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Vergleich von Pilatusübungen mit und ohne Ganzkörpervibration bei Patienten mit oberem Cross -Syndrom

22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Pilatusübungen mit und ohne Ganzkörperschwingung auf Haltung, Behinderung und Schmerzen beim Patienten mit oberem Kreuzsyndrom

Heutzutage führten schlechte Gewohnheiten durch Technologie wie Überbeanspruchung von Mobiltelefonen, Fernseher, Computern und Tablets zu negativen Auswirkungen auf die Gesundheit. Das Biegen in abnormalen Positionen während der Verwendung dieser Geräte führt zu verschiedenen mechanischen Belastungen am Hals und im oberen Rückenbereich, abgerundete Schultern durch erhöhte Brustkyphose usw., und dies führt zu einer schlechten Haltung, die UCs verursachen kann. Aufgrund der hohen Prävalenz von RSP, insbesondere in modernen Gesellschaften, ist eine ordnungsgemäße Behandlung dieses Problems erforderlich, um weitere Komplikationen zu vermeiden. Es gibt unterschiedliche Trainingsregime für RSP, wie z. Mobilisierung von Weichgewebe, aber Ganzkörpervibration (WBV) ist eine neue Methode, die seit dem letzten Jahrzehnt eingeführt wurde, und es gibt keinen Vergleich in der Literatur des oberen Cross-Syndroms zwischen WBV mit Pilatusübungen zur Haltungskorrektur

Ziel der Studie ist es, den Effektvergleich von Pilotübungen mit und ohne Ganzkörpervibration auf Haltung, Behinderung und Schmerzen bei Patienten mit dem oberen Cross-Syndrom zu vergleichen. Eine randomisierte klinische Studie wird bei Pessi durchgeführt. Nicht-Wahrscheinlichkeit wird eine Bequemlichkeitsabtastung verwendet und 56 Probanden, 20 bis 40 Jahre, werden nach der Erfüllung der Einschlusskriterien nach Erfüllung der Einschlusskriterien zufällig in zwei Gruppen zugeordnet. Beide Gruppen erhalten 15-20 Minuten ein heißes Pack und Pilatentraining führt beide Gruppen als gemeinsame Behandlung durch. Gruppe A wird mit Pilatusübungen behandelt und die Gruppe B wird mit Pilatus -Training mit Ganzkörpervibration behandelt. Beide Gruppen erhielten vier Wochen lang zwei Sitzungen pro Woche von einem weiteren gut ausgebildeten Physiotherapeuten pro Woche. Die Sitzungsdauer für beide Gruppen lag zwischen 55 Minuten und 1 Stunde. 2 Sitzungen pro Woche und insgesamt 8 Sitzungen für 4 Wochen. Die Ergebnismaßnahmen werden durch NPRS, NDI und RSP in Rückenlage und dann vor und nach 4 Wochen gemessen. Die Daten werden mit der SPSS -Softwareversion 26 analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Affifa Sher Muhammad, DPT
  • Telefonnummer: 0305 4049540
  • E-Mail: afifa@gmail.com

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Punjab Employees Social Security Institution
        • Kontakt:
          • Affifa Sher Muhammad, DPT
          • Telefonnummer: +92 305 4049540
          • E-Mail: afifa@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit abgerundeter Schulter
  • Vorwärtskopf
  • Ein moderates Maß an körperlicher Aktivität haben
  • RSP -Messung in Rückenlage n> 1 Zoll (12)
  • NPRS> 3 (18)
  • Ndi> 10 (19)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger mit unbehandelten Wunden, Gelenk oder künstlichen Glied
  • Leiden an Krankheiten wie Malignität, Diabetes, Epilepsie, akuter Thrombose, akuter Migräne, akuten infektiösen Erkrankungen und Tumor mit neurologischen Krankheiten wie Vestibulr-Krankheit, Schlaganfall, Nieren- oder Blasensteinen und schließlich berichten Festplatte und Deformitäten wie Skoliose. Erfahren Sie ein kürzliches Trauma (innerhalb von drei Monaten nach der ersten Konsultation)
  • Hauptbeschwerde über Kopfschmerzen oder Gesichtsschmerzen, Bluthochdruck, Osteoporose und Vorhandensein einer strukturellen Anomalie im oberen und mittleren Rücken (z. B. Skoliose oder Vorhandensein eines positiven Adams Tests).
  • Die Teilnehmer an entzündungshemmenden oder Muskelrelaxantienmedikamenten erhielten vor der Teilnahme an der Studie eine dreitägige Zeit "ausgewaschen" (13).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe a
Gruppe A: wird mit Pilatusübungen behandelt. Vor der Anwendung des Trainings wird Hot Pack für 15-20 Minuten angewendet.

Pilates -Übungsmethoden:

  1. Die Schädel-, Trizeps-, Rücken- und Schulterblätter gegen die Matte atmen dann atmen und gleichzeitig die Muskelkontraktion beibehalten.
  2. Armkreise (beide Richtungen) auf der Matte und dann verwenden Sie eine starke Brustkäfigatmung, um sich mit Schulterblatt zu verbinden.
  3. Diamond Press: Liegen Sie auf einer Matte und verwenden Sie den unteren Teil der Trapez- und Serratusanterior -Muskeln, um Schulterblätter heraus und ab zu schieben. Bewegen Sie sich in eine geringfügige Rückenverlängerung, um diese Position beizubehalten.
  4. Diamond Press: Wiederholen Sie oben, aber fügen Sie die Seitenbewegung der Seitenrücken hinzu.
  5. Armrutschen 90 °: liegt auf der Matte mit den Armen, die bei 90 ° und Daumen auf dem Boden gebeugt sind. Schieben Sie die Ellbogen auf den Boden in Richtung Taille, während Sie den anterioren Muskel von Serratus zusammenziehen. Wiederholen Sie auf dem Boden mit anderen Fingern. Behalten Sie immer die richtige Nackenausrichtung auf.
  6. Armkreise auf einem winzigen Fass, während sie mit Kopf und Hals auf dem Rücken liegen, der vom Lauf getragen wird. Öffnete die Brust und verbinden Sie den Schulterblatt mit dem Lauf. Halten Sie diese Position, während Sie Armkreise ausführen.
für 10 bis 15 Minuten
Aktiver Komparator: Gruppe b
Gruppe B: wird mit WBV mit Pilatusübungen behandelt. Vor der Anwendung des Trainings wird ein Hot Pack für 15-20 Minuten angewendet.

Pilates -Übungsmethoden:

  1. Die Schädel-, Trizeps-, Rücken- und Schulterblätter gegen die Matte atmen dann atmen und gleichzeitig die Muskelkontraktion beibehalten.
  2. Armkreise (beide Richtungen) auf der Matte und dann verwenden Sie eine starke Brustkäfigatmung, um sich mit Schulterblatt zu verbinden.
  3. Diamond Press: Liegen Sie auf einer Matte und verwenden Sie den unteren Teil der Trapez- und Serratusanterior -Muskeln, um Schulterblätter heraus und ab zu schieben. Bewegen Sie sich in eine geringfügige Rückenverlängerung, um diese Position beizubehalten.
  4. Diamond Press: Wiederholen Sie oben, aber fügen Sie die Seitenbewegung der Seitenrücken hinzu.
  5. Armrutschen 90 °: liegt auf der Matte mit den Armen, die bei 90 ° und Daumen auf dem Boden gebeugt sind. Schieben Sie die Ellbogen auf den Boden in Richtung Taille, während Sie den anterioren Muskel von Serratus zusammenziehen. Wiederholen Sie auf dem Boden mit anderen Fingern. Behalten Sie immer die richtige Nackenausrichtung auf.
  6. Armkreise auf einem winzigen Fass, während sie mit Kopf und Hals auf dem Rücken liegen, der vom Lauf getragen wird. Öffnete die Brust und verbinden Sie den Schulterblatt mit dem Lauf. Halten Sie diese Position, während Sie Armkreise ausführen.
für 10 bis 15 Minuten
Die Probanden wurden in eine modifizierte Push-up-Position gelegt, ihre Hände in die Mitte der Plattform, die Schulterbreite auseinander, die Ellbogen leicht gebeugt und ihre unteren Extremitäten wurden durch Knien auf dem Boden gestützt. Das Vibrationsprotokoll umfasste 5 Sätze mit einer Dauer von 60 s bei 5 mM Amplitude und 30 Hz Frequenz, wobei zwischen den Sätzen eine Ruhezeit von 60 s ist. Die Probanden wurden daran erinnert, das Knien zu knien, aber aufrecht und von der Plattform zwischen den Sätzen abgelöst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen

Numerische Schmerzbewertungsskala (NRS-11), eine elf Punkte-Skala, in der die Endpunkte die Extreme ohne Schmerzen sind (Punktzahl von 0) und die schlimmsten Schmerzen, die der Patient jemals erlebt hat (Punktzahl von 10). Der NPRS-11-Schmerzschwere-Score von "4" wird in dieser Hinsicht häufig besondere Bedeutung gewährt, was darauf hindeutet, dass es in der klinischen Praxis als potenzieller Schwellenwert für die Schmerzschwere (20) hindeutet.

Die Skala hat eine hohe Zuverlässigkeit (0,95-0,96) (21).

Grundlinie nach 4 Wochen
NDI für Halsbehinderungen (Urdu -Version)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen

Im Jahr 1991 entwickelte Howard Vernon den Hals Disability Index (NDI) (22). Der Neckbehinderungsindex (NDI) war das erste Werkzeug, das selbst berichtete Behinderung bei Patienten mit Nackenschmerzen misste. Es wird in der Literatur ausgiebig verwendet und seine psychometrischen Eigenschaften wurden gut etabliert. Es wurde übersetzt und kulturell an viele Sprachen angepasst. Der Index verfügt über 10 Nacken-bezogene funktionale Aktivitäten, die auf einer 0-5-Skala für jeden Artikel und eine Gesamtrohmore von 50 bewertet wurden. Je höher die Punktzahl, desto größer ist die Behinderung (23).

NDI-U ist ein zuverlässiger, gültiger und reaktionsschneller Fragebogen zur Messung der Behinderung bei Urdu-sprechenden Patienten mit CMNP (24).

Grundlinie nach 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die abgerundete Schulterhaltung wurde in Rückenlage und dann in PML und TSD gemessen (durch manuelles Messen)
Zeitfenster: Grundlinie nach 4 Wochen

Rückenlage Messung von RSP:

IIS Der Abstand zwischen dem hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses und der Untersuchungstabelle in Rückenlage. Ein Ermittler markiert den hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses, während sich das Subjekt in Rückenlage befindet, wobei die Schulter in neutraler Position zu vermeiden ist, um Messvariationen aufgrund von Humerusrotation zu vermeiden. Der Ermittler misst dann den Abstand von der Tabelle zum hinteren Aspekt des lateralen Akromionprozesses, indem er einen geraden Lineal verwendet und den Wert in Zoll aufzeichnet

PML:

Ist der Abstand vom inferomedialen Aspekt des Coracoid -Prozesses bis zur kaudalen Rand der vierten Rippe am Brustfleisch. Der Ermittler markiert den Abstand zwischen dem inferomedialen Aspekt des Coracoid -Prozesses und der kaudalen Kante der vierten Rippe am Brustfleisch, während das Subjekt in einer entspannten Position steht und dann die Distanz zwischen den beiden markierten Punkten in Zoll in Zoll mit einer Hapeline aufzeichnet.

Grundlinie nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Humera Mubashar, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

7. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dr Affifa

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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