Porównanie ćwiczeń Piłata z wibracjami całego ciała i bez nich u pacjenta z zespołem górnego krzyża
Porównanie ćwiczeń Piłatowych z wibracjami całego ciała i bez niego na postawie, niepełnosprawności i bólu u pacjenta z zespołem górnego krzyża
W dzisiejszych czasach złe nawyki wywołane przez technologię, takie jak nadużywanie telefonów komórkowych, telewizorów, komputerów i tabletów, spowodowały negatywny wpływ na zdrowie. Zgięcie w nieprawidłowych pozycjach podczas korzystania z tych urządzeń powoduje różne obciążenia mechaniczne na szyi i górnej części pleców, zaokrąglone ramiona od zwiększonej kifozy klatki piersiowej itp., A to prowadzi do złej postawy, która może powodować UCS. Ze względu na wysoką częstość występowania RSP, szczególnie we współczesnych społeczeństwach, właściwe leczenie tego problemu jest konieczne do zapobiegania dalszemu powikłaniom. Istnieją różne systemy ćwiczeń dla RSP, takie jak wzmocnienie wydłużonych mięśni, stabilizatory szkaplerzowe, rozciąganie skracanych mięśni, zwłaszcza mięśni piersiowych oraz Mobilizacja tkanki miękkiej, ale wibracje całego ciała (WBV) to nowa metoda wprowadzona od ostatniej dekady i nie ma dostępnego porównania w literaturze zespołu górnego krzyża między WBV z ćwiczeniami Piłatowymi dotyczącymi korekty postawy
Celem badania jest porównanie efektów porównanie ćwiczeń pilotażowych z wibracjami całego ciała i bez wibracji na postawę, niepełnosprawność i ból u pacjentów z zespołem Upper Cross Randomizowane badanie kliniczne zostanie przeprowadzone w Pessi. Zastosowanie wygody niepotrzebności zostanie zastosowane pobieranie wygody niepotrzebności. , i 56 osób, w wieku 20–40 lat zostanie losowo przydzielone do dwóch grup metodą loterii po spełnieniu kryteriów włączenia. Obie grupy otrzymają gorący pakiet przez 15-20 minut, a ćwiczenia Piłat wykonują obie grupy jako powszechne leczenie. Grupa A będzie traktowana ćwiczeniami Piłatowymi, a grupa B będzie traktowana ćwiczeniami pokonowymi z wibracjami całego ciała Obie grupy otrzymywały dwie sesje tygodniowo przez cztery kolejne tygodnie przez innego dobrze wyszkolonego fizjoterapeuty. Czas trwania sesji dla obu grup wahał się od 55 minut do 1 godziny. 2 sesje tygodniowo i łącznie 8 sesji przez 4 tygodnie. Miary wyniku zostaną przeprowadzone za pośrednictwem NPRS, NDI, RSP, mierzono w pozycji na plecach, a następnie PML i TSD przed i po 4 tygodniach. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS w wersji 26.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numer telefonu: 0305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutacyjny
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Kontakt:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Numer telefonu: +92 305 4049540
- E-mail: afifa@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z zaokrąglonym ramieniem
- Głowa do przodu
- Posiadający umiarkowany poziom aktywności fizycznej
- Pomiar RSP w leżakach n> 1 cal (12)
- NPRS> 3 (18)
- Ndi> 10 (19)
Kryteria wykluczenia:
- W ciąży, mając nietraktowane rany, staw lub sztuczna kończyna
- Cierpiąc na choroby takie jak błazenizacja, cukrzyca, padaczka, ostra zakrzepica, ostra migrena, ostre schorzenia zakaźne i guz o wywiadu chorób neurologicznych, takich jak choroby przedsionkowe, udar, uda dysk i deformacje, takie jak skolioza. Doświadczyła jakakolwiek niedawna trauma (w ciągu trzech miesięcy od początkowej konsultacji)
- Główny dolegliwość bólu głowy lub bólu twarzy, nadciśnienia, osteoporozy i obecności jakiejkolwiek nieprawidłowości strukturalnej w górnej i środkowej części pleców (np. Skolioza lub obecność testu pozytywnego Adama).
- Uczestnicy leków przeciwzapalnych lub relaksujących mięśni otrzymali trzydniowy okres „zmycia” przed udziałem w badaniu (13).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa a
Grupa A: będzie traktowana ćwiczeniami Piłatymi.
Przed zastosowaniem ćwiczeń gorąca paczka zostanie zastosowana przez 15-20 minut.
|
Metody ćwiczeń Pilates:
przez 10 do 15 minut
|
|
Aktywny komparator: Grupa b
Grupa B: będzie traktowana WBV ćwiczeniami Piłatowymi.
Przed zastosowaniem ćwiczeń gorąca paczka zostanie zastosowana przez 15-20 minut.
|
Metody ćwiczeń Pilates:
przez 10 do 15 minut
Badani umieszczono w zmodyfikowanej pozycji push-up, umieszczono ręce na środku platformy, rozdzielić szerokość ramion, łokci lekko zgięte, a ich kończyny dolne były wspierane przez klęczenie na podłodze.
Protokół wibracji obejmował 5 zestawów o długości 60 sekund, przy amplitudzie 5 mm i częstotliwości 30 Hz, z okresem odpoczynku 60 s między zestawami.
U badanym przypominali klęczący, ale pionowo i oderwani od platformy między zestawami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: linia bazowa, po 4 tygodniach
|
Skala oceny bólu liczbowego (NRS-11), która jest jedenaście punktów, w której punkty końcowe są w ogóle skrajności braku bólu (wynik 0) i najgorszy ból, jaki pacjent kiedykolwiek doświadczył (wynik 10). Wynik nasilenia bólu NPRS-11 wynoszący „4” ma w tym względzie szczególne znaczenie, sugerując to jako potencjalną wartość progową nasilenia bólu w praktyce klinicznej (20). Skala ma wysoką niezawodność (0,95-0,96) (21). |
linia bazowa, po 4 tygodniach
|
|
NDI dla niepełnosprawności szyi (wersja urdu)
Ramy czasowe: linia bazowa, po 4 tygodniach
|
W 1991 r. Howard Vernon opracował wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) (22). Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) był pierwszym narzędziem do pomiaru zgłaszanej przez siebie niepełnosprawności u pacjentów z bólem szyi. Jest szeroko stosowany w literaturze, a jego właściwości psychometryczne zostały dobrze ustalone. Został przetłumaczony i dostosowany międzykulturowo do wielu języków. Wskaźnik ma 10 działań funkcjonalnych związanych z szyją oceniane w skali 0-5 dla każdego elementu i całkowity wynik RAW 50. Im wyższy wynik, tym większa niepełnosprawność (23). NDI-U jest wiarygodnym, ważnym i responsywnym kwestionariuszem do pomiaru niepełnosprawności u pacjentów z urdu z CMNP (24). |
linia bazowa, po 4 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaokrągloną postawę barku mierzono w pozycji na plecach, a następnie PML i TSD (poprzez ręczne pomiar taśmy)
Ramy czasowe: linia bazowa, po 4 tygodniach
|
Pomiar RSP: IIS Odległość między tylnym aspektem procesu akromii bocznej a tabelą egzaminacyjną w pozycji na wznak. Badacz wyznacza tylny aspekt procesu akromii bocznej, podczas gdy podmiot znajduje się w pozycji na wznak, z ramię w pozycji neutralnej, aby uniknąć zmian pomiaru z powodu obrotu ramienia. Następnie badacz mierzy odległość od tabeli do tylnego aspektu bocznego procesu akromion PML: Jest odległością od wnioskowania aspektu procesu korakoidu do krawędzi ogonowej czwartego żebra na mostku. Badacz wyznacza odległość między podłączonym aspektem procesu korakoidu a krawędzią ogonową czwartego żebra na mostku, podczas gdy badany stoi w zrelaksowanej pozycji, a następnie rejestruje odległość między dwoma zaznaczonymi punktami w calach tapinią. |
linia bazowa, po 4 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dr Affifa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .