Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trójwymiarowa wirtualna rekonstrukcja (3D) w przezskórnej nefrolitotomii

8 maja 2025 zaktualizowane przez: Bedreddin Kalyenci, Adiyaman University

Badanie wpływu trójwymiarowej wirtualnej rekonstrukcji (3D) na przezskórną krzywą uczenia się nefrolitotomii w szkoleniu specjalistycznym

Celem naszego badania jest zbadanie wpływu techniki obrazowania 3D na krzywą uczenia się PCNL podczas szkolenia specjalistycznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Adıyaman, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Adıyaman University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z kamieniami nerkowymi większymi niż 2 cm i pacjentów ze wskazaniem PCNL.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z brakującymi obrazami CT, brakującymi informacji klinicznych lub niedostępnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika obrazowania 3D na PCNL
Procedura: Technika obrazowania 3D na PCNL
Ustanowienie przezskórnej trasy dostępu do kamienia jest pierwszym i najważniejszym krokiem w operacji PCNL. Wybór idealnej trasy, pozycji i kierunku w dużej mierze zależy od doświadczenia chirurgicznego i zdolności do zrozumienia anatomii nerek/peri-nachylenia. Ogólnie rzecz biorąc, dobry skan CT brzuch i miednicy oraz doświadczony chirurg jest wystarczający, ale wymaga to znacznego czasu w krzywej uczenia się. Celem naszego badania jest zbadanie wpływu techniki obrazowania 3D na krzywą uczenia się PCNL podczas szkolenia specjalistycznego.
Brak interwencji: Standardowy PCNL

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z krwawieniem okołooperacyjnym.
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji
natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji
Liczba uczestników z kamieniem za darmo
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji/zabiegu/operacji
1 miesiąc po interwencji/zabiegu/operacji
Leng of the Hospital Rese
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji
natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników z komplikacją
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji
natychmiast po interwencji/zabiegu/operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adiyaman University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRÜ/24.21.44

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj