Sammenligning av Pilatusøvelser med og uten helkroppsvibrasjon hos pasient med øvre korssyndrom
Sammenligning av Pilatusøvelser med og uten helkroppsvibrasjon på holdning, funksjonshemming og smerter hos pasient med øvre korssyndrom
I dag resulterte dårlige vaner som er forårsaket av teknologi som overforbruk av mobiltelefoner, TV -apparater, datamaskiner og nettbrett, negativ innvirkning på helsen. Bøying i unormale posisjoner mens du bruker disse enhetene forårsaker forskjellige mekaniske belastninger på nakken og øvre ryggområdet, avrundede skuldre fra økt thorax kyfose etc., og dette fører til dårlig holdning som kan forårsake UC -er. På grunn av høy forekomst av RSP, spesielt i moderne samfunn, er riktig behandling av dette problemet nødvendig for å forebygge ytterligere komplikasjoner. Det er forskjellige treningsregimer for RSP som styrking av forlengede muskler, scapular stabilisatorer, strekk av kortmuskler spesielt pectoralmuskler og Mobilisering av mykt vev, men helkroppsvibrasjon (WBV) er en ny metode introdusert siden det siste tiåret, og det er ingen sammenligning tilgjengelig i litteraturen til øvre korssyndrom mellom WBV med pilatøvelser om postural korreksjon
Målet med studien er å sammenligne effekter , og 56 forsøkspersoner, 20-40 år, vil bli tildelt tilfeldig i to grupper etter lotterimetode etter å ha oppfylt inkluderingskriteriene. Begge gruppene vil motta varm pakke i 15-20 minutter og Pilate-trening utfører begge gruppene som vanlig behandling. Gruppe A vil bli behandlet med pilatøvelser, og gruppe B vil bli behandlet med Pilate -trening med hele kroppsvibrasjon Begge gruppene fikk to økter per uke i fire uker på rad av en annen godt trent fysioterapeut. Øktvarigheten for begge gruppene varierte fra 55 minutter til 1 time. 2 økter per uke og totalt 8 økter i 4 uker. Utfallsmålene vil bli utført gjennom NPRS, NDI, RSP ble målt i liggende stilling og deretter PML og TSD før og etter 4 uker. Data vil bli analysert ved bruk av SPSS -programvare versjon 26.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: 0305 4049540
- E-post: afifa@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Punjab Employees Social Security Institution
-
Ta kontakt med:
- Affifa Sher Muhammad, DPT
- Telefonnummer: +92 305 4049540
- E-post: afifa@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient med avrundet skulder
- Fremover
- Å ha et moderat nivå av fysisk aktivitet
- RSP -måling i liggende n> 1 tomme (12)
- NPRS> 3 (18)
- NDI> 10 (19)
Eksklusjonskriterier:
- Gravid, etter å ha ubehandlet sår, ledd eller kunstig lem
- Lider av sykdommer som malignitet, diabetes, epilepsi, akutt trombose, akutt migrene, akutte smittsomme tilstander og svulst som har historie med nevrologiske sykdommer som vestibulr sykdom, hjerneslag, nyre- eller blæresteiner og til slutt rapporterer historien om ryggproblemer som herniated Disk og deformiteter som skoliose. Opplev noen nyere traumer (innen tre måneder etter den første konsultasjonen)
- Hovedklage på hodepine eller ansiktssmerter, hypertensjon, osteoporose og tilstedeværelse av enhver strukturell abnormitet i øvre og midtre rygg (f.eks. Skoliose eller tilstedeværelse av positiv Adams test).
- Deltakere på betennelsesdempende eller muskelavslappende medisiner ble gitt en tre-dagers periode "Wash Out" før de deltok i studien (13).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A.
Gruppe A: vil bli behandlet med Pilate -øvelser.
Før du bruker trening, vil Hot Pack brukes på 15-20 minutter.
|
Pilates Treningsmetoder:
i 10 til 15 minutter
|
|
Aktiv komparator: Gruppe b
Gruppe B: vil bli behandlet med WBV med Pilate -øvelser.
Før du bruker trening, vil Hot Pack brukes på 15-20 minutter.
|
Pilates Treningsmetoder:
i 10 til 15 minutter
Personer ble plassert i en modifisert push-up-stilling, la hendene midt på plattformen, skulderbredde fra hverandre, albuene var litt bøyd, og deres nedre ekstremiteter ble støttet ved å knele på gulvet.
Vibrasjonsprotokoll inkluderte 5 sett med 60 sekunders varighet, ved 5 mm amplitude og 30 Hz frekvens, med en hvileperiode på 60 sek mellom settene.
Forsøkspersonene ble påminnet om å knele, men oppreist og løsrevet fra plattformen mellom settene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker
|
Numerisk smertevurderingsskala (NRS-11), som er en elleve-punkts skala der sluttpunktene er ytterpunktene for ingen smerter i det hele tatt (score på 0) og den verste smerten pasienten noensinne har opplevd (score på 10). NPRS-11 smerte alvorlighetsgrad på "4" blir ofte gitt spesiell betydning i denne forbindelse, noe som antyder det som en potensiell terskelverdi for smerter i klinisk praksis (20). Skala har høy pålitelighet (0,95-0,96) (21). |
Baseline, etter 4 uker
|
|
NDI for nakkehemming (Urdu -versjon)
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker
|
I 1991 utviklet Howard Vernon The Neck Disability Index (NDI) (22). Neck Disability Index (NDI) var det første verktøyet for å måle selvrapportert funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerter. Det brukes mye i litteratur og dens psykometriske egenskaper er godt etablert. Den er oversatt og tverrkulturelt tilpasset mange språk. Indeksen har 10 nakkrelaterte funksjonelle aktiviteter scoret på en 0-5 skala for hvert element og en total rå score på 50. Jo høyere poengsum, jo større er funksjonshemming (23). NDI-U er et pålitelig, gyldig og responsivt spørreskjema for å måle funksjonshemming hos urdu-talende pasienter med CMNP (24). |
Baseline, etter 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avrundet skulderstilling ble målt i liggende stilling og deretter PML og TSD (ved å måle tape manuelt)
Tidsramme: Baseline, etter 4 uker
|
Supinmåling av RSP: Iis avstanden mellom det bakre aspektet av den laterale akromion -prosessen og eksamensbordet i ryggraden. En etterforsker markerer det bakre aspektet av den laterale Acromion -prosessen mens motivet er i ryggraden, med skulderen i nøytral stilling for å unngå målevariasjoner på grunn av humeralrotasjon. Etterforskeren måler deretter avstanden fra tabellen til det bakre aspektet av den laterale Acromion -prosessen ved å bruke en rett linjal og registrerer verdien i tommer PML: Er avstanden fra det inferomediale aspektet av korakoidprosessen til den caudale kanten av den fjerde ribben ved brystbenet. Etterforskeren markerer avstanden mellom det inferomediale aspektet av korakoidprosessen og den caudale kanten av det fjerde ribbeina ved brystbenet mens motivet står i en avslappet stilling deretter registrerer distansen mellom de to markerte punktene i tommer med en tapeline. |
Baseline, etter 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Humera Mubashar, MS, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dr Affifa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .