- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06797414
Vergleich von Pilatusübungen mit und ohne Ganzkörpervibration bei Patienten mit oberem Cross -Syndrom
Vergleich von Pilatusübungen mit und ohne Ganzkörperschwingung auf Haltung, Behinderung und Schmerzen beim Patienten mit oberem Kreuzsyndrom
Heutzutage führten schlechte Gewohnheiten durch Technologie wie Überbeanspruchung von Mobiltelefonen, Fernseher, Computern und Tablets zu negativen Auswirkungen auf die Gesundheit. Das Biegen in abnormalen Positionen während der Verwendung dieser Geräte führt zu verschiedenen mechanischen Belastungen am Hals und im oberen Rückenbereich, abgerundete Schultern durch erhöhte Brustkyphose usw., und dies führt zu einer schlechten Haltung, die UCs verursachen kann. Aufgrund der hohen Prävalenz von RSP, insbesondere in modernen Gesellschaften, ist eine ordnungsgemäße Behandlung dieses Problems erforderlich, um weitere Komplikationen zu vermeiden. Es gibt unterschiedliche Trainingsregime für RSP, wie z. Mobilisierung von Weichgewebe, aber Ganzkörpervibration (WBV) ist eine neue Methode, die seit dem letzten Jahrzehnt eingeführt wurde, und es gibt keinen Vergleich in der Literatur des oberen Cross-Syndroms zwischen WBV mit Pilatusübungen zur Haltungskorrektur
Ziel der Studie ist es, den Effektvergleich von Pilotübungen mit und ohne Ganzkörpervibration auf Haltung, Behinderung und Schmerzen bei Patienten mit dem oberen Cross-Syndrom zu vergleichen. Eine randomisierte klinische Studie wird bei Pessi durchgeführt. Nicht-Wahrscheinlichkeit wird eine Bequemlichkeitsabtastung verwendet und 56 Probanden, 20 bis 40 Jahre, werden nach der Erfüllung der Einschlusskriterien nach Erfüllung der Einschlusskriterien zufällig in zwei Gruppen zugeordnet. Beide Gruppen erhalten 15-20 Minuten ein heißes Pack und Pilatentraining führt beide Gruppen als gemeinsame Behandlung durch. Gruppe A wird mit Pilatusübungen behandelt und die Gruppe B wird mit Pilatus -Training mit Ganzkörpervibration behandelt. Beide Gruppen erhielten vier Wochen lang zwei Sitzungen pro Woche von einem weiteren gut ausgebildeten Physiotherapeuten pro Woche. Die Sitzungsdauer für beide Gruppen lag zwischen 55 Minuten und 1 Stunde. 2 Sitzungen pro Woche und insgesamt 8 Sitzungen für 4 Wochen. Die Ergebnismaßnahmen werden durch NPRS, NDI und RSP in Rückenlage und dann vor und nach 4 Wochen gemessen. Die Daten werden mit der SPSS -Softwareversion 26 analysiert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: 0305 4049540
- E-Mail: afifa@gmail.com
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrutierung
- Punjab Employees Social Security Institution
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Kontakt:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: +92 305 4049540
- E-Mail: afifa@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit abgerundeter Schulter
- Vorwärtskopf
- Ein moderates Maß an körperlicher Aktivität haben
- RSP -Messung in Rückenlage n> 1 Zoll (12)
- NPRS> 3 (18)
- Ndi> 10 (19)
Ausschlusskriterien:
- Schwanger mit unbehandelten Wunden, Gelenk oder künstlichen Glied
- Leiden an Krankheiten wie Malignität, Diabetes, Epilepsie, akuter Thrombose, akuter Migräne, akuten infektiösen Erkrankungen und Tumor mit neurologischen Krankheiten wie Vestibulr-Krankheit, Schlaganfall, Nieren- oder Blasensteinen und schließlich berichten Festplatte und Deformitäten wie Skoliose. Erfahren Sie ein kürzliches Trauma (innerhalb von drei Monaten nach der ersten Konsultation)
- Hauptbeschwerde über Kopfschmerzen oder Gesichtsschmerzen, Bluthochdruck, Osteoporose und Vorhandensein einer strukturellen Anomalie im oberen und mittleren Rücken (z. B. Skoliose oder Vorhandensein eines positiven Adams Tests).
- Die Teilnehmer an entzündungshemmenden oder Muskelrelaxantienmedikamenten erhielten vor der Teilnahme an der Studie eine dreitägige Zeit "ausgewaschen" (13).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe a
Gruppe A: wird mit Pilatusübungen behandelt.
Vor der Anwendung des Trainings wird Hot Pack für 15-20 Minuten angewendet.
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Pilates -Übungsmethoden:
für 10 bis 15 Minuten
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Aktiver Komparator: Gruppe b
Gruppe B: wird mit WBV mit Pilatusübungen behandelt.
Vor der Anwendung des Trainings wird ein Hot Pack für 15-20 Minuten angewendet.
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Pilates -Übungsmethoden:
für 10 bis 15 Minuten
Die Probanden wurden in eine modifizierte Push-up-Position gelegt, ihre Hände in die Mitte der Plattform, die Schulterbreite auseinander, die Ellbogen leicht gebeugt und ihre unteren Extremitäten wurden durch Knien auf dem Boden gestützt.
Das Vibrationsprotokoll umfasste 5 Sätze mit einer Dauer von 60 s bei 5 mM Amplitude und 30 Hz Frequenz, wobei zwischen den Sätzen eine Ruhezeit von 60 s ist.
Die Probanden wurden daran erinnert, das Knien zu knien, aber aufrecht und von der Plattform zwischen den Sätzen abgelöst.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NRS-11), eine elf Punkte-Skala, in der die Endpunkte die Extreme ohne Schmerzen sind (Punktzahl von 0) und die schlimmsten Schmerzen, die der Patient jemals erlebt hat (Punktzahl von 10). Der NPRS-11-Schmerzschwere-Score von "4" wird in dieser Hinsicht häufig besondere Bedeutung gewährt, was darauf hindeutet, dass es in der klinischen Praxis als potenzieller Schwellenwert für die Schmerzschwere (20) hindeutet. Die Skala hat eine hohe Zuverlässigkeit (0,95-0,96) (21). |
Grundlinie nach 4 Wochen
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NDI für Halsbehinderungen (Urdu -Version)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen
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Im Jahr 1991 entwickelte Howard Vernon den Hals Disability Index (NDI) (22). Der Neckbehinderungsindex (NDI) war das erste Werkzeug, das selbst berichtete Behinderung bei Patienten mit Nackenschmerzen misste. Es wird in der Literatur ausgiebig verwendet und seine psychometrischen Eigenschaften wurden gut etabliert. Es wurde übersetzt und kulturell an viele Sprachen angepasst. Der Index verfügt über 10 Nacken-bezogene funktionale Aktivitäten, die auf einer 0-5-Skala für jeden Artikel und eine Gesamtrohmore von 50 bewertet wurden. Je höher die Punktzahl, desto größer ist die Behinderung (23). NDI-U ist ein zuverlässiger, gültiger und reaktionsschneller Fragebogen zur Messung der Behinderung bei Urdu-sprechenden Patienten mit CMNP (24). |
Grundlinie nach 4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die abgerundete Schulterhaltung wurde in Rückenlage und dann in PML und TSD gemessen (durch manuelles Messen)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen
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Rückenlage Messung von RSP: IIS Der Abstand zwischen dem hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses und der Untersuchungstabelle in Rückenlage. Ein Ermittler markiert den hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses, während sich das Subjekt in Rückenlage befindet, wobei die Schulter in neutraler Position zu vermeiden ist, um Messvariationen aufgrund von Humerusrotation zu vermeiden. Der Ermittler misst dann den Abstand von der Tabelle zum hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses, indem er einen geraden Lineal verwendet und den Wert in Zoll aufzeichnet PML: Ist der Abstand vom inferomedialen Aspekt des Coracoid -Prozesses bis zur kaudalen Rand der vierten Rippe am Brustfleisch. Der Ermittler markiert den Abstand zwischen dem inferomedialen Aspekt des Coracoid -Prozesses und der kaudalen Kante der vierten Rippe am Brustfleisch, während das Subjekt in einer entspannten Position steht und dann die Distanz zwischen den beiden markierten Punkten in Zoll in Zoll mit einer Hapeline aufzeichnet. |
Grundlinie nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dr Affifa
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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