Laparoskopisk tillvägagångssätt vid självhäftande tarmobstruktion
Utvärdera effektiviteten av laparoskopisk tillvägagångssätt vid limhäftande tarmobstruktion
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det var en snabb tillväxt av minimalt invasiva operationer. Genom sin peritoneala vävnadssparande karaktär och minimal blodförlust påstods laparoskopi snart att minska vidhäftningsbildning och tillhörande komplikationer.
Syftet med denna prospektiva kliniska prövningsstudie är att utvärdera användningen av laparoskopi vid hantering av kliniskt diagnostiserad limhäftande tarmobstruktion och kriterierna för urval för att få bästa resultat.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Telefonnummer: 02+01123368767
- E-post: abdeldayem3151998@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patient som kliniskt diagnostiserats som lim tarmobstruktion.
- Båda könen
- Vuxna patienter (över 18 år gamla
Uteslutningskriterier:
• Patienten vägrade att delta i denna studie.
- Patienter som inte är lämpliga för laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient som diagnostiserats med tarmobstruktion
|
Minimal invasiv strategi.
Har peritoneal vävnad sparande karaktär.
Minimal blodförlust.
Minskning av postoperativa vidhäftningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal dagar efter operativ till passeringspall.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .