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Reconstrucción virtual tridimensional (3D) en nefrolitototomía percutánea

8 de mayo de 2025 actualizado por: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Investigación del efecto de la reconstrucción virtual tridimensional (3D) en la curva de aprendizaje de nefrolitotomía percutánea en capacitación especializada

El objetivo de nuestro estudio es investigar el efecto de la técnica de imágenes 3D en la curva de aprendizaje PCNL en capacitación especializada.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Adıyaman, Pavo
        • Reclutamiento
        • Adıyaman University
        • Contacto:
          • ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
          • Número de teléfono: +90 416 216 10 15
          • Correo electrónico: adiyamaneah1@saglik.gov.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cálculos renales de más de 2 cm y aquellos con indicación de PCNL.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con imágenes de CT faltantes, información clínica faltante o inaccesible

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de imágenes 3D en el PCNL
Procedimiento: Técnica de imágenes 3D en el PCNL
Establecer una ruta de acceso percutáneo para la piedra es el primer y más importante paso en la cirugía PCNL. Elegir la ruta, la posición y la dirección perfecta depende en gran medida de la experiencia quirúrgica y la capacidad de comprender la anatomía renal/peri-renal. En general, una buena tomografía computarizada del abdomen y la pelvis y un cirujano experimentado son suficientes, pero esto requiere un tiempo significativo en la curva de aprendizaje. El objetivo de nuestro estudio es investigar el efecto de la técnica de imágenes 3D en la curva de aprendizaje PCNL en capacitación especializada.
Sin intervención: PCNL estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con sangrado perioperatorio.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía
inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía
Número de participantes con piedra gratis
Periodo de tiempo: 1 mes después de la intervención/procedimiento/cirugía
1 mes después de la intervención/procedimiento/cirugía
Leng de la estadía en el hospital
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía
inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con complicación
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía
inmediatamente después de la intervención/procedimiento/cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Adiyaman University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

28 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HRÜ/24.21.44

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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