Мониторинг состояния гидратации у пациентов с хроническим гемодиализом
Измерение толщины кожи в субскапуляционной области для мониторинга состояния гидратации у пациентов с хроническим гемодиализом
Фоновое содержание баланса жидкости является одной из основных проблем диализной терапии. Он включает в себя, в частности, управление «сухой массой тела». Мы постулировали, что простое измерение толщины подкапулярной кожи до и после гемодиализа может помочь контролировать состояние гидратации у пациентов с хроническим диализом.
Цель исследования Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить традиционные методы мониторинга состояния гидратации во время гемодиализа с оценкой толщины кожи.
Материалы и методы 50 участников (21 F, 29 м; возраст 60 ± 15 лет) были зачислены. Непосредственно перед сеансом гемодиализа были измерены следующие параметры: состав тела с помощью биоимпедансной спектроскопии, толщины кожи в подпапуляционной области со стандартизированным штангенциркуром и анализом крови: количество крови, мочевина, N-концевой Pro B-тип натрийуретический пептид (NT-ProBNP) и Pro -Adrenomedullin (Pro-ADM). Процедуры повторялись в конце трех последовательных сеансов гемодиализа.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Lodz, Польша, 92-213
- Central University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- хронический гемодиализ не менее 3 месяцев
Критерии исключения:
- тяжелые умственные недостатки, плохое соблюдение, любая острая инфекция, нестабильность сердечно -сосудистого гемодинамического состояния
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изменения чрезмерного гидратации во время сеанса гемодиализа
|
Были оценены три последовательных сеанса гемодиализа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения в чрезмерной гидратации
Временное ограничение: От зачисления до одной недели
|
От зачисления до одной недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Метаболические заболевания
- Химически индуцированные расстройства
- Водно-электролитный дисбаланс
- Отравление
- Почечная недостаточность
- Водное опьянение
Другие идентификационные номера исследования
- 163/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .