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Gehen Sie davon! Der Einfluss der körperlichen Aktivität auf die Genesung durch schädliche Widerstandsübungen (WIO)

30. Januar 2025 aktualisiert von: Daniel Moore, University of Toronto
Nach Abschluss neuer Aktivitäten oder Bewegung können wir durch körperliche Betätigungsschaden (EIMD) durch körperliche Betätigungsschaden und eine reduzierte Muskelfunktion und einen verzögerten Beginn der Muskelkater (DOMS) führen. DOMS ist durch Muskelschmerzen und Zartheit gekennzeichnet, die sich typischerweise innerhalb einer Woche auflöst. Während die genaue Ursache von DOMS unbekannt ist, gibt es wachsende Beweise, die Schäden am Bindegewebe implizieren, das unsere Muskelfasern umgibt und mit einer kleinen Menge an Entzündungen zusammenhängt. Diese Entzündung ist ein normaler Teil der Körperfähigkeit, sich von Verletzungen zu erholen, und kann durch den Einsatz von Ultraschalltechnologie sichtbar gemacht werden. Es wurde eine Vielzahl von Genesungstechniken vorgeschlagen, die bei der Wiederherstellung von DOMs wie Massage und Stimulation der elektrischen Muskeln helfen können, diese sind jedoch nicht immer zugänglich. Daher möchten wir untersuchen, ob sich die Anzahl der täglichen Schritte auswirken kann, wie Sie DOMs erleben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im Skelettmuskel und Zartheit folgen typischerweise einem ungewohnten Anfall der körperlichen Aktivität, bei denen Exzentriker oder Verlängerung von Kontraktionen beteiligt sind. Die Intensität der Schmerzspeaks zwischen 24 und 72 Stunden nach der Beendigung der Aktivität und lässt zwischen 5 und 7 Tagen nach dem Training vollständig nach. DOMS (DRAVED-ESSET-Muskelkater) bezieht sich auf körperliche Beschwerden, während die damit verbundenen Beeinträchtigungen der Muskelkraft und -funktion das Auftreten von durch körperlicher Betätigung verursachten Muskelschäden (EIMD) widerspiegeln. Das Ergebnis ist eine verringerte Leistung und eine erhöhte Wahrscheinlichkeit einer weiteren Verletzung während des betroffenen Zeitraums. Bei Anfängern kann DOMS auch die Wahrscheinlichkeit einer fortgesetzten Bewegung verringern.

Trotz seiner Allgegenwart in Sport und Bewegung bleibt der genaue Mechanismus von DOMS ungewiss. Potenzielle Mechanismen umfassen unter anderem EIMD, Entzündungen und Infiltration von Immunzellen. In jüngerer Zeit haben sich Beweise auf eine größere Rolle der intramuskulären Bindegewebeschäden bei der Verursachung von DOMs ergeben. Nach einem akuten Anfall exzentrischer Übungen weist das faszzielle Bindegewebe eine größere Schwellung auf als nach einer konzentrischen Übung. Darüber hinaus korrelierte diese Schwellung mit der Schwere der DOMS. Diese neuartigen Beweise können dazu beitragen, Strategien zur Minderung der Dauer und Schwere von DOMs zu lenken.

Eine Vielzahl von Behandlungen für DOMs wurde mit unterschiedlichen Wirksamkeitsgraden untersucht. Es wurde gezeigt, dass Massage DOMs nach dem Training wirksam milft, da sie passiv den Muskelblutfluss erhöht und das Muskelödem reduziert. Es wurde auch gezeigt, dass die Elektrostimulation nach nicht gewohntem Training analgetische Effekte erzeugt, obwohl die Ergebnisse inkonsistent sind. Unterschiede in der Behandlungsdesign können diskrepante Befunde mit längerer Dauer führen, eine niedrigere Frequenzstimulation lindert DOMs im Gegensatz zur kürzeren Dauer mit höherer Frequenzstimulation. Darüber hinaus können die Erholungsmodalitäten mit niedrigerer Intensität, die den Muskelblutfluss fördern, die ergolytischen Wirkungen von DOMs teilweise verbessern. Basierend auf diesen Ergebnissen kann eine aktive Erholung, die aus Übung mit geringer Intensität nach dem Training besteht, was dem Muskelblutfluss erleichtert wird, eine Verbesserung der Erholung von DOMs zu erwarten. Aktive Wiederherstellungsstrategien wie submaximales Radfahren oder Joggen nach dem Training haben jedoch nur geringe Auswirkungen auf die Erholung von nicht gewöhntem Training. Während diese Protokolle in den Tagen nach dem Training den Muskelblutfluss fördern, kann ihre Intensität zu groß sein, um die Wiederherstellung des Muskels zu ermöglichen, während ihre Dauer möglicherweise zu niedrig ist, um einen anhaltenden Effekt zu erzielen. Es wurde kürzlich gezeigt, dass niedrige tägliche Schrittzahlen (<5000/Tag) die normale Erholung von aeroben Bewegungen beeinträchtigen und die normalen Vorteile des Stoffwechsels verringern, was hervorhob, dass unsere gewohnheitsmäßigen Aktivitätsniveaus die wichtigste Variable bei der Erholung und Anpassung sein können zum Stress des Trainings. Der Zweck dieser Studie besteht daher darin, die Auswirkungen von hohen (> 10.000 Schritten) und moderaten (<5.000) täglichen Schritt auf die Erholung von einem ungewohnten Widerstandsfall zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Gesunde, freizeitlich aktive männliche und weibliche Teilnehmer (d. H. Wöchentliche Met-Minutes> 3000, bewertet durch den Fragebogen zur körperlichen Aktivität).

Keinen Gesundheitszustand haben, der ihre Fähigkeit beeinträchtigen würde, sicher an der anstrengenden körperlichen Aktivität teilzunehmen, die an unserer Studie beteiligt ist, die durch den Get Active -Fragebogen überprüft wird.

Zwischen 18 und 35 Jahren.

Body Mass Index (BMI) zwischen 18,5 und 30

Selbst gemeldet, weil er mindestens 3 Monate vor der Studie mindestens 3 Monate lang keine Resistenzübungen und/oder die Plyometrie des Unterkörpers betrieben hat.

Bereit, sich an die Compliance -Regeln dieser Studie zu halten.

Selbstberichtete reguläre Menstruationszyklus (25-35d) innerhalb der letzten 3 Monate (Teilnehmerinnen).

Ausschlusskriterien:

Unfähigkeit, sich an die vom Hauptdetektiv oder Arzt gemessenen Compliance -Vorschriften zu halten.

Selbstberichtete regelmäßige Tabakkonsum.

Regelmäßige Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Advil)

Verwendung von oralen Kontrazeptiva (weibliche Teilnehmer).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hohe Aktivität
Erfordert die Fertigstellung von mehr als 10.000 Schritten pro Tag
150 Maximale, einseitige exzentrische Kontraktionen der Quadrizepsmuskeln auf einem computergestützten Dynamometer.
Experimental: Moderate Aktivität
Erfordert die Fertigstellung von weniger als 5.000 Schritten pro Tag
150 Maximale, einseitige exzentrische Kontraktionen der Quadrizepsmuskeln auf einem computergestützten Dynamometer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der maximalen Muskelkraft zwischen körperlichen Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Tägliche Bewertung (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden
Maximale freiwillige isometrische und isokinetische Kontraktion durch das Spitzendrehmoment über computergestütztes Dynamometer.
Tägliche Bewertung (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verzögerter Beginn Muskelkater (DOMS)
Zeitfenster: Tägliche Bewertungen (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden
Bewertung von DOMs durch subjektive Schmerzbewertungen unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 10 Zentimeter nach standardisierten Bewegungen (d. H. Treppenabstieg/Aufstieg, Sit-to-Stand), wobei ein Minimum von "0" keine Schmerzen widerspiegelt und maximal "10" die widerspiegelt Die meisten schmerzhaften Schmerzen. Einheiten werden dem nächsten Millimeter gemeldet.
Tägliche Bewertungen (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden
Veränderung der Muskel- und faszialen Bindegewebedicke
Zeitfenster: Tägliche Bewertung (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden
Bewertung von Veränderungen in Vastus lateralis und rectus femoris -Muskeln und faszialer Bindegewebedicke über Ultraschall.
Tägliche Bewertung (alle 24 Stunden) über 96 Stunden nach dem Training über 96 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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