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接着剤腸の閉塞における腹腔鏡アプローチ

2025年1月23日 更新者:Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim、Assiut University

粘着性腸の閉塞における腹腔鏡アプローチの有効性の評価

粘着性腸の閉塞における腹腔鏡アプローチの有効性を評価するための臨床軌跡。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

低侵襲操作の急速な成長がありました。 腹膜組織の節約特性と最小限の失血を通じて、腹腔鏡検査はすぐに接着形成と関連する合併症を減らすと主張されました。

この前向き臨床試験研究の目的は、臨床的に診断された接着腸の閉塞の管理における腹腔鏡検査の使用と、最良の結果を得るための選択の基準を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
  • 電話番号:02+01123368767
  • メールabdeldayem3151998@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、研究年に粘着性腸の閉塞を伴う一般的な手術部門に入院しました。

説明

包含基準:

  • 粘着性腸の閉塞と臨床的に診断された患者。
  • 両性
  • 成人患者(18歳以上

除外基準:

  • •患者はこの研究への参加を拒否しました。

    • 患者は腹腔鏡手術に適していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
腸の閉塞と診断された患者
最小限の侵襲的アプローチ。 腹膜組織の節約特性があります。 最小限の失血。 術後の癒着の減少。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手術後の日数 - スツールを通過するまで。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Laparoscopic adhesiolysis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腹腔鏡検査の臨床試験

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