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神経性食欲不振の青年の体組成 (COCOMETANNER)

2026年3月25日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

神経性食欲不振症の青少年の体組成、安静時のエネルギー消費、および身体活動

ボディマス指数(BMI)は、現在、低体重被験者を識別するための最も広く推奨されているパラメーターです。 摂食障害の中で、神経性食欲不振(AN)は、死亡率が最も高く、再発が12〜27%のものです。 現在までに、回復プログラムにより、被験者の約40%が回復を達成し、30%が改善を示し、20%が慢性的に影響を受けたままです。 これらのデータは、これらの被験者の体重と体組成の変化を継続的に監視することの重要性を示しています。 生体電気インピーダンス(BIA)は、ANの体組成を決定するために広く使用されています。 BIAは、リーン質量(LM)、脂肪質量(FM)、総体水(TBW)、位相角(PHA)などのさまざまなパラメーターを提供します。 これらのパラメーターの中で、LMとFMに加えて、PHAはANで下着の被験者を特徴付けるためにも使用されています。 ANを持つ個人のPHAと体組成の間の観察された関係に加えて、PHAは基底代謝率(BMR)にも関連しています。 BMRは主に筋肉量の喪失により変化を受け、被験者でBMRの有意な減少が観察されています。 最後に、身体活動は体組成の重要な決定要因を表し、BMRの調節に役立ちます。

したがって、BIAを使用した体組成(LM、FM、およびPHA)および間接指数(リーンマス指数と脂肪腫瘤指数)の監視と、BMRおよび身体活動レベルのモニタリングの変化は、継続的な制御と継続的な制御と重要なサポートを提供する可能性があります。 ANの患者の疾患の臨床段階の定義。

この研究の目的は、神経性食欲不振および正常体重被験者の体組成、基底代謝率、および身体活動のレベルを決定し、anの被験者の疾患の臨床段階を定義する最も一貫したパラメーターを特定することです。

調査の概要

詳細な説明

ボディマス指数(BMI)は、現在、低体重被験者を識別するための最も広く推奨されているパラメーターです。 摂食障害の中で、神経性食欲不振(AN)は、死亡率が最も高く、再発が12〜27%のものです。 現在までに、回復プログラムにより、被験者の約40%が回復を達成し、30%が改善を示し、20%が慢性的に影響を受けたままです。 これらのデータは、これらの被験者の体重と体組成の変化を継続的に監視することの重要性を示しています。 生体電気インピーダンス(BIA)は、ANの体組成を決定するために広く使用されています。 BIAは、リーン質量(LM)、脂肪質量(FM)、総体水(TBW)、位相角(PHA)などのさまざまなパラメーターを提供します。 これらのパラメーターの中で、LMとFMに加えて、PHAはANで下着の被験者を特徴付けるためにも使用されています。 ANを持つ個人のPHAと体組成の間の観察された関係に加えて、PHAは基底代謝率(BMR)にも関連しています。 BMRは主に筋肉量の喪失により変化を受け、被験者でBMRの有意な減少が観察されています。 最後に、身体活動は体組成の重要な決定要因を表し、BMRの調節に役立ちます。

したがって、BIAを使用した体組成(LM、FM、およびPHA)および間接指数(リーンマス指数と脂肪腫瘤指数)の監視と、BMRおよび身体活動レベルのモニタリングの変化は、継続的な制御と継続的な制御と重要なサポートを提供する可能性があります。 ANの患者の疾患の臨床段階の定義。

この研究の目的は、神経性食欲不振および正常体重被験者の体組成、基底代謝率、および身体活動のレベルを決定し、anの被験者の疾患の臨床段階を定義する最も一貫したパラメーターを特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経性食欲不振症の診断および統計マニュアルの診断基準(DSM-5)の診断基準によると、30人の青年30人の青少年は、auxologiaの分割、サンジーズッペ病院、Istituto Auxologico Italiano、IRCCS、Piancavallo、イタリー

イタリア大学ウディーナ大学医学部のマウンテンスポーツ研究センターで採用された30人の通常の体重青年

説明

神経性食欲不振の青少年:

包含基準:

  • 女性のセックス
  • 年齢範囲:12〜18歳
  • 神経性食欲不振
  • イタリア、ピアンカバロ、IRCCS、IRCCS、ISTituto Auxologico Italiano、San Giuseppe Hospital、Auxologiaの部門に入院

除外基準:

  • 署名されたインフォームドコンセントの欠如

正常な体重の青少年:

包含基準:

  • 女性のセックス
  • 年齢範囲:12〜18歳
  • 通常の重量

除外基準:

  • 署名されたインフォームドコンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経性食欲不振(an)
神経性食欲不振の女性青年
人体測定パラメーターの収集生化学的パラメーター基底代謝速度体組成アンケート
通常の重量
女性の通常の体重青年
人体測定パラメーターの収集生化学的パラメーター基底代謝速度体組成アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪のない質量
時間枠:ベースライン
生体電気インピーダンスによって評価される脂肪のない質量
ベースライン
脂肪質量
時間枠:ベースライン
生体電気インピーダンスによって評価される脂肪質量
ベースライン
基底代謝率
時間枠:ベースライン
計算通りの基底代謝率
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月12日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月25日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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