovo metodo introdotto dall'ultimo decennio e non è disponibile alcun confronto nella letteratura della sindrome della croce superiore tra WBV con esercizi di pilatato sulla correzione posturale

Lo scopo dello studio è di confrontare il confronto degli effetti degli esercizi pilota con e senza vibrazioni del corpo intero su postura, disabilità e dolore nei pazienti con sindrome della croce superiore verrà condotto uno studio clinico randomizzato su Pessi. Verrà utilizzato campionamento di comodità di non probabilità e 56 soggetti, all'età di 20-40 anni saranno assegnati casualmente in due gruppi con il metodo della lotteria dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione. Entrambi i gruppi riceveranno Hot Pack per 15-20 minuti e l'esercizio di Pilato eseguono entrambi i gruppi come trattamento comune. Il gruppo A sarà trattato con esercizi pilate e il gruppo B sarà trattato con esercizio fisico con vibrazione del corpo intero entrambi i gruppi hanno ricevuto due sessioni a settimana per quattro settimane consecutive da un altro fisioterapista ben addestrato. La durata della sessione per entrambi i gruppi variava da 55 minuti a 1 ora. 2 sessioni a settimana e totali 8 sessioni per 4 settimane. Le misure di risultato saranno condotte tramite NPRS, NDI, RSP è stato misurato in posizione supina e quindi PML e TSD prima e dopo 4 settimane. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 26.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Affifa Sher Muhammad, DPT
  • Numero di telefono: 0305 4049540
  • Email: afifa@gmail.com

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Punjab Employees Social Security Institution
        • Contatto:
          • Affifa Sher Muhammad, DPT
          • Numero di telefono: +92 305 4049540
          • Email: afifa@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente con spalla arrotondata
  • Testa in avanti
  • Avere un livello moderato di attività fisica
  • Misurazione RSP in supino n> 1 pollice (12)
  • NPRS> 3 (18)
  • NDI> 10 (19)

Criteri di esclusione:

  • Incinta, con ferite non trattate, arto articolare o artificiale
  • Soffrindo di malattie come malignità, diabete, epilessia, trombosi acuta, emicrania acuta, condizioni infettive acute e tumore che hanno una storia di malattie neurologiche come la malattia di vestibolo, l'ictus, i reni o le pietre della vescica disco e deformità come la scoliosi. ha sperimentato un trauma recente (entro tre mesi dalla consultazione iniziale)
  • Reclamo principale di mal di testa o dolore facciale, ipertensione, osteoporosi e presenza di qualsiasi anomalia strutturale nella parte superiore e media (ad esempio, scoliosi o presenza di test di Adamo positivo).
  • Ai partecipanti ai farmaci antinfiammatori o rilassanti muscolari è stato assegnato un periodo di tre giorni "Wash Out" prima di partecipare allo studio (13).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A.
Gruppo A: sarà trattato con esercizi Pilato. Prima di applicare l'esercizio, il pacchetto hot verrà applicato per 15-20 minuti.

Metodi di esercizio di Pilates:

  1. Il cranio, i tricipiti, la schiena e le scapole contro il tappetino, quindi respirano mantenendo la contrazione muscolare.
  2. I cerchi del braccio (entrambe le direzioni) sul tappetino, quindi usano una forte respirazione della cassa toracica per connettersi in scapola.
  3. Diamond Press: mentono incline su un tappetino, usando la parte inferiore del trapezio e dei muscoli serratusanteriori per far scorrere le scapole fuori e giù. Spostati in una leggera estensione posteriore mantenendo questa posizione.
  4. Diamond Press: ripeti sopra ma aggiungi il movimento del braccio laterale sulla parte posteriore.
  5. Le diapositive del braccio 90 °: si trovano supino sul tappetino con le braccia piegate a 90 ° e pollici sul pavimento. Fai scorrere i gomiti sul pavimento verso la vita mentre si contrae il muscolo anteriore di Serratus. Ripeti sul pavimento con altre dita. Mantieni sempre un corretto allineamento del collo.
  6. Cerchi di braccio su una piccola canna mentre giacevano sulla parte posteriore con la testa e il collo sostenuti dalla canna. Il torace aperto, quindi collega la scapola alla canna. Tenere questa posizione durante l'esecuzione dei cerchi del braccio.
Per 10-15 minuti
Comparatore attivo: Gruppo b
Gruppo B: sarà trattato con WBV con esercizi Pilato. Prima di applicare l'esercizio, il pacchetto hot verrà applicato per 15-20 minuti.

Metodi di esercizio di Pilates:

  1. Il cranio, i tricipiti, la schiena e le scapole contro il tappetino, quindi respirano mantenendo la contrazione muscolare.
  2. I cerchi del braccio (entrambe le direzioni) sul tappetino, quindi usano una forte respirazione della cassa toracica per connettersi in scapola.
  3. Diamond Press: mentono incline su un tappetino, usando la parte inferiore del trapezio e dei muscoli serratusanteriori per far scorrere le scapole fuori e giù. Spostati in una leggera estensione posteriore mantenendo questa posizione.
  4. Diamond Press: ripeti sopra ma aggiungi il movimento del braccio laterale sulla parte posteriore.
  5. Le diapositive del braccio 90 °: si trovano supino sul tappetino con le braccia piegate a 90 ° e pollici sul pavimento. Fai scorrere i gomiti sul pavimento verso la vita mentre si contrae il muscolo anteriore di Serratus. Ripeti sul pavimento con altre dita. Mantieni sempre un corretto allineamento del collo.
  6. Cerchi di braccio su una piccola canna mentre giacevano sulla parte posteriore con la testa e il collo sostenuti dalla canna. Il torace aperto, quindi collega la scapola alla canna. Tenere questa posizione durante l'esecuzione dei cerchi del braccio.
Per 10-15 minuti
I soggetti sono stati collocati in una posizione di push-up modificata, messi le mani nel mezzo della piattaforma, la larghezza delle spalle, i gomiti leggermente flessi e le loro estremità inferiori sono state supportate in ginocchio sul pavimento. Il protocollo di vibrazione includeva 5 set di durata di 60 s, a 5 mm di ampiezza e frequenza di 30 Hz, con un periodo di riposo di 60 s tra i set. Ai soggetti è stato ricordato in ginocchio ma in posizione verticale e staccata dalla piattaforma tra i set.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane

Scala di valutazione del dolore numerico (NRS-11), che è una scala di undici punti in cui gli endpoint sono gli estremi di nessun dolore (punteggio di 0) e il peggior dolore che il paziente abbia mai provato (punteggio di 10). Il punteggio di gravità del dolore di NPRS-11 di "4" viene spesso somministrato un significato speciale in questo senso, suggerendolo come un potenziale valore di soglia per la gravità del dolore nella pratica clinica (20).

La scala ha un'alta affidabilità (0,95-0,96) (21).

basale, dopo 4 settimane
NDI per disabilità del collo (versione urdu)
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane

Nel 1991, Howard Vernon ha sviluppato il Neck Disability Index (NDI) (22). L'indice di disabilità del collo (NDI) è stato il primo strumento a misurare la disabilità auto-segnalata nei pazienti con dolore al collo. È ampiamente usato in letteratura e le sue proprietà psicometriche sono state ben stabilite. È stato tradotto e adattato interculturale a molte lingue. L'indice ha 10 attività funzionali legate al collo valutate su una scala 0-5 per ciascun articolo e un punteggio grezzo totale di 50. Maggiore è il punteggio, maggiore è la disabilità (23).

NDI-U è un questionario affidabile, valido e reattivo per misurare la disabilità nei pazienti urlanti con CMNP (24).

basale, dopo 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La postura della spalla arrotondata è stata misurata in posizione supina e quindi PML e TSD (misurando manualmente il nastro
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane

Misurazione supina di RSP:

IIS la distanza tra l'aspetto posteriore del processo di acromion laterale e la tabella degli esami in posizione supina. Un investigatore segna l'aspetto posteriore del processo di acromion laterale mentre il soggetto è in posizione supina, con la spalla in posizione neutra per evitare le variazioni di misurazione dovute alla rotazione omerale. L'investigatore misura quindi la distanza dalla tabella all'aspetto posteriore del processo di acromion laterale utilizzando un righello diretto e registra il valore in pollici

PML:

È la distanza dall'aspetto inferibile del processo coracoide al bordo caudale della quarta costola allo sterno. L'investigatore segna la distanza tra l'aspetto inferomediale del processo coracoideo e il bordo caudale della quarta costola allo sterno mentre il soggetto si trova in una posizione rilassata, quindi registra la distanza tra i due punti marcati in pollici con una linea della formazione.

basale, dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

7 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

7 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dr Affifa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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