Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmiulotteinen virtuaalinen rekonstruointi (3D) perkutaanisessa nefrolitotomiassa

torstai 8. toukokuuta 2025 päivittänyt: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Kolmiulotteisen virtuaalisen rekonstruoinnin (3D) vaikutuksen tutkiminen perkutaaniseen nefrolithotomy -oppimiskäyrään erikoiskoulutuksessa

Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia 3D -kuvantamistekniikan vaikutusta PCNL -oppimiskäyrään erikoiskoulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adıyaman, Turkki
        • Rekrytointi
        • Adıyaman University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joiden munuaiskivet ovat yli 2 cm, ja potilaat, joilla on PCNL -indikaatio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on puuttuvia CT -kuvia, puuttuvaa kliinistä tietoa tai saavuttamaton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3D -kuvantamistekniikka PCNL: ssä
Menettely: 3D -kuvantamistekniikka PCNL: ssä
Kiven perkutaanisen pääsyreitin perustaminen on ensimmäinen ja tärkein vaihe PCNL -leikkauksessa. Täydellisen reitin, sijainnin ja suunnan valitseminen riippuu suurelta osin kirurgisesta kokemuksesta ja kyvystä ymmärtää munuaisten/peri-nenalin anatomia. Yleensä vatsan ja lantion hyvä CT -skannaus ja kokenut kirurgi ovat riittäviä, mutta tämä vaatii huomattavaa aikaa oppimiskäyrässä. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia 3D -kuvantamistekniikan vaikutusta PCNL -oppimiskäyrään erikoiskoulutuksessa.
Ei väliintuloa: vakio PCNL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, joilla on perioperatiivinen verenvuoto.
Aikaikkuna: välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
Kivivapaa osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
1 kuukausi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
Leng sairaalassa
Aikaikkuna: välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen
välittömästi intervention/toimenpiteen/leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Adiyaman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HRÜ/24.21.44

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa