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歩き回ってください!抵抗運動からの損傷の回復に対する身体活動レベルの影響 (WIO)

2025年1月30日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto
新しい活動または運動を完了した後、運動誘発筋肉損傷(EIMD)を経験する可能性があり、その結果、筋肉機能が低下し、発症筋肉痛(DOM)が遅れる期間が生じる可能性があります。 DOMSは、通常1週間以内に解決する筋肉の痛みと圧痛によって特徴付けられます。 DOMの正確な原因は不明ですが、筋肉繊維を取り囲み、少量の炎症に関連する結合組織への損傷を暗示する増加の証拠があります。 この炎症は、怪我から回復する私たちの体の能力の正常な部分であり、超音波技術を使用して視覚化される可能性があります。 マッサージや筋肉の刺激などのDOMの回復に役立つ可能性のあるさまざまな回復技術が提案されていますが、これらは常にアクセスできるとは限りません。 したがって、毎日のステップの数がDOMの体験方法に影響を与える可能性があるかどうかを調査することに興味があります。

調査の概要

詳細な説明

骨格筋の痛みと圧痛は、通常、偏心または延長の収縮を含む身体活動の慣れない試合に続きます。 痛みの強度は、活動の停止後24〜72時間の間にピークに達し、運動後5〜7日間で完全に沈静化します。 遅延発症筋肉痛(DOMS)は身体的不快感を指し、筋肉の強さと機能に関連する障害は、運動誘発筋肉損傷(EIMD)の発生を反映しています。 結果は、パフォーマンスが低下し、影響を受ける期間中のさらなる傷害の可能性が増加します。 初心者では、DOMSは運動を継続する可能性を減らすこともできます。

スポーツと運動の遍在にもかかわらず、DOMの正確なメカニズムは不確実なままです。 潜在的なメカニズムには、特にEIMD、炎症、免疫細胞浸潤が含まれます。 より最近では、DOMの原因における筋肉内結合組織損傷のより大きな役割を示唆する証拠が浮上しています。 偏心運動の急性試合に続いて、筋膜結合組織は、同心円状の運動後よりも大きな腫れを示します。 さらに、この腫れはDOMの重症度と相関していました。 この新しい証拠は、DOMの期間と重症度を軽減するための戦略を指示するのに役立つ可能性があります。

DOMのさまざまな治療法は、さまざまな程度の有効性で調査されています。 マッサージは、運動後にDOMを効果的に軽減することが示されています。これは、筋肉の血流を受動的に増加させ、筋肉の浮腫を減らすためです。 発光は、慣れない運動後に鎮痛効果を生成することも示されていますが、結果は一貫性がありません。 治療設計の違いは、より短い期間、より短い期間、より高い周波数、より高い周波数刺激とは対照的に、より長い期間、より低い周波数刺激を伴う矛盾した所見を引き起こす可能性があります。 さらに、筋肉の血流を促進する低強度の長時間の回復モダリティは、DOMのエルゴリティック効果を部分的に改善する可能性があります。 これらの発見に基づいて、筋肉の血流を促進するトレーニング後の低強度運動からなる積極的な回復は、DOMからの回復を改善することが予想される場合があります。 ただし、運動後の最大サイクリングやジョギングなどの積極的な回復戦略は、慣れない運動からの回復にほとんど影響を与えません。 これらのプロトコルは、運動後の数日間で筋肉の血流を促進しますが、その強度は大きすぎて筋肉の回復を可能にすることができない場合がありますが、その期間は低すぎて持続的な効果をもたらすことができません。 最近、低い毎日のステップカウント(<5000/日)が有酸素運動からの通常の回復を妨害し、代謝の通常の利点を減らすことができることが示されており、習慣的な活動レベルが回復と適応において最も重要な変数である可能性があることが強調されています。運動のストレスに。 したがって、この研究の目的は、高(> 10,000ステップ)と中程度(5,000 <5,000)の影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- 健康で、レクリエーション的に活動的な男性と女性の参加者(つまり、国際的な身体活動アンケートで評価された毎週のメットマイニート> 3000)。

積極的なアンケートを取得することでスクリーニングされた私たちの研究に関与する激しい身体活動に安全に参加する能力を妥協する健康状態を持たない。

18〜35歳。

18.5〜30のボディマス指数(BMI)

研究の少なくとも3か月間、抵抗運動および/または下半身のプライメトリクスに従事していない自己報告。

この研究のコンプライアンスルールを順守することをいとわない。

過去3か月以内に自己報告された通常の月経周期(25-35d)(女性の参加者)。

除外基準:

主任研究者または医師によって判断されたコンプライアンスルールのいずれかを順守することができない。

自己報告された通常のタバコの使用。

非ステロイド性抗炎症薬の定期的な使用(例:Advil)

経口避妊薬(女性参加者)の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高い活動
1日あたり10,000ステップを超える完了が必要です
150コンピューター化された動力計上の大腿四頭筋の最大の片側偏心収縮。
実験的:中程度のアクティビティ
1日あたり5,000ステップ未満の完了が必要です
150コンピューター化された動力計上の大腿四頭筋の最大の片側偏心収縮。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル間の最大筋力の変化
時間枠:運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)
コンピューター化されたダイナモメーターを介したピークトルクによって評価される最大自発的アイソメトリックおよびアイソキネティック収縮。
運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遅延発症筋肉痛(DOMS)
時間枠:運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)
標準化された動きに続く10センチメートルの視覚アナログスケールを使用した主観的な痛みの評価によるDOMの評価想像できる最も痛み。 ユニットは最も近いミリメートルに報告されます。
運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)
筋肉と筋膜結合組織の厚さの変化
時間枠:運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)
超音波検査による大腿骨筋および大腿直筋および筋膜結合組織の厚さの変化の評価。
運動後96時間にわたる毎日の評価(24時間ごと)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月24日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月30日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月30日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WIO
  • 00045256 (その他の識別子:University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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