- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06797414
Confronto di esercizi pilate con e senza vibrazione del corpo intero nel paziente con sindrome della croce superiore
Confronto di esercizi pilate con e senza vibrazioni del corpo intero sulla postura, disabilità e dolore nei pazienti con sindrome della croce superiore
Al giorno d'oggi, le cattive abitudini causate dalla tecnologia come un uso eccessivo di telefoni cellulari, televisori, computer e tablet, hanno provocato impatti negativi sulla salute. La flessione in posizioni anormali mentre l'utilizzo di questi dispositivi provoca vari carichi meccanici sul collo e sull'area della parte superiore della parte superiore, le spalle arrotondate dall'aumento della cifosi toracica ecc., E questo porta a una scarsa postura che può causare UC. A causa dell'elevata prevalenza di RSP, specialmente nelle società moderne, è necessario un adeguato trattamento di questo problema per la prevenzione di ulteriori complicanze. Ci sono diversi regimi di esercizio per RSP come il rafforzamento dei muscoli allungati, gli stabilizzatori scapolari, lo stretching dei muscoli accorciano in particolare i muscoli pettorali e Mobilitazione dei tessuti molli ma vibrazione per tutto il corpo (WBV) è un nuovo metodo introdotto dall'ultimo decennio e non è disponibile alcun confronto nella letteratura della sindrome della croce superiore tra WBV con esercizi di pilatato sulla correzione posturale
Lo scopo dello studio è di confrontare il confronto degli effetti degli esercizi pilota con e senza vibrazioni del corpo intero su postura, disabilità e dolore nei pazienti con sindrome della croce superiore verrà condotto uno studio clinico randomizzato su Pessi. Verrà utilizzato campionamento di comodità di non probabilità e 56 soggetti, all'età di 20-40 anni saranno assegnati casualmente in due gruppi con il metodo della lotteria dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione. Entrambi i gruppi riceveranno Hot Pack per 15-20 minuti e l'esercizio di Pilato eseguono entrambi i gruppi come trattamento comune. Il gruppo A sarà trattato con esercizi pilate e il gruppo B sarà trattato con esercizio fisico con vibrazione del corpo intero entrambi i gruppi hanno ricevuto due sessioni a settimana per quattro settimane consecutive da un altro fisioterapista ben addestrato. La durata della sessione per entrambi i gruppi variava da 55 minuti a 1 ora. 2 sessioni a settimana e totali 8 sessioni per 4 settimane. Le misure di risultato saranno condotte tramite NPRS, NDI, RSP è stato misurato in posizione supina e quindi PML e TSD prima e dopo 4 settimane. I dati verranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 26.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numero di telefono: 0305 4049540
- Email: afifa@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Reclutamento
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Contatto:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numero di telefono: +92 305 4049540
- Email: afifa@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente con spalla arrotondata
- Testa in avanti
- Avere un livello moderato di attività fisica
- Misurazione RSP in supino n> 1 pollice (12)
- NPRS> 3 (18)
- NDI> 10 (19)
Criteri di esclusione:
- Incinta, con ferite non trattate, arto articolare o artificiale
- Soffrindo di malattie come malignità, diabete, epilessia, trombosi acuta, emicrania acuta, condizioni infettive acute e tumore che hanno una storia di malattie neurologiche come la malattia di vestibolo, l'ictus, i reni o le pietre della vescica disco e deformità come la scoliosi. ha sperimentato un trauma recente (entro tre mesi dalla consultazione iniziale)
- Reclamo principale di mal di testa o dolore facciale, ipertensione, osteoporosi e presenza di qualsiasi anomalia strutturale nella parte superiore e media (ad esempio, scoliosi o presenza di test di Adamo positivo).
- Ai partecipanti ai farmaci antinfiammatori o rilassanti muscolari è stato assegnato un periodo di tre giorni "Wash Out" prima di partecipare allo studio (13).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A.
Gruppo A: sarà trattato con esercizi Pilato.
Prima di applicare l'esercizio, il pacchetto hot verrà applicato per 15-20 minuti.
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Metodi di esercizio di Pilates:
Per 10-15 minuti
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Comparatore attivo: Gruppo b
Gruppo B: sarà trattato con WBV con esercizi Pilato.
Prima di applicare l'esercizio, il pacchetto hot verrà applicato per 15-20 minuti.
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Metodi di esercizio di Pilates:
Per 10-15 minuti
I soggetti sono stati collocati in una posizione di push-up modificata, messi le mani nel mezzo della piattaforma, la larghezza delle spalle, i gomiti leggermente flessi e le loro estremità inferiori sono state supportate in ginocchio sul pavimento.
Il protocollo di vibrazione includeva 5 set di durata di 60 s, a 5 mm di ampiezza e frequenza di 30 Hz, con un periodo di riposo di 60 s tra i set.
Ai soggetti è stato ricordato in ginocchio ma in posizione verticale e staccata dalla piattaforma tra i set.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane
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Scala di valutazione del dolore numerico (NRS-11), che è una scala di undici punti in cui gli endpoint sono gli estremi di nessun dolore (punteggio di 0) e il peggior dolore che il paziente abbia mai provato (punteggio di 10). Il punteggio di gravità del dolore di NPRS-11 di "4" viene spesso somministrato un significato speciale in questo senso, suggerendolo come un potenziale valore di soglia per la gravità del dolore nella pratica clinica (20). La scala ha un'alta affidabilità (0,95-0,96) (21). |
basale, dopo 4 settimane
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NDI per disabilità del collo (versione urdu)
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane
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Nel 1991, Howard Vernon ha sviluppato il Neck Disability Index (NDI) (22). L'indice di disabilità del collo (NDI) è stato il primo strumento a misurare la disabilità auto-segnalata nei pazienti con dolore al collo. È ampiamente usato in letteratura e le sue proprietà psicometriche sono state ben stabilite. È stato tradotto e adattato interculturale a molte lingue. L'indice ha 10 attività funzionali legate al collo valutate su una scala 0-5 per ciascun articolo e un punteggio grezzo totale di 50. Maggiore è il punteggio, maggiore è la disabilità (23). NDI-U è un questionario affidabile, valido e reattivo per misurare la disabilità nei pazienti urlanti con CMNP (24). |
basale, dopo 4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La postura della spalla arrotondata è stata misurata in posizione supina e quindi PML e TSD (misurando manualmente il nastro
Lasso di tempo: basale, dopo 4 settimane
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Misurazione supina di RSP: IIS la distanza tra l'aspetto posteriore del processo di acromion laterale e la tabella degli esami in posizione supina. Un investigatore segna l'aspetto posteriore del processo di acromion laterale mentre il soggetto è in posizione supina, con la spalla in posizione neutra per evitare le variazioni di misurazione dovute alla rotazione omerale. L'investigatore misura quindi la distanza dalla tabella all'aspetto posteriore del processo di acromion laterale utilizzando un righello diretto e registra il valore in pollici PML: È la distanza dall'aspetto inferibile del processo coracoide al bordo caudale della quarta costola allo sterno. L'investigatore segna la distanza tra l'aspetto inferomediale del processo coracoideo e il bordo caudale della quarta costola allo sterno mentre il soggetto si trova in una posizione rilassata, quindi registra la distanza tra i due punti marcati in pollici con una linea della formazione. |
basale, dopo 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dr Affifa
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