Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laparoskopisk tilgang i klæbende tarmobstruktion

23. januar 2025 opdateret af: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University

Evaluering af effektiviteten af ​​laparoskopisk tilgang i klæbende tarmobstruktion

En klinisk spor til evaluering af effektiviteten af ​​laparoskopisk tilgang i klæbende tarmobstruktion.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der var en hurtig vækst af minimalt invasive operationer. Gennem sin peritoneale vævssparende karakter og minimalt blodtab blev det påstået, at laparoskopi blev reduceret til at reducere adhæsionsdannelse og tilknyttede komplikationer.

Formålet med denne prospektive kliniske forsøgsundersøgelse er at evaluere brugen af ​​laparoskopi til håndtering af klinisk diagnosticeret klæbende tarmobstruktion og kriterierne for selektion for at få de bedste resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
  • Telefonnummer: 02+01123368767
  • E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der blev indlagt på den generelle kirurgiafdeling med klæbende tarmobstruktion i studiens år.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patient, der klinisk diagnosticeres som klæbende tarmobstruktion.
  • Begge køn
  • Voksne patienter (over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • • Patient nægtede at deltage i denne undersøgelse.

    • Patienter passer ikke til laparoskopisk kirurgi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient diagnosticeret med tarmobstruktion
Minimal invasiv tilgang. Har peritonealt vævssparende karakter. Minimalt blodtab. Reduktion af postoperative vedhæftninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal dage efter operativ indtil den passerer afføring.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Laparoscopic adhesiolysis

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner