Laparoskopický přístup v lepidlové střevní obstrukci
23. ledna 2025 aktualizováno: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
Vyhodnocení účinnosti laparoskopického přístupu v lepidlové střevní obstrukci
Klinická stezka pro vyhodnocení účinnosti laparoskopického přístupu v lepicí střevní obstrukci.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Došlo k rychlému růstu minimálně invazivních operací. Prostřednictvím jeho peritoneální tkáně šetřící charakter a minimální ztráty krve byla laparoskopie brzy prohlašovala, že snižuje tvorbu adheze a související komplikace.
Cílem této prospektivní klinické studie je zhodnotit použití laparoskopie při léčbě klinicky diagnostikované obstrukce střeva a kritérií selekce za účelem dosažení nejlepších výsledků.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Telefonní číslo: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti byli přijati na oddělení obecné chirurgie s adhezivní střevní obstrukcí během roku studia.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient, který klinicky diagnostikoval jako lepicí střevní obstrukci.
- Obě pohlaví
- Dospělí pacienti (nad 18 let
Kritéria pro vyloučení:
• Pacient se této studie odmítl účastnit.
- Pacienti se nehodí na laparoskopickou chirurgii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacient diagnostikoval střevní obstrukci
|
Minimální invazivní přístup.
Mít peritoneální tkáň šetrný charakter.
Minimální ztráta krve.
Snížení pooperačních adhezí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet dní po operaci až do předávání stolice.
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Laparoscopic adhesiolysis
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .