- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06810271
Loop het eraf! De invloed van het niveau van fysiek activiteit op het herstel van de uitoefening van schadelijke weerstand (WIO)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Skeletspierpijn en tederheid volgen meestal een ongewone aanval van fysieke activiteit met excentrieke of verlenging van contracties. De intensiteit van pijnpiekt tussen 24 en 72 uur na het beëindigen van activiteit en neemt volledig af tussen 5 en 7 dagen na het sporten. Vertraagde spierpijn (DOMS) verwijst naar fysiek ongemak, terwijl bijbehorende stoornissen voor spierkracht en functie het optreden van door inspanning veroorzaakte spierschade (EIMD) weerspiegelen. Het resultaat is verminderde prestaties en een verhoogde kans op verder letsel tijdens de getroffen periode. In beginners kunnen DOMS ook de kans op doorgaande lichaamsbeweging verminderen.
Ondanks zijn alomtegenwoordigheid in sport en lichaamsbeweging, blijft het precieze mechanisme van DOMS onzeker. Potentiële mechanismen zijn onder andere EIMD, ontsteking en immuuncelinfiltratie. Meer recent is het bewijs naar voren gekomen dat een grotere rol van intramusculaire bindweefselschade bij het veroorzaken van DOM's suggereert. Na een acute aanval van excentrieke oefening vertoont het fasciale bindweefsel een grotere zwelling dan na een concentrische oefening. Bovendien was deze zwelling gecorreleerd met de ernst van DOMS. Dit nieuwe bewijsmateriaal kan helpen om strategieën te sturen om de duur en ernst van DOM's te verminderen.
Een verscheidenheid aan behandelingen voor DOM's zijn onderzocht met verschillende mate van werkzaamheid. Het is aangetoond dat massage effectief DOM's na lichaamsbeweging effectief verzacht, terwijl het de spierbloedstroom passief verhoogt en spieroedeem vermindert. Van elektrostimulatie is ook aangetoond dat het analgetische effecten produceert na ongewone inspanning, hoewel de resultaten inconsistent zijn. Verschillen in het behandelingsontwerp kunnen discrepante bevindingen opleveren bij langere duur, lagere frequentiestimulatie die DOM's verlichten, in tegenstelling tot kortere duur, stimulatie met een hogere frequentie. Bovendien kunnen modaliteiten met een lagere intensiteit langere duur die spierbloedstroom bevorderen de ergolytische effecten van DOM's gedeeltelijk verbeteren. Op basis van deze bevindingen kan naar verwachting worden verwacht dat actief herstel bestaande uit oefeningen met lage intensiteit na training die de spierbloedstroom vergemakkelijkt, het herstel van DOM's verbetert. Actieve herstelstrategieën zoals submaximale fietsen of joggen na inspanning hebben echter weinig effect op herstel van ongewone oefeningen. Hoewel deze protocollen wel de spierbloedstroom bevorderen in de dagen na het feit dat de intensiteit te groot is, kan hun intensiteit te groot zijn om de spier te herstellen, terwijl hun duur te laag kan zijn om een langdurig effect te produceren. Onlangs is aangetoond dat lage dagelijkse staptellingen (<5000/dag) het normale herstel van aerobe oefeningen kunnen verstoren en de normale voordelen voor het metabolisme kunnen verminderen, waaruit wordt benadrukt dat onze gebruikelijke activiteitsniveaus de belangrijkste variabele kunnen zijn bij het herstellen van en aanpassing tot stress van lichaamsbeweging. Daarom is het doel van deze studie om het effect van hoge (> 10.000 stappen) en matige (<5.000) dagelijkse stap te onderzoeken, telt op herstel van een niet -aangepaste wedstrijd van weerstandsoefening.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S2C9
- Goldring Center for High Performance Sport
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde, recreatief actieve mannelijke en vrouwelijke deelnemers (d.w.z. wekelijkse Met-Minutes> 3000 beoordeeld door internationale vragenlijst over fysieke activiteit).
Niet een gezondheidstoestand hebben die hun vermogen in gevaar zou brengen om veilig deel te nemen aan de inspannende fysieke activiteit die betrokken is bij ons onderzoek dat wordt gescreend door de actieve vragenlijst.
Tussen 18 en 35 jaar oud.
Body Mass Index (BMI) tussen 18.5-30
Zelfrapporteerde niet gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan de studie niet gereserveerd met weerstandsoefening en/of plyometrie van het onderlichaam.
Bereid zich te houden aan de nalevingsregels van deze studie.
Zelf gerapporteerde reguliere menstruatiecyclus (25-35D) in de afgelopen 3 maanden (vrouwelijke deelnemers).
Uitsluitingscriteria:
Onvermogen om zich te houden aan een van de nalevingsregels die zijn beoordeeld door de hoofdonderzoeker of arts.
Zelf gerapporteerd regelmatig tabaksgebruik.
Regelmatig gebruik van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (bijv. Advil)
Gebruik van orale voorbehoedsmiddelen (vrouwelijke deelnemers).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hoge activiteit
Vereist voltooiing van meer dan 10.000 stappen per dag
|
150 Maximale, unilaterale excentrische contracties van de quadriceps -spieren op een geautomatiseerde dynamometer.
|
|
Experimenteel: Matige activiteit
Vereist voltooiing van minder dan 5.000 stappen per dag
|
150 Maximale, unilaterale excentrische contracties van de quadriceps -spieren op een geautomatiseerde dynamometer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in maximale spiersterkte tussen fysieke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
Maximale vrijwillige isometrische en isokinetische contractie beoordeeld door piekkoppel via een geautomatiseerde dynamometer.
|
Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertraagde beginspierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordelingen (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
Beoordeling van DOM's door subjectieve pijnbeoordelingen met behulp van een visuele analoge schaal van 10 centimeter na gestandaardiseerde bewegingen (d.w.z. afdalen/opstaan trappen, sit-to-stand), waarbij een minimum van "0" geen pijn weerspiegelt, en maximum van "10" weerspiegelt de de meeste pijn die je denkbaar denkbaar is.
Eenheden worden gerapporteerd op de dichtstbijzijnde millimeter.
|
Dagelijkse beoordelingen (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
|
Verander in spier- en fasciale bindweefseldikte
Tijdsspanne: Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
Beoordeling van veranderingen in Vastus lateralis en rectus femoris spier- en fasciale bindweefseldikte via echografie.
|
Dagelijkse beoordeling (om de 24 uur) gedurende 96 uur na de oefening
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WIO
- 00045256 (Andere identificatie: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .