慢性血液透析患者の水分補給状態の監視
2025年1月22日 更新者：Michal Nowicki、Medical University of Lodz
慢性血液透析患者の水分補給状態を監視するための皮下領域の皮膚の厚さの測定
体液バランスを維持する背景は、透析療法の主要な課題の1つです。 特に、「乾燥体重」の管理が含まれます。 私たちは、血液透析の前後に皮膚皮膚皮膚の折りたたみの厚さの単純な測定が、慢性透析患者の水分補給状態を監視するのに役立つと仮定しました。
研究の目的研究の目的は、血液透析中の水和状態を監視する従来の方法を皮膚の折りたたみの厚さの評価と比較することでした。
材料と方法50人の参加者（21 f、29 m;年齢60±15歳）が登録されました。 血液透析セッションの直前に、次のパラメーターが測定されました：標準化されたキャリパーと血液検査を備えた亜皮膚領域の皮膚骨折領域の皮膚骨折、血液数、尿素、N末端Pro B型ナトリウム利尿ペプチド（NT-PROBNP）およびPro -adrenomedullin（pro-adm）。 手順は、3回の連続した血液透析セッションの終わりに繰り返されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Lodz、ポーランド、92-213
- Central University Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 少なくとも3か月間慢性血液透析
除外基準：
- 重度の精神障害、コンプライアンスの低下、急性感染、心血管血行動態の不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血液透析セッション中の過熱の変化
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3つの連続した血液透析セッションが評価されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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過熱の変化
時間枠：登録から1週間まで
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登録から1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月10日
一次修了 (実際)
2023年5月10日
研究の完了 (実際)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月22日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 163/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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