Hydraatiotilan seuranta kroonisilla hemodialyysipotilailla
Ihonlaskupaksuuden mittaus alakeskusalueella hydraatiotilan seuraamiseksi kroonisilla hemodialyysipotilailla
Taustan ylläpitäminen nestetasapainosta on yksi dialyysihoidon tärkeimmistä haasteista. Se sisältää erityisesti "kuivan kehon massan" hoidon. Posululimme, että subscapularin ihonmuodon paksuuden yksinkertainen mittaus ennen hemodialyysiä ja sen jälkeen voisi auttaa seuraamaan hydraatiotilan kroonisilla dialyysipotilailla.
Tutkimuksen tavoitteena Tutkimuksen tavoitteena oli vertailla tavanomaisia hydraatiotilan seuraamismenetelmiä hemodialyysin aikana arvioimalla ihon taiton paksuutta.
Materiaalit ja menetelmät 50 osallistujaa (21 F, 29 m; ikä 60 ± 15 vuotta). Suoraan ennen hemodialyysi-istuntoa mitattiin seuraavat parametrit: kehon koostumus bioimpedanssispektroskopialla, ihonmuodon paksuus alakeskusalueella, jossa on standardisoituja paksuus- ja verikokeita: veren lukumäärä, urea, N-terminaalinen pro b-tyypin natriureettinen peptidi (NT-ProbNP) ja Pro -Adrenomedullin (pro-adm). Menetelmät toistettiin kolmen peräkkäisen hemodialyysisession lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lodz, Puola, 92-213
- Central University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen hemodialyysi vähintään 3 kuukauden ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat mielenterveysvammaiset, huono vaatimustenmukaisuus, kaikki akuutti tartunta, sydän- ja verisuonien hemodynaaminen epävakaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ylihydraation muutokset hemodialyysisession aikana
|
Arvioitiin kolme peräkkäistä hemodialyysi -istuntoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutokset ylikyllyssä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhteen viikkoon
|
Ilmoittautumisesta yhteen viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Metaboliset sairaudet
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Vesi-elektrolyytti epätasapaino
- Myrkytys
- Munuaisten vajaatoiminta
- Vesimyrkytys
Muut tutkimustunnusnumerot
- 163/20
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .