Reconstrução virtual tridimensional (3D) em nefrolitotomia percutânea
8 de maio de 2025 atualizado por: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University
Investigação do efeito da reconstrução virtual tridimensional (3D) na curva de aprendizado percutânea da nefrolitotomia em treinamento especializado
O objetivo do nosso estudo é investigar o efeito da técnica de imagem 3D na curva de aprendizado do PCNL no treinamento especializado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bedreddin Kalyenci, Doctor
- Número de telefone: +905554859583
- E-mail: bedreddin84@windowslive.com
Locais de estudo
-
-
-
Adıyaman, Peru
- Recrutamento
- Adıyaman University
-
Contato:
- ADIYAMAN EDUCATION AND RESEARCH HOSPITAL
- Número de telefone: +90 416 216 10 15
- E-mail: adiyamaneah1@saglik.gov.tr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com pedras nos rins maiores que 2 cm e aqueles com indicação de PCNL.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com imagens de TC ausentes, informações clínicas ausentes ou inacessíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de imagem 3D no PCNL
|
Estabelecer uma rota de acesso percutânea para a pedra é a primeira e mais importante etapa na cirurgia do PCNL.
A escolha da rota, posição e direção perfeitas depende em grande parte da experiência cirúrgica e da capacidade de entender a anatomia renal/peri-renal.
Em geral, uma boa tomografia computadorizada do abdômen e pélvis e um cirurgião experiente são suficientes, mas isso requer tempo significativo na curva de aprendizado.
O objetivo do nosso estudo é investigar o efeito da técnica de imagem 3D na curva de aprendizado do PCNL no treinamento especializado.
|
|
Sem intervenção: PCNL padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com sangramento perioperatório.
Prazo: Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
|
Número de participantes com pedras livres
Prazo: 1 mês após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
1 mês após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
|
Leng da estadia do hospital
Prazo: Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes com complicação
Prazo: Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
Imediatamente após a intervenção/procedimento/cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de maio de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HRÜ/24.21.44
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .