Laparoskopisk tilnærming i limhindring
Evaluering av effekten av laparoskopisk tilnærming i klebende tarmhindring
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det var en rask vekst av minimalt invasive operasjoner. Gjennom sin peritoneale vevs sparingkarakter og minimal blodtap ble laparoskopi snart hevdet å redusere vedheftingsdannelse og tilhørende komplikasjoner.
Målet med denne prospektive kliniske studieundersøkelsen er å evaluere bruken av laparoskopi i håndtering av klinisk diagnostisert klebende tarmobstruksjon og kriteriene for seleksjon for å få de beste resultatene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Telefonnummer: 02+01123368767
- E-post: abdeldayem3151998@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient som klinisk diagnostisert som limhindring.
- Begge kjønn
- Voksne pasienter (over 18 år
Eksklusjonskriterier:
• Pasienten nektet å delta i denne studien.
- Pasienter passer ikke til laparoskopisk kirurgi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient diagnostisert med tarmhindring
|
Minimal invasiv tilnærming.
Har peritoneal vev sparende karakter.
Minimalt blodtap.
Reduksjon av postoperative vedheft.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall dager etter operativ til forbipasserende avføring.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Laparoscopic adhesiolysis
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .