Лапароскопический подход в стройной обструкции кишечника
23 января 2025 г. обновлено: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
Оценка эффективности лапароскопического подхода в адгезионной кишечной обструкции
Клинический след для оценки эффективности лапароскопического подхода в адгезионной кишечной обструкции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Был быстрый рост минимально инвазивных операций. Благодаря своему брюшной ткани, щадящему характеру и минимальной кровопотере, вскоре утверждается, что лапароскопия снижает образование адгезии и связанные с этим осложнения.
Целью этого проспективного клинического исследования является оценка использования лапароскопии при лечении клинически диагностированной адгезионной кишечной обструкции и критерии отбора для получения наилучших результатов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Номер телефона: 02+01123368767
- Электронная почта: abdeldayem3151998@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты поступили в отдел общей хирургии с адгезивной кишечной обструкцией в течение года обучения.
Описание
Критерии включения:
- Пациент, который клинически диагностирован как адгезионная кишечная обструкция.
- Оба пола
- Взрослые пациенты (старше 18 лет
Критерии исключения:
• Пациент отказался участвовать в этом исследовании.
- Пациенты не подходят для лапароскопической хирургии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент с диагнозом кишечной обструкции
|
Минимальный инвазивный подход.
Иметь брюшную ткань, щадящую характер.
Минимальная кровопотеря.
Сокращение послеоперационных спаек.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество дней после операции до прохождения табуретки.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Laparoscopic adhesiolysis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .