神経性食欲不振のオレキシン遺伝子 (ORESSANNE)
2026年3月25日 更新者：Istituto Auxologico Italiano
神経性食欲不振におけるオレキシン遺伝子のメチル化レベル：摂食障害、抑うつ状態、睡眠の質との関係
この研究の目的は、コントロールと比較して、神経性食欲不振（AN）を伴う若い女性（> 18歳）のオレキシンA（OX-A）およびB（OX-B）遺伝子のプロモーターのメチル化を決定することです。グループ;また、Ox-AおよびOx-Bの遺伝子のプロモーターのメチル化と、摂食障害、精神医学的併存疾患（特にうつ病）、および睡眠の質の重症度との関係を評価する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alessandro Sartorio, MD
- 電話番号：2426 +390261911
- メール：sartorio@auxologico.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Luca Grappiolo, Dr.
- 電話番号：2894 +390261911
- メール：luca.grappiolo@auxologico.it
研究場所
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Verbania
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Oggebbio、Verbania、イタリア、28824
- 募集
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
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コンタクト：
- Alessandro Sartorio, MD
- 電話番号：2426 +39-02619111
- メール：sartorio@auxologico.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
30人の若い女性（> 18歳）、摂食および栄養障害の部門に入院し、ISTITUTOTOTOTOTOTOTOTOTOGOGOICO ITALIANO、IRCCS、PIANCAVALLO（VB）、DSM基準5（精神障害の診断および統計マニュアル5;
各患者について、18.5〜24.9 kg/m2のBMIを持つ同等の年齢の女性が対照群に登録されています。
説明
神経性食欲不振の患者：
包含基準：
- 女性のセックス
- 18歳以上
- 神経性食欲不振
- イタリア、ピアンカバロ、IRCCS、ISTITUTOTOTOTOTOTOTOTOTOGOGOCO ITALIANO、ITTITUTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOTOGOGICO ITALIANOに入院しました
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
コントロールグループ：
包含基準：
- 女性のセックス
- 18歳以上
- 18.5〜24.9 kg/m2のボディマス指数
除外基準：
- 署名されたインフォームドコンセントの欠如
- 身体的および精神的病理の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
神経性食欲不振
神経性食欲不振症の若い女性、摂食および栄養障害の部門に入院、イスティトゥート補助剤イタリアノ、IRCCS、ピアンカバロ、イタリア、
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OX-AおよびOX-B遺伝子およびアンケートのプロモーターのメチル化のための血液サンプル： 摂食障害検査Q摂食障害在庫3大うつ病在庫症状チェックリスト修復ES -Epworth Sleepiness Scale Pittsburgh Sleep Quality Index Horne＆Ostbergアンケート |
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通常の重量
18.5から24.9 kg/m2の間のボディマス指数を持つ同等の年齢の若い女性
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OX-AおよびOX-B遺伝子およびアンケートのプロモーターのメチル化のための血液サンプル： 摂食障害検査Q摂食障害在庫3大うつ病在庫症状チェックリスト修復ES -Epworth Sleepiness Scale Pittsburgh Sleep Quality Index Horne＆Ostbergアンケート |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オレキシンAプロモーターメチル化
時間枠：ベースライン
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オレキシンAプロモーターメチル化の割合
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ベースライン
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オレキシンBプロモーターメチル化
時間枠：ベースライン
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オレキシンBプロモーターのメチル化の割合
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月19日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 01C414
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。