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Approccio laparoscopico nell'ostruzione intestinale adesiva

23 gennaio 2025 aggiornato da: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University

Valutazione dell'efficacia dell'approccio laparoscopico nell'ostruzione intestinale adesiva

Una pista clinica per valutare l'efficacia dell'approccio laparoscopico nell'ostruzione intestinale adesiva.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'è stata una rapida crescita di operazioni minimamente invasive. Attraverso il suo carattere di risparmio di tessuto peritoneale e una perdita minima di sangue, la laparoscopia è stata presto dichiarata per ridurre la formazione di adesione e le complicanze associate.

Lo scopo di questo studio di sperimentazione clinica prospettica è valutare l'uso della laparoscopia nella gestione dell'ostruzione intestinale adesiva clinicamente diagnosticata e i criteri di selezione per ottenere i migliori risultati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
  • Numero di telefono: 02+01123368767
  • Email: abdeldayem3151998@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ammessi al dipartimento di chirurgia generale con ostruzione intestinale adesiva durante l'anno di studio.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente che clinicamente diagnosticato come ostruzione intestinale adesiva.
  • Entrambi i sessi
  • Pazienti adulti (sopra i 18 anni

Criteri di esclusione:

  • • Il paziente ha rifiutato di partecipare a questo studio.

    • I pazienti non si adattano alla chirurgia laparoscopica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente con diagnosi di ostruzione intestinale
Approccio invasivo minimo. Avere carattere di risparmio di tessuto peritoneale. Perdita di sangue minima. Riduzione di aderenze postoperatorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di giorni post-operatorio fino al passaggio di sgabelli.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Laparoscopic adhesiolysis

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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