Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмерная виртуальная реконструкция (3D) в чрескожной нефролитотомии

8 мая 2025 г. обновлено: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Исследование влияния трехмерной виртуальной реконструкции (3D) на чрескожную кривую обучения нефролитотомии при обучении специалиста

Целью нашего исследования является изучение влияния метода трехмерной визуализации на кривую обучения PCNL на обучение специалистам.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bedreddin Kalyenci, Doctor
  • Номер телефона: +905554859583
  • Электронная почта: bedreddin84@windowslive.com

Места учебы

      • Adıyaman, Турция
        • Рекрутинг
        • Adıyaman University
        • Контакт:
          • ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
          • Номер телефона: +90 416 216 10 15
          • Электронная почта: adiyamaneah1@saglik.gov.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с камнями почек более 2 см и пациентами с индикацией PCNL.

Критерии исключения:

  • Пациенты с отсутствующими изображениями КТ, отсутствующей клинической информацией или недоступным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника 3D -визуализации на PCNL
Создание маршрута чрескожного доступа для камня является первым и наиболее важным шагом в хирургии PCNL. Выбор идеального маршрута, позиции и направления в значительной степени зависит от хирургического опыта и способности понимать анатомию почечного/пери-французского. В целом, достаточно хорошего компьютерной томографии брюшной полости и таза и опытного хирурга, но это требует значительного времени в кривой обучения. Целью нашего исследования является изучение влияния метода трехмерной визуализации на кривую обучения PCNL на обучение специалистам.
Без вмешательства: Стандартный PCNL

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с периоперационным кровотечением.
Временное ограничение: сразу после вмешательства/процедуры/хирургии
сразу после вмешательства/процедуры/хирургии
Количество участников с бесплатным камнем
Временное ограничение: Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
Через 1 месяц после вмешательства/процедуры/хирургии
Ленг пребывания в больнице
Временное ограничение: сразу после вмешательства/процедуры/хирургии
сразу после вмешательства/процедуры/хирургии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников с осложнением
Временное ограничение: сразу после вмешательства/процедуры/хирургии
сразу после вмешательства/процедуры/хирургии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться