Monitorování stavu hydratace u pacientů s chronickými hemodialýzou
Měření tloušťky pokožky v subcapulární oblasti pro sledování stavu hydratace u chronických hemodialýzy pacientů
Na pozadí udržování rovnováhy tekutin je jednou z hlavních výzev dialyzační terapie. Zahrnuje zejména řízení „suché tělesné hmotnosti“. Předpokládali jsme, že jednoduché měření subkapulární tloušťky kůže před a po hemodialýze by mohlo pomoci monitorovat stav hydratace u chronických dialyzačních pacientů.
Cílem studie Cílem studie bylo porovnat konvenční metody monitorování stavu hydratace během hemodialýzy s posouzením tloušťky kůže.
Bylo zařazeno materiály a metody 50 účastníků (21 F, 29 m; věk 60 ± 15 let). Directly before the hemodialysis session the following parameters were measured: body composition with bioimpedance spectroscopy, skinfold thickness in subscapular area with standardized caliper and blood tests: blood count, urea, n-terminal pro B-type natriuretic peptide (nt-proBNP) and pro -Adrenomedullin (pro-adm). Postupy byly opakovány na konci tří po sobě jdoucích hemodialyzačních relací.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lodz, Polsko, 92-213
- Central University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chronická hemodialýza po dobu nejméně 3 měsíců
Kritéria pro vyloučení:
- Těžká duševní postižení, špatná dodržování předpisů, jakákoli akutní infekce, nestabilita kardiovaskulárního hemodynamického stavu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Změny nadměrné úbytek během hemodialýzy
|
Byly posouzeny tři po sobě jdoucí hemodialýza
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny v nadměrné úniku
Časové okno: Od zápisu do jednoho týdne
|
Od zápisu do jednoho týdne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Metabolické choroby
- Chemicky indukované poruchy
- Nerovnováha voda-elektrolyt
- Otrava
- Renální insuficience
- Intoxikace vodou
Další identifikační čísla studie
- 163/20
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .