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神经性厌食症中的甲肌蛋白基因 (ORESSANNE)

2026年3月25日 更新者：Istituto Auxologico Italiano

神经性厌食症中Orexin基因的甲基化水平：与饮食失调，抑郁状态和睡眠质量的关系

这项研究的目的是确定年轻女性（OX-A）和B（OX-B）基因在年轻女性中（> 18岁）患有神经性厌食症（AN）的甲基化，与对照组相比团体;并评估OX-A和OX-B基因的启动子甲基化与饮食失调，精神病合并症（尤其是抑郁症）和睡眠质量的严重程度的关系。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 意大利
    • Verbania
      • Oggebbio、Verbania、意大利、28824
        • 招聘中
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

30名年轻妇女（> 18岁），在饮食和营养障碍分区住院，Istituto Auxologico Italiano，Irccs，Piancavallo（VB），因为每个人都将根据DSM-Criteria 5（DSM-Criteria 5（精神障碍的诊断和统计手册5；美国精神病学协会，2013年）。

对于每位患者，对照组均纳入了一个具有比较年龄的女性，其BMI在18.5至24.9 kg/m2之间。

描述

神经性厌食症患者：

纳入标准：

  • 女性
  • 年龄18岁以上
  • 神经性厌食症
  • 在饮食和营养障碍的司法部，ISTITUTO Auxologico Italiano，IRCCS，Piancavallo，意大利，住院

排除标准：

  • 没有签署的知情同意

对照组：

纳入标准：

  • 女性
  • 年龄18岁以上
  • 体重指数在18.5至24.9 kg/m2之间

排除标准：

  • 没有签署的知情同意
  • 任何身心病理的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经性厌食症
Istituto Auxologico Italiano，IRCCS，IRCCS，Piancavallo，意大利的ISTITUTO AUXOLOGICO ITALIANO，ISTITUTO AUXOLOGICO，ISTITUTO AUXOLOGICO ITALINO，ISTITUTO AUXRITION CONDORSA住院的年轻妇女，住院
其他：血液样本和问卷

血液样本用于OX-A和OX-B基因和问卷的启动子的甲基化：

饮食失调检查Q饮食障碍库存3大萧条库存症状清单申请表 - Epworth嗜睡量表匹兹堡睡眠质量指数Horne＆Ostberg问卷调查表
正常体重
年龄与体重指数相当的年轻妇女在18.5至24.9 kg/m2之间
其他：血液样本和问卷

血液样本用于OX-A和OX-B基因和问卷的启动子的甲基化：

饮食失调检查Q饮食障碍库存3大萧条库存症状清单申请表 - Epworth嗜睡量表匹兹堡睡眠质量指数Horne＆Ostberg问卷调查表

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
OREXIN A启动子甲基化
大体时间：基线
OREXIN启动子甲基化的百分比
基线
Orexin B启动子甲基化
大体时间：基线
Orexin B启动子甲基化的百分比
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Istituto Auxologico Italiano

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月19日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月24日

首次发布 (实际的)

2025年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 01C414

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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