Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Loop het eraf! De invloed van het niveau van fysiek activiteit op het herstel van de uitoefening van schadelijke weerstand (WIO)

30 januari 2025 bijgewerkt door: Daniel Moore, University of Toronto
Na het voltooien van nieuwe activiteit of lichaamsbeweging kunnen we door inspanning veroorzaakte spierschade (EIMD) ervaren, wat resulteert in een periode van verminderde spierfunctie en vertraagde beginspierpijn (DOM's). DOMS wordt gekenmerkt door spierpijn en tederheid die meestal binnen een week oplost. Hoewel de precieze oorzaak van DOMS onbekend is, is er groeiend bewijs dat schade aan het bindweefsel impliceert dat onze spiervezels omringt en gerelateerd is aan een kleine hoeveelheid ontsteking. Deze ontsteking is een normaal onderdeel van het vermogen van ons lichaam om te herstel van verwondingen en kan worden gevisualiseerd door het gebruik van echografie -technologie. Er zijn verschillende hersteltechnieken voorgesteld die kunnen helpen bij het herstel van DOM's zoals massage- en elektrische spierstimulatie, maar deze zijn niet altijd toegankelijk. Daarom zijn we geïnteresseerd in het onderzoeken of het aantal dagelijkse stappen kan beïnvloeden hoe u DOM's ervaart.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Skeletspierpijn en tederheid volgen meestal een ongewone aanval van fysieke activiteit met excentrieke of verlenging van contracties. De intensiteit van pijnpiekt tussen 24 en 72 uur na het beëindigen van activiteit en neemt volledig af tussen 5 en 7 dagen na het sporten. Vertraagde spierpijn (DOMS) verwijst naar fysiek ongemak, terwijl bijbehorende stoornissen voor spierkracht en functie het optreden van door inspanning veroorzaakte spierschade (EIMD) weerspiegelen. Het resultaat is verminderde prestaties en een verhoogde kans op verder letsel tijdens de getroffen periode. In beginners kunnen DOMS ook de kans op doorgaande lichaamsbeweging verminderen.

Ondanks zijn alomtegenwoordigheid in sport en lichaamsbeweging, blijft het precieze mechanisme van DOMS onzeker. Potentiële mechanismen zijn onder andere EIMD, ontsteking en immuuncelinfiltratie. Meer recent is het bewijs naar voren gekomen dat een grotere rol van intramusculaire bindweefselschade bij het veroorzaken van DOM's suggereert. Na een acute aanval van excentrieke oefening vertoont het fasciale bindweefsel een grotere zwelling dan na een concentrische oefening. Bovendien was deze zwelling gecorreleerd met de ernst van DOMS. Dit nieuwe bewijsmateriaal kan helpen om strategieën te sturen om de duur en ernst van DOM's te verminderen.

Een verscheidenheid aan behandelingen voor DOM's zijn onderzocht met verschillende mate van werkzaamheid. Het is aangetoond dat massage effectief DOM's na lichaamsbeweging effectief verzacht, terwijl het de spierbloedstroom passief verhoogt en spieroedeem vermindert. Van elektrostimulatie is ook aangetoond dat het analgetische effecten produceert na ongewone inspanning, hoewel de resultaten inconsistent zijn. Verschillen in het behandelingsontwerp kunnen discrepante bevindingen opleveren bij langere duur, lagere frequentiestimulatie die DOM's verlichten, in tegenstelling tot kortere duur, stimulatie met een hogere frequentie. Bovendien kunnen modaliteiten met een lagere intensiteit langere duur die spierbloedstroom bevorderen de ergolytische effecten van DOM's gedeeltelijk verbeteren. Op basis van deze bevindingen kan naar verwachting worden verwacht dat actief herstel bestaande uit oefeningen met lage intensiteit na training die de spierbloedstroom vergemakkelijkt, het herstel van DOM's verbetert. Actieve herstelstrategieën zoals submaximale fietsen of joggen na inspanning hebben echter weinig effect op herstel van ongewone oefeningen. Hoewel deze protocollen wel de spierbloedstroom bevorderen in de dagen na het feit dat de intensiteit te groot is, kan hun intensiteit te groot zijn om de spier te herstellen, terwijl hun duur te laag kan zijn om een ​​langdurig effect te produceren. Onlangs is aangetoond dat lage dagelijkse staptellingen (<5000/dag) het normale herstel van aerobe oefeningen kunnen verstoren en de normale voordelen voor het metabolisme kunnen verminderen, waaruit wordt benadrukt dat onze gebruikelijke activiteitsniveaus de belangrijkste variabele kunnen zijn bij het herstellen van en aanpassing tot stress van lichaamsbeweging. Daarom is het doel van deze studie om het effect van hoge (> 10.000 stappen) en matige (<5.000) dagelijkse stap te onderzoeken, telt op herstel van een niet -aangepaste wedstrijd van weerstandsoefening.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Gezonde, recreatief actieve mannelijke en vrouwelijke deelnemers (d.w.z. wekelijkse Met-Minutes> 3000 beoordeeld door internationale vragenlijst over fysieke activiteit).

Niet een gezondheidstoestand hebben die hun vermogen in gevaar zou brengen om veilig deel te nemen aan de inspannende fysieke activiteit die betrokken is bij ons onderzoek dat wordt gescreend door de actieve vragenlijst.

Tussen 18 en 35 jaar oud.

Body Mass Index (BMI) tussen 18.5-30

Zelfrapporteerde niet gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan de studie niet gereserveerd met weerstandsoefening en/of plyometrie van het onderlichaam.

Bereid zich te houden aan de nalevingsregels van deze studie.

Zelf gerapporteerde reguliere menstruatiecyclus (25-35D) in de afgelopen 3 maanden (vrouwelijke deelnemers).

Uitsluitingscriteria:

Onvermogen om zich te houden aan een van de nalevingsregels die zijn beoordeeld door de hoofdonderzoeker of arts.

Zelf gerapporteerd regelmatig tabaksgebruik.

Regelmatig gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (bijv. Advil)

Gebruik van orale voorbehoedsmiddelen (vrouwelijke deelnemers).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge activiteit
Vereist voltooiing van meer dan 10.000 stappen per dag
150 Maximale, unilaterale excentrische contracties van de quadriceps -spieren op een geautomatiseerde dynamometer.
Experimenteel: Matige activiteit
Vereist voltooiing van minder dan 5.000 stappen per dag
150 Maximale, unilaterale excentrische contracties van de quadriceps -spieren op een geautomatiseerde dynamometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in maximale spiersterkte tussen fysieke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
Maximale vrijwillige isometrische en isokinetische contractie beoordeeld door piekkoppel via een geautomatiseerde dynamometer.
Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vertraagde beginspierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordelingen (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
Beoordeling van DOM's door subjectieve pijnbeoordelingen met behulp van een visuele analoge schaal van 10 centimeter na gestandaardiseerde bewegingen (d.w.z. afdalen/opstaan ​​trappen, sit-to-stand), waarbij een minimum van "0" geen pijn weerspiegelt, en maximum van "10" weerspiegelt de de meeste pijn die je denkbaar denkbaar is. Eenheden worden gerapporteerd op de dichtstbijzijnde millimeter.
Dagelijkse beoordelingen (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
Verander in spier- en fasciale bindweefseldikte
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
Beoordeling van veranderingen in Vastus lateralis en rectus femoris spier- en fasciale bindweefseldikte via echografie.
Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren