신경성 식욕 부진의 오렉신 유전자 (ORESSANNE)
2026년 3월 25일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
신경성 식욕 부진에서 오렉신 유전자의 메틸화 수준 : 섭식 장애, 우울한 상태 및 수면 품질과의 관계
이 연구의 목적은 대조군과 비교하여 식욕 부진 신경성 (AN)을 갖는 젊은 여성 (> 18 세)에서 오렉신 A (OX-A) 및 B (OX-B) 유전자의 프로모터의 메틸화를 결정하는 것입니다. 그룹; 섭식 장애의 중증도, 정신과 동반 질환 (특히 우울증) 및 수면의 질에 대한 OX-A 및 OX-B 유전자의 프로모터 메틸화의 관계를 평가하기 위해.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alessandro Sartorio, MD
- 전화번호: 2426 +390261911
- 이메일: sartorio@auxologico.it
연구 연락처 백업
- 이름: Luca Grappiolo, Dr.
- 전화번호: 2894 +390261911
- 이메일: luca.grappiolo@auxologico.it
연구 장소
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Verbania
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Oggebbio, Verbania, 이탈리아, 28824
- 모병
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
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연락하다:
- Alessandro Sartorio, MD
- 전화번호: 2426 +39-02619111
- 이메일: sartorio@auxologico.it
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
30 명의 젊은 여성 (18 세), 식습관 및 영양 장애 분할에서 입원 한 Istituto Auxologico Italiano, IRCC, Piancavallo (VB). 정신 장애의 진단 및 통계 매뉴얼 5;
각 환자의 경우 18.5에서 24.9 kg/m2 사이의 BMI를 가진 비슷한 연령의 여성이 대조군에 등록됩니다.
설명
신경성 식욕 부진 환자 :
포함 기준 :
- 여성 섹스
- 18 세 이상
- 신경성 식욕 부진
- 식습관 장애 부서, Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo, Italy에서 입원했습니다.
제외 기준 :
- 서명 된 사전 동의 부재
제어 그룹 :
포함 기준 :
- 여성 섹스
- 18 세 이상
- 체질량 지수는 18.5 내지 24.9 kg/m2 사이입니다
제외 기준 :
- 서명 된 사전 동의 부재
- 신체적, 정신적 병리의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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신경성 식욕 부진
식욕 부진 신경증이있는 젊은 여성, 식습관 및 영양 장애 분할에서 입원, Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, Piancavallo, Italy,
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OX-A 및 OX-B 유전자 및 설문지의 프로모터의 메틸화를위한 혈액 샘플 : 섭식 장애 검사 Q 섭식 장애 재고 3 주요 우울증 인벤토리 증상 증상 검사 검사 - Epworth Sleepiness Scale 피츠버그 수면 품질 지수 Horne & Ostberg 설문지 설문지 |
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정상적인 체중
18.5에서 24.9 kg/m2 사이의 체질량 지수를 가진 비슷한 연령의 젊은 여성
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OX-A 및 OX-B 유전자 및 설문지의 프로모터의 메틸화를위한 혈액 샘플 : 섭식 장애 검사 Q 섭식 장애 재고 3 주요 우울증 인벤토리 증상 증상 검사 검사 - Epworth Sleepiness Scale 피츠버그 수면 품질 지수 Horne & Ostberg 설문지 설문지 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오렉신 A 프로모터 메틸화
기간: 기준선
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오렉신 A 프로모터 메틸화의 백분율
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기준선
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오렉신 B 프로모터 메틸화
기간: 기준선
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오렉신 B 프로모터 메틸화의 백분율
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 01C414
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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