Enfoque laparoscópico en obstrucción intestinal adhesiva
23 de enero de 2025 actualizado por: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
Evaluación de la eficacia del enfoque laparoscópico en la obstrucción intestinal adhesiva
Un camino clínico para evaluar la eficacia del enfoque laparoscópico en la obstrucción intestinal adhesiva.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hubo un rápido crecimiento de operaciones mínimamente invasivas. A través de su carácter de ahorro de tejido peritoneal y pérdida de sangre mínima, pronto se afirmó que la laparoscopia reducía la formación de adhesión y las complicaciones asociadas.
El objetivo de este estudio de ensayo clínico prospectivo es evaluar el uso de laparoscopia en el manejo de la obstrucción del intestinal adhesivo clínicamente diagnosticado y los criterios de selección para obtener los mejores resultados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Número de teléfono: 02+01123368767
- Correo electrónico: abdeldayem3151998@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes ingresaron en el departamento de cirugía general con obstrucción intestinal adhesiva durante el año de estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que diagnosticó clínicamente como obstrucción intestinal adhesiva.
- Ambos sexos
- Pacientes adultos (más de 18 años
Criterios de exclusión:
• El paciente se negó a participar en este estudio.
- Pacientes no aptos para la cirugía laparoscópica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Paciente diagnosticado con obstrucción intestinal
|
Enfoque invasivo mínimo.
Tener carácter de ahorro de tejido peritoneal.
Pérdida de sangre mínima.
Reducción de adherencias postoperatorias.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Número de días después de la operación hasta que pasa las heces.
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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