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Ande de fora! A influência do nível de atividade física na recuperação do exercício de resistência prejudicial (WIO)

30 de janeiro de 2025 atualizado por: Daniel Moore, University of Toronto
Após concluir novas atividades ou exercícios, podemos sofrer danos musculares induzidos pelo exercício (EIMD), resultando em um período de função muscular reduzida e dor muscular tardia (DOMS). DOMS é caracterizado por dor muscular e sensibilidade que normalmente resolve dentro de uma semana. Embora a causa precisa do DOMS seja desconhecida, há evidências crescentes que implicavam danos ao tecido conjuntivo que envolve nossas fibras musculares e está relacionado a uma pequena quantidade de inflamação. Essa inflamação é uma parte normal da capacidade de recuperação do corpo de lesões e pode ser visualizada através do uso da tecnologia de ultrassom. Foi proposta uma variedade de técnicas de recuperação que podem ajudar na recuperação de DOMS, como massagem e estimulação muscular elétrica, mas nem sempre são acessíveis. Portanto, estamos interessados ​​em investigar se o número de etapas diárias pode afetar como você experimenta DOMS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor muscular esquelética e a sensibilidade normalmente seguem uma luta não acostumada de atividade física, envolvendo contrações excêntricas ou alongadas. A intensidade da dor atinge o pico entre 24 e 72 h após a cessação da atividade e desaparece completamente entre 5 e 7 dias após o exercício. A dor muscular de início tardio (DOMS) refere-se ao desconforto físico, enquanto as deficiências associadas à força e função muscular refletem a ocorrência de danos musculares induzidos pelo exercício (EIMD). O resultado é o desempenho reduzido e o aumento da probabilidade de lesões adicionais durante o período afetado. Em iniciantes, o DOMS também pode reduzir a probabilidade de exercício contínuo.

Apesar de sua onipresença no esporte e no exercício, o mecanismo preciso do DOMS permanece incerto. Os mecanismos potenciais incluem EIMD, inflamação e infiltração de células imunes, entre outros. Mais recentemente, surgiram evidências sugerindo um papel maior dos danos intramusculares do tecido conjuntivo em causar DOMs. Após uma luta aguda de exercício excêntrico, o tecido conjuntivo fascial exibe maior inchaço do que após um exercício concêntrico. Além disso, esse inchaço foi correlacionado com a gravidade dos DOMs. Essa nova evidência pode ajudar a direcionar estratégias para mitigar a duração e a gravidade dos DOMs.

Uma variedade de tratamentos para DOMS foi explorada com graus variados de eficácia. Demonstrou -se que a massagem mitigar efetivamente os DOMs após o exercício, pois aumenta passivamente o fluxo sanguíneo muscular e reduz o edema muscular. Também foi demonstrado que a eletroestimulação produz efeitos analgésicos após exercícios não acostumados, embora os resultados sejam inconsistentes. As diferenças no projeto do tratamento podem produzir achados discrepantes com maior duração, estimulação de frequência mais baixa que alivia os DOMs, em contraste com a duração mais curta e maior estimulação de frequência. Além disso, modalidades de recuperação de maior duração de menor intensidade que promovem o fluxo sanguíneo muscular podem melhorar parcialmente os efeitos ergolíticos dos DOMs. Com base nesses achados, pode-se esperar que a recuperação ativa que consiste em exercícios de baixa intensidade após o treinamento que facilita o fluxo sanguíneo muscular melhorar a recuperação do DOMS. No entanto, estratégias de recuperação ativa, como ciclismo submáximo ou corrida após o exercício, têm pouco efeito na recuperação de exercícios não acostumados. Embora esses protocolos promovam o fluxo sanguíneo muscular nos dias seguintes à luta do exercício, sua intensidade pode ser grande demais para permitir a recuperação do músculo, enquanto sua duração pode ser muito baixa para produzir um efeito sustentado. Recentemente, foi demonstrado que a baixa contagem de etapas diárias (<5000/dia) pode interferir na recuperação normal do exercício aeróbico e reduzir os benefícios normais ao metabolismo, destacando que nossos níveis de atividade habitual podem ser a variável mais importante na recuperação e na adaptação ao estresse do exercício. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar o efeito de etapas altas (> 10.000 etapas) e moderadas (<5.000) etapas diárias contam na recuperação de uma luta não acostumada de exercício de resistência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S2C9
        • Goldring Center for High Performance Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

- Participantes saudáveis ​​e recreativos do sexo masculino e feminino (ou seja, Met-Minutes semanalmente> 3000 avaliados pelo questionário internacional de atividade física).

Não ter uma condição de saúde que comprometisse sua capacidade de participar com segurança da atividade física extenuante envolvida em nosso estudo examinado pelo questionário Get Active.

Entre 18 e 35 anos.

Índice de massa corporal (IMC) entre 18.5-30

Auto-relatado não se envolveu em exercícios de resistência e/ou pliometria corporal inferior por pelo menos 3 meses antes do estudo.

Disposto a cumprir as regras de conformidade deste estudo.

Ciclo menstrual regular auto-relatado (25-35D) nos últimos 3 meses (participantes do sexo feminino).

Critérios de exclusão:

Incapacidade de aderir a qualquer uma das regras de conformidade julgadas pelo investigador principal ou médico.

Uso regular do tabaco regular.

Uso regular de medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (por exemplo, Advil)

Uso de contraceptivos orais (participantes do sexo feminino).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alta atividade
Requer a conclusão superior a 10.000 etapas por dia
150 contrações excêntricas máximas e unilaterais dos músculos quadríceps em um dinamômetro computadorizado.
Experimental: Atividade moderada
Requer a conclusão de menos de 5.000 etapas por dia
150 contrações excêntricas máximas e unilaterais dos músculos quadríceps em um dinamômetro computadorizado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na força muscular máxima entre os níveis de atividade física
Prazo: Avaliação diária (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício
Contração isométrica e isocinética voluntária máxima avaliada pelo pico de torque via dinamômetro computadorizado.
Avaliação diária (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dentidade muscular tardia (DOMS)
Prazo: Avaliações diárias (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício
Avaliação de DOMs por avaliações subjetivas da dor usando uma escala analógica visual de 10 centímetros após movimentos padronizados (ou seja, escadas descendentes/ascendentes, sentar-se-stand), onde um mínimo de "0" não reflete a dor e o máximo de "10" reflete o mais dor imaginável. As unidades serão relatadas ao milímetro mais próximo.
Avaliações diárias (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício
Mudança na espessura do tecido conjuntivo muscular e fascial
Prazo: Avaliação diária (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício
Avaliando alterações no músculo vasto lateral e reto femoris e espessura fascial do tecido conjuntivo via ultrassonografia.
Avaliação diária (a cada 24 horas) em 96 horas após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WIO
  • 00045256 (Outro identificador: University of Toronto Health Sciences Research Ethics Board)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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