Podejście laparoskopowe w niedrożności jelit klejowych
23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
Ocena skuteczności podejścia laparoskopowego w niedrożności jelit klejowych
Szlak kliniczny w celu oceny skuteczności podejścia laparoskopowego w niedrożności jelit.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nastąpił szybki rozwój minimalnie inwazyjnych operacji. Poprzez charakter oszczędzający tkankę otrzewnową i minimalną utratę krwi, laparoskopia wkrótce zmniejsza tworzenie adhezji i powiązania związane z nimi.
Celem tego prospektywnego badania klinicznego jest ocena stosowania laparoskopii w leczeniu klinicznie zdiagnozowanej niedrożności jelit i kryteria selekcji w celu uzyskania najlepszych wyników.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Numer telefonu: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci przyjęci do oddziału chirurgii ogólnej z niedrożnością jelit klejowych w roku badań.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent, który klinicznie zdiagnozował się jako niedrożność jelit kleju.
- Obie płcie
- Dorośli pacjenci (powyżej 18 lat
Kryteria wykluczenia:
• Pacjent odmówił udziału w tym badaniu.
- Pacjenci nie pasują do operacji laparoskopowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjent zdiagnozowany niedrożność jelit
|
Minimalne podejście inwazyjne.
Mieć charakter oszczędzający tkankę otrzewnową.
Minimalna utrata krwi.
Zmniejszenie zrostów pooperacyjnych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba dni po operacyjnym do przejeżdżania stołka.
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .