Approche laparoscopique dans l'obstruction intestinale adhésive
Évaluation de l'efficacité de l'approche laparoscopique dans l'obstruction intestinale adhésive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a eu une croissance rapide des opérations mini-invasives. Grâce à ses tissus péritonéaux, un caractère épargnant et une perte de sang minimale, la laparoscopie a rapidement été prétendu réduire la formation d'adhésion et les complications associées.
L'objectif de cette étude de procès clinique prospective est d'évaluer l'utilisation de la laparoscopie dans la gestion de l'obstruction intestinale adhésive diagnostiquée cliniquement et les critères de sélection pour obtenir les meilleurs résultats.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Numéro de téléphone: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Patient qui a cliniquement diagnostiqué comme obstruction intestinale adhésive.
- Les deux sexes
- Patients adultes (plus de 18 ans
Critères d'exclusion:
• Le patient a refusé de participer à cette étude.
- Les patients non adaptés à la chirurgie laparoscopique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patient diagnostiqué avec une obstruction intestinale
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Approche invasive minimale.
Avoir un caractère épargné de tissu péritonéal.
Perte de sang minimale.
Réduction des adhérences postopératoires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de jours après l'opération jusqu'à des selles de passage.
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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