- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06799208
Laparoskopisk tilgang i klæbende tarmobstruktion
Evaluering af effektiviteten af laparoskopisk tilgang i klæbende tarmobstruktion
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der var en hurtig vækst af minimalt invasive operationer. Gennem sin peritoneale vævssparende karakter og minimalt blodtab blev det påstået, at laparoskopi blev reduceret til at reducere adhæsionsdannelse og tilknyttede komplikationer.
Formålet med denne prospektive kliniske forsøgsundersøgelse er at evaluere brugen af laparoskopi til håndtering af klinisk diagnosticeret klæbende tarmobstruktion og kriterierne for selektion for at få de bedste resultater.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Telefonnummer: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patient, der klinisk diagnosticeres som klæbende tarmobstruktion.
- Begge køn
- Voksne patienter (over 18 år
Ekskluderingskriterier:
• Patient nægtede at deltage i denne undersøgelse.
- Patienter passer ikke til laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient diagnosticeret med tarmobstruktion
|
Minimal invasiv tilgang.
Har peritonealt vævssparende karakter.
Minimalt blodtab.
Reduktion af postoperative vedhæftninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal dage efter operativ indtil den passerer afføring.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .