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経皮腎筋術における3次元仮想再構成(3D)

2025年5月8日 更新者:Bedreddin Kalyenci、Adiyaman University

スペシャリストトレーニングにおける経皮的腎リソートミー学習曲線に対する3次元仮想再構築(3D)の効果の調査

私たちの研究の目的は、専門トレーニングにおけるPCNL学習曲線に対する3Dイメージング技術の効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Adıyaman、七面鳥
        • 募集
        • Adıyaman University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2 cmを超える腎臓結石の患者とPCNLの兆候患者。

除外基準:

  • CT画像が欠落している、臨床情報の欠落、またはアクセスできない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PCNLの3Dイメージング技術
石の経皮的アクセスルートを確立することは、PCNL手術の最初で最も重要なステップです。 完璧なルート、位置、方向を選択することは、主に外科的経験と腎周囲の解剖学を理解する能力に依存します。 一般に、腹部と骨盤、および経験豊富な外科医の優れたCTスキャンで十分ですが、これには学習曲線にかなりの時間が必要です。 私たちの研究の目的は、専門トレーニングにおけるPCNL学習曲線に対する3Dイメージング技術の効果を調査することです。
介入なし:標準のPCNL

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
周術期出血のある参加者の数。
時間枠:介入/手順/手術の直後
介入/手順/手術の直後
石のない参加者の数
時間枠:介入/手順/手術の1か月後
介入/手順/手術の1か月後
入院のレン
時間枠:介入/手順/手術の直後
介入/手順/手術の直後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
合併症のある参加者の数
時間枠:介入/手順/手術の直後
介入/手順/手術の直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月21日

一次修了 (実際)

2025年1月21日

研究の完了 (推定)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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