- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06799208
Approccio laparoscopico nell'ostruzione intestinale adesiva
Valutazione dell'efficacia dell'approccio laparoscopico nell'ostruzione intestinale adesiva
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
C'è stata una rapida crescita di operazioni minimamente invasive. Attraverso il suo carattere di risparmio di tessuto peritoneale e una perdita minima di sangue, la laparoscopia è stata presto dichiarata per ridurre la formazione di adesione e le complicanze associate.
Lo scopo di questo studio di sperimentazione clinica prospettica è valutare l'uso della laparoscopia nella gestione dell'ostruzione intestinale adesiva clinicamente diagnosticata e i criteri di selezione per ottenere i migliori risultati.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Numero di telefono: 02+01123368767
- Email: abdeldayem3151998@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente che clinicamente diagnosticato come ostruzione intestinale adesiva.
- Entrambi i sessi
- Pazienti adulti (sopra i 18 anni
Criteri di esclusione:
• Il paziente ha rifiutato di partecipare a questo studio.
- I pazienti non si adattano alla chirurgia laparoscopica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Paziente con diagnosi di ostruzione intestinale
|
Approccio invasivo minimo.
Avere carattere di risparmio di tessuto peritoneale.
Perdita di sangue minima.
Riduzione di aderenze postoperatorie.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di giorni post-operatorio fino al passaggio di sgabelli.
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Laparoscopic adhesiolysis
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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