Abordagem laparoscópica em obstrução intestinal adesiva
23 de janeiro de 2025 atualizado por: Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, Assiut University
Avaliando a eficácia da abordagem laparoscópica na obstrução intestinal adesiva
Uma trilha clínica para avaliar a eficácia da abordagem laparoscópica na obstrução intestinal adesiva.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Houve um rápido crescimento de operações minimamente invasivas. Através de seu caráter poupador de tecido peritoneal e perda mínima de sangue, a laparoscopia logo foi reivindicada para reduzir a formação de adesão e complicações associadas.
O objetivo deste estudo prospectivo de ensaios clínicos é avaliar o uso da laparoscopia no tratamento de obstrução intestinal adesiva diagnosticada clinicamente e os critérios de seleção para obter os melhores resultados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mohammad Sayed Mohammad Sayed Mohammad Ibrahim, General Surgery Resident
- Número de telefone: 02+01123368767
- E-mail: abdeldayem3151998@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes admitidos no Departamento de Cirurgia Geral com obstrução intestinal adesiva durante o ano do estudo.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente que diagnosticou clinicamente como obstrução intestinal adesiva.
- Ambos os sexos
- Pacientes adultos (acima de 18 anos
Critérios de exclusão:
• O paciente se recusou a participar deste estudo.
- Pacientes não se encaixam na cirurgia laparoscópica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Paciente diagnosticado com obstrução intestinal
|
Abordagem invasiva mínima.
Tenha um caráter poupador de tecido peritoneal.
Perda mínima de sangue.
Redução de aderências pós -operatórias.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de dias após o operador até passar nas fezes.
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Laparoscopic adhesiolysis
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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