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Monitoraggio dello stato di idratazione nei pazienti con emodialisi cronica

22 gennaio 2025 aggiornato da: Michal Nowicki, Medical University of Lodz

Misurazione dello spessore della filo skin nell'area sub -scapolare per monitorare lo stato di idratazione nei pazienti con emodialisi cronica

Sfondo che il mantenimento dell'equilibrio fluido è una delle principali sfide della terapia per dialisi. Include, in particolare, la gestione della "massa del corpo secco". Abbiamo postulato che la semplice misurazione dello spessore subfullo sottoscapolare prima e dopo l'emodialisi potrebbe aiutare a monitorare lo stato di idratazione nei pazienti con dialisi cronica.

Obiettivo dello studio Lo scopo dello studio era di confrontare i metodi convenzionali per monitorare lo stato di idratazione durante l'emodialisi con una valutazione dello spessore della piega della pelle.

Materiali e metodi 50 partecipanti (21 F, 29 m; età 60 ± 15 anni) sono stati iscritti. Direttamente prima della sessione di emodialisi sono stati misurati i seguenti parametri: composizione corporea con spettroscopia di bioimperanza, spessore della pelle in area sottoscapolare con calibro standardizzato e ematici: numero di sangue, urea, peptide NT-PROURETIC -adrenomedullin (pro-ADM). Le procedure sono state ripetute alla fine di tre sessioni consecutive di emodialisi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lodz, Polonia, 92-213
        • Central University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • emodialisi cronica per almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • gravi disabilità mentali, scarsa conformità, qualsiasi infezione acuta, instabilità della condizione emodinamica cardiovascolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cambiamenti di idratazione durante la sessione di emodialisi
Sono state valutate tre sessioni consecutive di emodialisi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamenti di snowdration
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a una settimana
Dall'iscrizione a una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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