Laparoszkópos megközelítés ragasztó bél obstrukcióban
2025. január 23. frissítette: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
A laparoszkópos megközelítés hatékonyságának értékelése a ragasztó bél obstrukciójában
Klinikai nyomvonal a laparoszkópos megközelítés hatékonyságának felmérésére a ragasztó bél obstrukciójában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A minimálisan invazív műveletek gyors növekedése volt. A peritoneális szövetmegtakarító jellege és a minimális vérveszteség révén a laparoszkópiát hamarosan azt állították, hogy csökkenti a tapadásképződést és a kapcsolódó szövődményeket.
Ennek a prospektív klinikai vizsgálatnak a célja a laparoszkópia alkalmazásának értékelése a klinikailag diagnosztizált ragasztó bél obstrukció kezelésében és a kiválasztás kritériumainak kezelésében a legjobb eredmény elérése érdekében.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
40
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Telefonszám: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az összes beteg, aki a vizsgálat évében ragasztó bél obstrukcióval fogadta az általános műtéti osztályt.
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Beteg, aki klinikailag ragasztó bél obstrukcióként diagnosztizált.
- Mindkét nem
- Felnőtt betegek (18 évesnél idősebbek
Kizárási kritériumok:
• A beteg megtagadta a vizsgálatban való részvételt.
- A betegek nem alkalmasak laparoszkópos műtétre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Bél obstrukcióval diagnosztizált beteg
|
Minimális invazív megközelítés.
Peritoneális szövetmegtakarító jellegű.
Minimális vérveszteség.
A posztoperatív adhéziók csökkentése.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A műtét utáni napok száma a székletig.
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 23.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. január 23.
Utolsó ellenőrzés
2025. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Laparoscopic adhesiolysis
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a A laparoszkópos adéziolízis hatékonysága
-
Cairo UniversityMég nincs toborzásthe Efficacy of Fractional Co2 Laser in Nail Psoriasis